Panadol (Rozpustné tablety)

Aktivní materiál: Paracetamol
Když ATH: N02BE01
CCF: Analgetikum-antipyretikum
Když CSF: 03.02.01.01
Výrobce: SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Velká Británie)

Léková forma, STRUKTURA A BALENÍ

◊ Rozpustné tablety bílá, plochý, se zkosenými obvodového okraje, s valium, na jedné straně; povrch na obou stranách tablet může být mírně drsný.

Pomocné látky: sorbitol, sodná sůl sacharinu, hydrogenuhličitan sodný, povidon, natrium-lauryl-, Dimethicone, Kyselina citronová, uhličitan sodný.

2 PC. – proužky (6) – kartonové krabice.
2 PC. – proužky (12) – kartonové krabice.
4 PC. – proužky (6) – kartonové krabice.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Analgetikum, antipyretik.

Aplikace

Bolest mírné až střední intenzity (bolesti hlavy a zubů, migréna, bolest zad, artralgie, myalgie, neuralgie, menalgïya), horečku syndrom s nachlazením.

Kontraindikace

Přecitlivělost, porušení ledvin a jater, alkoholismus, dětství (na 6 léta).

Vedlejší účinky

Agranulocytóza, trombocytopenie, anémie, počečnaâ jak, aseptické pyurie, interstitsialynыy glomerulonefritis, alergické reakce, jako je kožní vyrážka.

Spolupráce

Zvyšuje účinek antikoagulancií (deriváty kumarinu) a pravděpodobnost poškození jater hepatotoxické léky. Zvyšuje metoclopramid, a cholestyramin snižuje rychlost absorpce. Barbituráty snižují aktivitu antipyretickou.

Nadměrná dávka

Příznaky: první 24 h - bledost, nevolnost, zvracení a bolesti břicha; po 12 do 48 hodin - poškozují ledviny a játra s rozvojem selhání jater (encefalopatie, kóma, smrt), srdeční arytmie a pankreatitida. Poškození jater je možné zdarma na recepci 10 g a více (dospělý).

Léčba: jmenování methioninu uvnitř nebo / v zavedení N-acetylcysteinu.

Dávkování a správa

Uvnitř a rektálně, Dospělí a děti starší 12 let 0,5-1gramy na 4 jednou denně; Maximální denní dávka - 4 g, Průběh léčby - 5-7 dnů. Děti 6-12 roků - 240 - 480 mg, 1-6 Let - 120 - 240 mg, z 3 Měsíce před 1 rok - 24 - 120 mg na 4 jednou denně po dobu 3 dnů. Rozpustné tablety před přijetím rozpustí v 1/2 šálku vody.

Bezpečnostní opatření

Riziko předávkování je zvýšena u pacientů s onemocněním jater alkoholické netsirroticheskogo povahy.

Spolupráce