Zidovudin

Wenn ATH:
J05AF01

Eigenschaft.

Kristallines Pulver von weiß bis beige, ohne Geruch. Löslichkeit in Wasser bei 25 ° C ist 20,1 mg / ml.

Pharmakologische Wirkung.
Antivirale, Hemmung der HIV-Reverse-Transkriptase.

Anwendung.

Früh (wobei die Anzahl von T-Zellen₄ weniger als 500 / mm³) und späten Stadium der HIV-Infektion, Prävention von HIV-Infektion transplazentare des Fötus.

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit, schwerer Neutropenie, gipohromnaya Anämie. Myopathie, Hepatomegalie mit Steatose.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Kategorie Aktionen resultieren in FDA - C. (Das Studium der Wiedergabe der Versuchstiere hat schädliche Wirkungen auf den Fötus ergab, und adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen nicht gehalten, Jedoch sind die möglichen Vorteile, mit Drogen in Schwangerschaft assoziiert, kann seine Verwendung zu rechtfertigen, trotz des möglichen Risikos.)

Nebeneffekte.

Myelosuppression (Anämie, Neutropenie, Leukopenie), Anorexie, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Fieber, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwäche, Parästhesien, Muskelschmerzen, Ausschlag.

Zusammenarbeit.

Erhöht die Konzentration von Fluconazol. Ganciclovir Zytostatika und das Risiko von hämatologischen Störungen erhöht. Das Niveau von Zidovudin im Körper vor dem Hintergrund der Probenecid (Blockade Harnausscheidung).

Dosierung und Verabreichung.

Innerhalb. Erwachsene, die Anfangsdosis - 200 mg alle 4 Nein (1200 mg / Tag). Dosierungsbereich - 500-1500 mg / Tag. Erhaltungsdosis - 1000 mg pro Tag in 4-5 Empfänge.

Vorsichtsmaßnahmen.

Es wird empfohlen, Blut jeder Studie 2 Wochen im ersten 3 Behandlungsmonaten, und dann - mindestens 1 einmal im Monat (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Knochenmarksfunktion). Bei einer Verschlechterung der Blutparameter erfordert eine Dosisreduktion oder Absetzen der Behandlung.

Zusammenarbeit