Abacavir - Gebrauchsanweisung für das Medikament, Struktur, Gegenanzeigen

Wenn ATH:
J05AF06

Eigenschaft.

Nukleosidanaloga.

Pharmakologische Wirkung.
Antivirale, Hemmung der HIV-Reverse-Transkriptase.

Anwendung.

HIV-Infektion (Kombinationstherapie).

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit.

Einschränkungen.

Leber erkrankung, Der frühen Kindheit (bis 3 Monate), Stillen.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Kategorie Aktionen resultieren in FDA - C. (Das Studium der Wiedergabe der Versuchstiere hat schädliche Wirkungen auf den Fötus ergab, und adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen nicht gehalten, Jedoch sind die möglichen Vorteile, mit Drogen in Schwangerschaft assoziiert, kann seine Verwendung zu rechtfertigen, trotz des möglichen Risikos.)

Nebeneffekte.

Allergien vom verzögerten Typ (иногда — угрожающие жизни): Fieber, Unwohlsein, Ermüdbarkeit, Magen-Darm-Erkrankungen (trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen), Husten, Atemlosigkeit, niedriger Blutdruck, Schwellungen und Schmerzen in den Gelenken, Kopfschmerzen, Schwäche, Schlafstörungen, verminderter Appetit, gepatomegaliya, Hepatosteatose, Pankreatitis, Laktatazidose, Ausschlag.

Zusammenarbeit.

Mögliche Konkurrenz für Alkohol-Dehydrogenase mit Drogen, während seiner Teilnahme metabolisiert (Retinoide).

Dosierung und Verabreichung.

Innerhalb, unabhängig von der Mahlzeit, in genau festgelegten Stunden, Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre - 1 Tabelle. (300 mg) oder 15 ml (die Unfähigkeit oder die Unfähigkeit, Tabletten zu schlucken) 2 einmal am Tag, Kinder von 3 Monate vor 12 Jahre - 8 mg / kg Körpergewicht 2 einmal am Tag, aber nicht mehr 600 mg.

Vorsichtsmaßnahmen.

Monotherapie ist nicht erlaubt. Der verschreibende Arzt kann nur Fach, mit Erfahrung in der Behandlung von HIV-Infektion. Vor dem Start des aktiven antiretroviralen Therapie ist voll klinischen und Labor Untersuchung des Patienten durchgeführt,, incl. Niveau auf der Viruslast im Plasma und der Anzahl von CD4 T-Lymphozyten bestimmt. Während der Behandlung eine regelmäßige Shows (alle 3-6 Monate) Bewertung des Ausmaßes des Replikationsprozesses, Viruslast im Plasma (определение bДНК и RT-PCR) und die Höhe der CD4 -Zellen. In Gegenwart von klinischen Symptomen der HIV-Therapie beginnen sollte, CD4 Zellzahl und Virusbelastung des Plasma auszuschließen. Das Auftreten von Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen (üblicherweise in der ersten gefundenen 6 Behandlungswochen) wegen ihrer möglichen Gefahr für das Leben benötigt Abbruch (und die Weiterverwendung des Arzneimittels nicht akzeptabel). Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden,, dass die Behandlung nicht das Risiko einer Übertragung von HIV auf Dritte verringern.

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