Tiamazol

Když ATH:
H03BB02

Charakteristický.

Bílý nebo žlutý krystalický prášek s nízkou specifickou vůni a hořké chuti. Snadno rozpustný ve vodě a alkoholu.

Farmakologický účinek.
Antitireoidnoe.

Aplikace.

Toxický struma, hypertyreóza, hypertyreóza (Gravesova choroba), Diseminovaná autonomie štítné žlázy; Příprava na operaci strumy; Předběžná a střední úprava radioaktivního jódu terapie.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, těžká leukopenie, granulocytopenie, vč. droga-přiměl, těhotenství, velmi velký struma, JavaScript uzly žláza, retrosternální umístění struma, laktace (volitelný vzdání se kojení).

Vedlejší účinky.

Nevolnost, zvracení, abnormální funkce jater, bolest hlavy, horečka, bolest kloubů, sval, leukopenie, agranulocytóza, aplasticheskaya anémie, strumogenny efekt, gipotireoz, zvýšení pooperační krvácení štítné žláze, alergické kožní reakce.

Spolupráce.

Efekt zvyšuje lithia přípravky, beta-blokátory (zejména v rámci přípravy na subtotální štítné žlázy), reserpin, Amiodaron. Riziko leukopenie se zvyšuje amidopyrinu a sulfonamidů.

Dávkování a správa.

Uvnitř - 40 až 60 mg / den, s mírnou tyreotoxikóza - 30 mg / den (mono- nebo 4 vstupné) během 2-3,5týdnů. Od nástupu eutyroidní státu dávky postupně (v průměru 3-8 týdnů) snížena na údržbu (5-10 Mg /), recepce, která vydrží až 1-1,5rok.

Upozornění.

Příliš předčasné ukončení léčby možného relapsu. To je nežádoucí, pokud není možné léčit pravidelnou kontrolou lékaře.

Spolupráce