Amantadin

Když ATH:
N04BB01

Charakteristický.

Amantadin-hydrochlorid - bílá nebo bílá se slabým nažloutlý nádech krystalický prášek. Rozpustný ve vodě (1:20), alkohol, prakticky nerozpustný v etheru.

Pharmacological akce.
Antiparkinsonické, protivirový.

Aplikace.

Parkinsonova choroba, parkinsonizm (akinetické a pevná forma); neuralgie v opoyasыvayushtem deprivace; ztráta vědomí v důsledku traumatického poranění mozku; pomalé zotavení z anestezie; prevence a léčba chřipky (Chřipkový virus).

Kontraindikace.

Přecitlivělost, psychóza (vč. historie), epilepsie, tyreotoxikóza, glaukom, hyperplazie prostaty, jater a / nebo selhání ledvin, těhotenství (Já hlavně trimestru), kojení.

Omezení platí.

Městnavé srdeční selhání, hypotenze, psychomotorický neklid, zmatek, halucinace, játra a ledviny nemoc, atopická dermatitida.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Vedlejší účinky.

Z nervového systému a smyslových orgánů: závrať, nespavost, úzkost, popudlivost, snížená zraková ostrost, podráždění, tremor, křeče, heteroptics.

Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): rozvoj nebo exacerbace městnavého srdečního selhání, tachykardie, ortostatická hypotenze.

Ze zažívacího traktu: anorexie, nevolnost, sucho v ústech, dyspepsie.

Ostatní: retence moči u pacientů s benigní hyperplazií prostaty, polyurie, nykturie, periferní edém, dermatóza, vzhled modravé zabarvení kůže z horních a dolních končetin.

Spolupráce.

To zvyšuje účinek stimulancia CNS. Kompatibilní s centrálním a druhé anticholinergním antiparkinsonika.

Dávkování a správa.

Uvnitř, po jídle. Dospělí: počáteční dávka - 100 mg / den, V případě potřeby prostřednictvím 1 Weeks může zvýšit dávku na 200 mg / den; Maximální denní dávka - 400 mg. V souvislosti s možným aktivačním účinkem na centrální nervový systém se doporučuje, aby se poslední dávky nejpozději 16 žádná. V případě, že funkce ledvin u starších pacientů a snížení dávky a zvýšit interval mezi dávkami. Typicky, amantadin je předepsán v kombinaci s jinými antiparkinsonika. B /: podle 200 mg 1-3 krát denně po dobu 3 žádná (infuze rychlost 50-60 kapek / min).

Pro prevenci a léčbu chřipky jmenovat 200 mg / den po dobu alespoň 10 dnů.

Bezpečnostní opatření.

Vyvarujte se náhlé přerušení léčby. Léčba je kontraindikována příjem alkoholu. Dávejte si pozor na průběhu řidičů vozidel a osob, dovednosti se vztahují k vysoké koncentraci pozornosti.

Spolupráce

Účinná látkaPopis interakcí
AtropynFMR: synergismus. Může zhoršit (vzájemně) holinolitichesky efekt.
BiperidenFMR: synergismus. Může zhoršit (vzájemně) holinolitichesky efekt.
Ipratropiya bromidFMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) holinolitichesky efekt.
Co-trimoxazole [Sulfamethoxazol + Trimethoprim]FKV. Může interferovat s renální clearance a zvýšení Cmax.
OxybutyninFMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) holinolitichesky efekt.
TioridazinFMR. Na pozadí amantadinu zvyšuje pravděpodobnost vzniku třes u starších pacientů s Parkinsonovou chorobou.
TolterodinFMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) holinolitichesky efekt.
TrigeksifenidilFMR: synergismus. Může zhoršit (vzájemně) holinolitichesky efekt.
Trospium chloriduFMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) holinolitichesky efekt.
ChinidinFKV. FMR. Snížení clearance ledvin (u mužů 2 doba) a zvyšuje riziko nežádoucích účinků (bolest hlavy, nevolnost, závratě, atd.).
EthanolFMR. To zvyšuje riziko závratí, zmatek, úzkost a ortostatická hypotenze; pro úpravy pitné by měl být vypuštěn.

Tlačítko Zpět nahoru