Memantin
Když ATH:
N06DX01
Charakteristický.
Derivát amantadin.
Farmakologický účinek.
Neuroprotektivně, antispasticheskoe, antiparkinsonické.
Aplikace.
Demence (Alzheimer typ, Kardiovaskulární, Smíšená demence všech stupňů přísnosti); dysfunkce centrálního nervového systému, mírné až středně závažné (oslabení paměti a schopnosti soustředit se, ztráta zájmu o činnosti, únava, omezuje schopnost postarat se o sebe); Mozková a spinální křečovitá syndrom (v důsledku traumatického poranění mozku, roztroušená skleróza, mrtvice), Parkinsonova nemoc, parkinsonizm.
Kontraindikace.
Přecitlivělost, zmatek, vyjádřeno v lidském ledviny.
Omezení platí.
Epilepsie, tyreotoxikóza, těhotenství, laktace.
Těhotenství a kojení.
Buďte opatrní při těhotenství (dostatečné zkušenosti s užíváním během těhotenství není) a kojení (žádné údaje o pronikání mateřského mléka).
Vedlejší účinky.
Z nervového systému a smyslových orgánů: závrať, interní nebo neklid, hypererethism, únava, intrakraniální hypertenze.
Ostatní: nevolnost.
Spolupráce.
To zvyšuje účinek barbiturátů, neuroleptika, anticholinergika, levodopa, agonisty dopaminového receptoru (bromokriptin, a další.), amantadina. To může změnit účinek dantrolen a baklofenem.
Dávkování a správa.
Uvnitř, při jídle. Režim nastavit individuálně, Léčba se doporučuje začít s nejnižší účinnou dávku. Dospělí: počáteční dávka - 5 mg / den, pokud je to nutné, dávka může zlepšit každý týden 5 mg, udržovací dávka - 10 až 20 mg / den (až do 30 až 60 mg / den). Pacienti s poruchou funkce ledvin by měl být podáván v menších dávkách. Děti - 0,5 mg / kg / den, nebo vypočítané 1 pokles na 1 kg tělesné hmotnosti.
Bezpečnostní opatření.
V případě, že funkce ledvin Léčba by měla být pod kontrolou jejich funkce. Dávejte si pozor na průběhu řidičů vozidel a osob, dovednosti se vztahují k vysoké koncentraci pozornosti.
Spolupráce
Účinná látka | Popis interakcí |
Amantadin | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) antiparkinsonické efekt. |
Bromokriptin | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) antiparkinsonické efekt. |