Aldeslejkin

Όταν ATH:
L03AC01

Χαρακτηριστικός.

Αναλογικό interleikina − 2, παράγονται με τη χρήση τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA, χρησιμοποιώντας την αλυσίδα γονίδια interleikina − 2 E.coli; χημικά είναι: des-αλανυλ − 1, − interleikin − γαλήνια 125 2. Λευκό ή υπόλευκο, αποστειρωμένο, δεν περιέχουν συντηρητικά liofilizirovanny σκόνη.

Φαρμακολογική δράση.
Immunomodulatory.

Εφαρμογή.

Μεταστατικό Νεφρικό καρκίνωμα, μελάνωμα (συμπληρωματικές θεραπείες).

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία; κατάσταση των ασθενών με ECOG κλίμακα (ECOG κλίμακα — βλ.. «Ειδικές οδηγίες») ≥ 2; κατάσταση των ασθενών με ECOG κλίμακα ≥ 1 και μεταστάσεις σε περισσότερα από ένα σώμα με λιγότερο από 24 μηνών από την ημερομηνία της διάγνωσης του πρωτοπαθούς όγκου; αναπνευστική δυσλειτουργία; σοβαρές ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος; μεταδοτικές ασθένειες, απαιτεί αντιβιοτική θεραπεία; CNS μεταστάσεις; σπασμοί.

Ισχύουν περιορισμοί.

Αυτοάνοσα νοσήματα, λευκοπενία (менее 4·10⁹/l, θρομβοπενία (λιγότερο από 100 10⁹/l, εγκυμοσύνη, allotransplantation όργανα, αναπαραγωγικής ηλικίας (χρειάζεστε αξιόπιστη αντισύλληψη), παιδική ηλικία (ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά δεν έχουν εντοπιστεί).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Όταν η εγκυμοσύνη είναι δυνατόν, Αν η επίδραση της θεραπείας αντισταθμίζει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο (δεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης).

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Γαλουχία θα πρέπει να αποφασίζει για την καταγγελία του θηλασμού (άγνωστος, Αν το aldeslejkin στο μητρικό γάλα σε θηλάζουσες γυναίκες).

Παρενέργειες.

Από το νευρικό σύστημα και των αισθητηρίων οργάνων: τροποποιημένα ψυχική κατάσταση και συνείδηση (ažitaciâ, σύγχυση, κατάθλιψη, υπνηλία, ασυνήθιστη κούραση), ζάλη, διαταραχές μνήμης, άποψη, ομιλίες, κινητική δυσλειτουργία, σπασμοί, κώμα.

Καρδιο-αγγειακού συστήματος και του αίματος (αιμοποίηση, αιμόσταση): χαμηλή αρτηριακή πίεση, Αρρυθμία, φλεβοκομβική ταχυκαρδία, κυνάγχη, έμφραγμα μυοκαρδίου, αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, λευκοκυττάρωση, eozinofilija, Πήξης διαταραχή.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βήχας, δύσπνοια, ταχύπνοια, πνευμοθώρακα.

Από τον πεπτικό σωλήνα: ναυτία, έμετος, διαταραχές της γεύσης, διάρροια, δυσπεψία, γαστρίτιδα, στοματίτις, αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης, τρανσαμινασών, ΑΛΚΑΛΙΚΗ φωσφαταση, ασκίτη, gepatomegaliya.

Με το ουροποιητικό σύστημα: oligurija, anurija, πρωτεϊνουρία, αιματουρία, dizurija.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: μυαλγία, αρθραλγία, αρθρίτιδα.

Για το δέρμα: эritema, φαγούρα, εξάνθημα.

Άλλα: πρήξιμο, συμπ. περιφερική νευρική συμπίεση συμπτώματα ή σκαφών (μούδιασμα στα χέρια και τα πόδια), πυρετός ή ψύχρες, gipotireoz, giperglikemiâ, υπερκαλιαιμία, υπασβεστιαιμία, αύξηση βάρους, επιπεφυκίτιδα.

Συνεργασία.

Τα γλυκοκορτικοειδή μπορούν να βλάψουν την antitumor δραστηριότητα του aldeslejkina (Ωστόσο, φαίνεται, ότι τα γλυκοκορτικοειδή, κυρίως η δεξαμεθαζόνη, μπορεί να μειώσει τις αρνητικές επιπτώσεις aldeslejkina, συμπ. αυξημένη θερμοκρασία σώματος, η σοβαρότητα της νεφρικής ανεπάρκειας, giperbilirubinemiû, σύγχυση και δυσκολία στην αναπνοή). Βήτα-adrenoblokatora και άλλα gipotenzivee PP μπορεί να αυξήσει την υπέρταση υπόταση. Η ταυτόχρονη πρόσληψη του HP με ηπατοτοξικών, nefrotoksicski, mielotoksičeskim και kardiotoksičeskim δράση μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη τοξικότητα για τα σχετικά όργανα και συστήματα.

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: αυξημένη σοβαρότητα των παρενεργειών.

Θεραπεία: απομάκρυνση του φαρμάκου, θεραπεία συντήρησης, Εάν είναι απαραίτητο, σε/με την εισαγωγή της δεξαμεθαζόνης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Β /, N / A. Η πρώτη επαγωγή κύκλου ενήλικες — συνεχής 5-ημέρα/σε cefuroxim δόση 1 mg / m²/δ, Μετά από 2-6 ημερών διάλειμμα 5-ημερών infuziu επαναλάβετε στην ίδια δόση; ο δεύτερος κύκλος επαγωγής μέσω 3 Ήλιος. Σε ασθενείς με θετική δυναμική μπορεί να είναι μέχρι 4 κλειστά κυκλώματα για βαρήκοους.

Προφυλάξεις.

Όταν aldeslejkinom θεραπεία θα πρέπει να είναι υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, με την εμπειρία της χημειοθεραπείας. Σε περίπτωση εμφάνισης παρενεργειών infuziu πρέπει να σταματήσει μέχρι την πλήρη εξαφάνιση των τοξικών αντιδράσεων, και έπειτα να συνεχίσετε στη μισή δόση. Υποχρεωτική διέλευση των ασθενών πριν και μετά τη θεραπεία μετά από δοκιμές: Στάνταρ Αιματολογίας έρευνα με αποφασιστικότητα των κυττάρων του αίματος που μετρά, βιοχημικές αίματος ανάλυση elektrolitnogo σύνθεση, Δοκιμές λειτουργία νεφρών και συκωτιού, ακτινογραφία θώρακος. Δεδομένου ότι aldeslejkin διεγείρει secretorne διεργασίες serozhnykh μεμβράνες, αύξηση της διάχυσης στην κοιλότητες, Είναι απαραίτητο πριν από την πορεία της θεραπείας και για την παρακολούθηση της λειτουργική κατάσταση των πνευμόνων, για τη θεραπεία των ευκαιριακών λοιμώξεων. Να είστε επιφυλακτικοί διορίζονται σε μεγάλη ηλικία (αυξημένο κίνδυνο για τοξικότητα). Στους ασθενείς αναπαραγωγικής ηλικίας (και τα δύο φύλα) aldeslejkin ισχύει μόνο όταν χρησιμοποιείτε αξιόπιστη αντισύλληψη.

Προσοχή.

Αξιολόγηση της φυσικής κατάστασης της κλίμακας ECOG (Ανατολική Cooperative Oncology Group):

0 -κανονική φυσική δραστηριότητα του ασθενούς;

1 -η παρουσία κλινικών συμπτωμάτων του ασθενούς, που απαιτούν περιπατητική παρακολούθηση;

2 -ο ασθενής συμμορφώνεται με ξεκούραση στο κρεβάτι για λιγότερο 50% ώρα;

3 -ο ασθενής συμμορφώνεται με ξεκούραση στο κρεβάτι πάνω από 50% ώρα;

4 -ο ασθενής είναι κλινήρης.

Συνεργασία