KOLDREKS MaksGripp

Aktivmaterial: Vitamin C, Paracetamol, Phenylephrin
Wenn ATH: N02BE51
CCF: Das Arzneimittel für die symptomatische Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen
ICD-10-Codes (Zeugnis): J06.9, J10, R50
Beim KFU: 03.02.01.03
Hersteller: Glaxosmithkline Consumer Healthcare (Grossbritannien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Zitrone) hellgelb, lose, heterogen, Zitronenduft; das Pulver löst sich in heißem Wasser zu einer trüben gelblich-grünen Lösung ohne Oberflächenschaum und feste Einschlüsse auf, Zitronenduft.

Hilfsstoffe: Saccharose, Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Zitronengeschmack, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Farbstoff Curcumin (E100), kolloidales Siliciumdioxid.

6.427 g – mehrschichtige Taschen (5) – packt Pappe.
6.427 g – mehrschichtige Taschen (10) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Kombiniertes Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Paracetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, analgetische Wirkung. Der Gehalt an Paracetamol im Präparat entspricht der maximalen Einzeldosis, für den rezeptfreien Gebrauch zugelassen.

Phenylephrin – Vasokonstriktor, lindert verstopfte Nase (Es verengt die Blutgefäße der Schleimhäute der Nase und der Nasennebenhöhlen) und erleichtert das Atmen.

Ascorbinsäure gleicht den erhöhten Bedarf an Vitamin C für Erkältungen und Grippe.

Die aktiven Komponenten des Arzneimittels verursachen keine Schläfrigkeit.

Pharmakokinetik

Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, Verteilung in Körperflüssigkeiten relativ gleichmäßig.

Es wird vor allem in der Leber mit der Bildung von mehreren Metaboliten metabolisiert.

T_1/2 wenn eine therapeutische Dosis eingenommen wird 2-3 Nein. Die Hauptmenge des Arzneimittels wird nach Konjugation in der Leber ausgeschieden.. In unveränderter steht nicht mehr 3% erhielten eine Dosis von Paracetamol.

Ascorbinsäure wird aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, Plasmaproteinbindung 25%, Die Verteilung im Körpergewebe ist breit.

Es wird in der Leber metabolisiert, als Oxalat und unverändert im Urin ausgeschieden.

Vitamin C, in übermäßigen Mengen eingenommen, schnell unverändert im Urin ausgeschieden.

Phenylephrin wird aus dem Gastrointestinaltrakt schlecht resorbiert und unterliegt im Darm und in der Leber einem First-Pass-Metabolismus durch Monoaminooxidase.. Bei oraler Einnahme von Phenylephrin ist die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels begrenzt..

Wird im Urin fast ausschließlich als Konjugat von Schwefelsäure ausgeschieden.

Zeugnis

Erkältungs- und Grippesymptome lindern:

- Erhöhte Körpertemperatur;

- Kopfschmerzen;

- Chills;

- Schmerzen in Gelenken und Muskeln,

-verstopfte Nase;

- Halsschmerzen;

- Schmerzen in den Nebenhöhlen.

Dosierungsschema

Erwachsene empfehlen gem 1 Jeder Beutel 4-6 Nein, aber nicht mehr 4 Taschen 24 Nein. Das Intervall zwischen den Mahlzeiten sollte nicht weniger als 4 Nein.

Inhalt 1 Der Beutel muss in einen Becher gegossen werden, halb mit heißem Wasser gefüllt, rühren, bis es vollständig aufgelöst ist, und je nach Wunsch kaltes Wasser oder Zucker hinzufügen.

Die maximale Laufzeit der Droge – 5 Tage.

Nebeneffekt

Nebeneffekte, durch die Inhaltsstoffe des Produkts Paracetamol.

Allergische Reaktionen: manchmal – Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem.

Von hämatopoetischen Systems: selten – Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose.

Längere Verwendung von mehr als der empfohlenen Dosis kann Lebertoxizität und Nephrotoxizität beobachtet werden.

Nebeneffekte, durch die Inhaltsstoffe des Produkts Phenylephrin.

Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck; selten – Herzschlag.

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.

Aus dem Verdauungssystem: Erbrechen, Durchfall.

Nebeneffekte, aufgrund der Zusammensetzung des Medikaments Askorbinsäure.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, dermahemia.

Von hämatopoetischen Systems: Thrombozytose, erythropenia, neutrophile Leukozytose.

Von der Harnwege: bei der Einnahme von Ascorbinsäure 600 mg / Tag – moderate thamuria.

Andere: Irritationen der gastrointestinalen Mukosa, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

Gegenanzeigen

- Schwere Lebererkrankungen;

- Eine schwere Nierenerkrankung;

- Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;

- Thyrotoxicosis;

- Arterielle Hypertonie;

- Herzkrankheit (markierten Aortenstenose, akutem Myokardinfarkt, taxiaritmii);

- Gutartige prostatische Hyperplasie;

- Zakrыtougolynaya Glaukom;

- Diabetes;

- erblicher Laktasemangel (jeder Beutel enthält 4 g Zucker);

- Das Fehlen einer genetischen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

-gleichzeitige Aufnahme trizyklische Antidepressiva, Betablockern, MAO-Hemmer und den Zeitraum bis zum 14 Tage nach der Absage;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht Das Medikament sollte bei gutartiger Hyperbilirubinämie eingesetzt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament Coldrex^® MaxGrip Zitronengeschmack ist für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Der Patient sollte informiert werden, Bei anhaltenden Beschwerden nach 5 Tage der Droge, sollten die Einnahme es und einen Arzt konsultieren.

Das Medikament sollte nur in der empfohlenen Dosierung eingenommen werden.

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Medikamenten eingenommen werden, soderzhashtimi Paracetamol, sowie andere nicht narkotische Analgetika (Metamizol), NSAIDs (Acetylsalicylsäure, Ibuprofen), ʙarʙituratami, Antikonvulsiva, Rifampicin und Chloramphenicol.

Die Vorsicht sollte Coldrex nehmen.^® MaxGripp gleichzeitig mit Metoclopramid, domperidonom, kolestiraminom, nepryamыmy Antikoagulantien (Warfarin).

Patienten, Arzneimittelhersteller Coldrex^® MaxGripp, sollte auf Alkohol verzichten. Es wird nicht empfohlen, Droge in Chronischer Alkoholismus zu ernennen.

Patienten, eine Diät arm an Natrium zu beobachten, berücksichtigt werden, was 1 Beutel Coldrex^® MaxGrip enthält 0.12 g Natrium.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollten Sie den Arzt vor der Anwendung des Medikaments Coldrex warnen^® MaxGripp, da das Medikament die Ergebnisse von Labortests verfälschen kann, Beurteilung der Konzentration von Glukose und Harnsäure.

Überdosis

Wenn ich Coldrex Überdosierung^® MaxGripp (sogar mit guten Gefühl) das Risiko einer verzögerten Anzeichen von schweren Leberschäden sollte Rechnung getragen werden.

Überdosierung fällig, meistens, Paracetamol. Bei Einnahme von ≥ ist eine Leberschädigung bei Erwachsenen möglich 10 g Paracetamol.

Empfang ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten Leberschäden verursachen, mit den folgenden Risikofaktoren:

- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, fenoʙarʙitalom, Phenytoin, Primidon,
Rifampicin, Zubereitungen aus Hypericum perforatum, oder andere Drogen,
anregende Leberenzyme;

- regelmäßiger übermäßiger Alkoholkonsum;

- Möglicherweise Glutathionmangel (die unterernährt sind,
mukovystsydoz, HIV-Infektion, verhungern, abgemagert)

Symptome: in fließen 24 mögliche Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen; während 12-48 kann Anzeichen einer Leberfunktionsstörung aufweisen, Anzeichen eines gestörten Glukosestoffwechsels und einer metabolischen Azidose. Bei schwerer Vergiftung kann sich ein schweres Leberversagen bis hin zur hepatischen Enzephalopathie entwickeln., Koma und Tod. Akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose, die durch starke Schmerzen in der Lendengegend diagnostiziert wird, Hämaturie und Proteinurie, kann sich ohne schwere Leberfunktionsstörung entwickeln. Es gibt Berichte über Fälle von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis bei einer Überdosierung von Paracetamol..

Beim ersten Anzeichen einer Überdosierung sollte dringend ein Arzt aufgesucht werden., auch ohne eindeutige Vergiftungssymptome. In der Anfangsphase können die Symptome auf Übelkeit und Erbrechen beschränkt sein und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider..

Behandlung: Innerhalb der ersten Stunde nach der angeblichen Überdosierung ist es ratsam, Aktivkohle im Inneren zu verschreiben. Durch 4 oder mehr Stunden nach der vermuteten Überdosierung ist die Bestimmung der Paracetamol-Konzentration im Plasma erforderlich (Eine frühere Bestimmung der Paracetamol-Konzentration kann unzuverlässig sein). Das Gegenmittel ist Acetylcystein.. Die Behandlung mit Acetylcystein kann bis zu durchgeführt werden 24 h angenommen nach Paracetamol, jedoch kann die maximale hepatoprotektive Wirkung in der ersten erhalten werden 8 Stunden nach der Überdosis. Danach lässt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark nach.. Bei Bedarf kann Acetylcystein intravenös verabreicht werden. In Abwesenheit von Erbrechen, Alternative (in Ermangelung der Möglichkeit, schnell eine stationäre Versorgung zu erhalten) ist die Ernennung von Methionin im Inneren. Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung durch 24 h nach Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten einer Giftinformationszentrale oder einer Fachabteilung für Lebererkrankungen erfolgen.

Überdosis Phenylephrin kann von Folgendem begleitet werden Symptome: Reizbarkeit, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, Reflex Bradykardie, Übelkeit und Erbrechen.

Symptome Überdosis Askorbinsäure (bei Verwendung von mehr 1 g): Kopfschmerzen, gesteigerte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, hypersauren Magenkatarrh, Schäden an der gastrointestinalen Schleimhaut, Unterdrückung der Inselapparat des Pankreas (giperglikemiâ, Glukosurie), giperoksalurija, Nephrolithiasis (aus Calciumoxalat), glomerulären Nierenschäden, verminderte Kapillarpermeabilität (möglichen Verschlechterung der trophische Gewebe, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Die Entwicklung der mikrovaskulären Komplikationen).

Drug Interactions

Paracetamol verstärkt bei längerer Einnahme die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarin), was die Gefahr von Blutungen.

Induktoren von mikrosomalen Oxidationsenzymen in der Leber (Barbiturate, difenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer Hepatotoxizität im Falle einer Überdosierung und gleichzeitiger Verabreichung mit Paracetamol.

Hemmstoffe der microsomal Oxydation (Cimetidin) das Risiko einer Lebertoxizität zu reduzieren.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Diuretika.

Metoclopramid und Domperidon Zunahme, und es reduziert die Rate der Absorption von Paracetamol kolestiramin.

Paracetamol verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Beruhigungsmittel, Ethanol.

Phenylephrin bei Einnahme mit MAO-Hemmern kann es zu einem Anstieg des Blutdrucks kommen.

Phenylephrin verringert die Wirksamkeit von Betablockern und Antihypertensiva.

Trizyklische Antidepressiva verstärken die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin, Die gleichzeitige Anwendung von Halothan und Phenylephrin erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien.

Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin, was, wiederum, verstärkt die alpha-adrenostimulatorische Aktivität von Phenylephrin.

Antidepressiva, Antiparkinson-Mitteln, Antipsychotika, Phenothiazinderivate das Risiko von Harnverhalt erhöhen, trockener Mund, Verstopfung.

Die gleichzeitige Ernennung von GCS mit Phenylephrin erhöht das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahr.