Amantadin

Da ATH:
N04BB01

Karakteristisk.

Amantadin hydrochlorid - hvid eller hvid med en svag gulligt skær krystallinsk pulver. Opløseligt i vand (1:20), alkohol, praktisk taget uopløseligt i ether.

Farmakologisk handling.
Antiparkinson, antiviral.

Ansøgning.

Parkinsons sygdom, parkinsonizm (akinetisk og stiv form,); neuralgi i opoyasыvayushtem afsavn; tab af bevidsthed som følge af traumatisk hjerneskade; langsom bedring efter anæstesi; forebyggelse og behandling af influenza (Influenza A-virus).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, psykose (incl. historie), epilepsi, tyreotoksikose, glaukom, prostatahyperplasi, lever og / eller nyresvigt, graviditet (især jeg trimester), amning.

Begrænsninger gælder.

Kongestivt hjertesvigt, hypotension, psykomotorisk agitation, forvirring, hallucinationer, lever og nyre sygdom, atopisk dermatitis.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhed, søvnløshed, angst, irritabilitet, reduceret synsstyrke, excitation, rysten, kramper, heteroptics.

Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): udvikling eller forværring af kongestiv hjerteinsufficiens, takykardi, ortostatisk hypotension.

Fra fordøjelseskanalen: anoreksi, kvalme, mundtørhed, dyspepsi.

Andre: urinretention hos patienter med benign prostatahyperplasi, polyuri, nykturi, perifert ødem, dermatosis, fremkomsten af ​​en blålig farve i huden af ​​de øvre og nedre ekstremiteter.

Samarbejde.

Det øger virkningen af ​​CNS-stimulerende midler. Kompatibel med den centrale og andre antikolinerg antiparkinson.

Dosering og administration.

Inde, efter måltid. Voksne: den første dosis - 100 mg / dag, om nødvendigt gennem 1 uger til at øge dosis op til 200 mg / dag; Den maksimale daglige dosis - 400 mg. I forbindelse med den mulige aguirutm virkning på CENTRALNERVESYSTEMET rådes til at tage den sidste dosis senest 16 ingen. Hvis nyrefunktionen hos ældre patienter og reducere dosis og øge intervallet mellem doser. Typisk amantadin ordineres i kombination med andre antiparkinson. B /: ved 200 mg 1 - 3 gange om dagen for 3 ingen (infusionshastighed på 50-60 dråber / min).

Udpege til forebyggelse og behandling af influenza 200 mg/dag i en periode på mindst 10 dage.

Forholdsregler.

Undgå brat seponering af behandling. Behandlingen er kontraindiceret alkoholindtag. Vær på vagt over for i løbet af førere af køretøjer og personer, færdigheder vedrører den høje koncentration af opmærksomhed.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
AtropynFMR: synergi. Kan forværre (gensidigt) holinolitichesky effekt.
BiperidenFMR: synergi. Kan forværre (gensidigt) holinolitichesky effekt.
Ipratropiya bromidFMR: synergi. Styrker (gensidigt) holinolitichesky effekt.
Cotrimoxazole [Sulfamethoxazol + Trimethoprim]FKV. Kan forstyrre renal clearance og forøge Cmax.
OxybutyninFMR: synergi. Styrker (gensidigt) holinolitichesky effekt.
TioridazinFMR. På baggrund af amantadin øger sandsynligheden for at udvikle en tremor hos ældre patienter med Parkinsons sygdom.
TolterodinFMR: synergi. Styrker (gensidigt) holinolitichesky effekt.
TrigeksifenidilFMR: synergi. Kan forværre (gensidigt) holinolitichesky effekt.
TrospiumchloridFMR: synergi. Styrker (gensidigt) holinolitichesky effekt.
QuinidinFKV. FMR. Reducerer renale clearance (hos mænd 2 gange) og øger risikoen for bivirkninger (hovedpine, kvalme, svimmelhed, etc.).
EthanolFMR. Det øger risikoen for svimmelhed, forvirring, angst og ortostatisk hypotension; til behandling af drikkevand bør udgå.

Tilbage til toppen knap