Amantadin
Když ATH:
N04BB01
Charakteristický.
Amantadin-hydrochlorid - bílá nebo bílá se slabým nažloutlý nádech krystalický prášek. Rozpustný ve vodě (1:20), alkohol, prakticky nerozpustný v etheru.
Pharmacological akce.
Antiparkinsonické, protivirový.
Aplikace.
Parkinsonova choroba, parkinsonizm (akinetické a pevná forma); neuralgie v opoyasыvayushtem deprivace; ztráta vědomí v důsledku traumatického poranění mozku; pomalé zotavení z anestezie; prevence a léčba chřipky (Chřipkový virus).
Kontraindikace.
Přecitlivělost, psychóza (vč. historie), epilepsie, tyreotoxikóza, glaukom, hyperplazie prostaty, jater a / nebo selhání ledvin, těhotenství (Já hlavně trimestru), kojení.
Omezení platí.
Městnavé srdeční selhání, hypotenze, psychomotorický neklid, zmatek, halucinace, játra a ledviny nemoc, atopická dermatitida.
Těhotenství a kojení.
Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)
Vedlejší účinky.
Z nervového systému a smyslových orgánů: závrať, nespavost, úzkost, popudlivost, snížená zraková ostrost, podráždění, tremor, křeče, heteroptics.
Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): rozvoj nebo exacerbace městnavého srdečního selhání, tachykardie, ortostatická hypotenze.
Ze zažívacího traktu: anorexie, nevolnost, sucho v ústech, dyspepsie.
Ostatní: retence moči u pacientů s benigní hyperplazií prostaty, polyurie, nykturie, periferní edém, dermatóza, vzhled modravé zabarvení kůže z horních a dolních končetin.
Spolupráce.
To zvyšuje účinek stimulancia CNS. Kompatibilní s centrálním a druhé anticholinergním antiparkinsonika.
Dávkování a správa.
Uvnitř, po jídle. Dospělí: počáteční dávka - 100 mg / den, V případě potřeby prostřednictvím 1 Weeks může zvýšit dávku na 200 mg / den; Maximální denní dávka - 400 mg. V souvislosti s možným aktivačním účinkem na centrální nervový systém se doporučuje, aby se poslední dávky nejpozději 16 žádná. V případě, že funkce ledvin u starších pacientů a snížení dávky a zvýšit interval mezi dávkami. Typicky, amantadin je předepsán v kombinaci s jinými antiparkinsonika. B /: podle 200 mg 1-3 krát denně po dobu 3 žádná (infuze rychlost 50-60 kapek / min).
Pro prevenci a léčbu chřipky jmenovat 200 mg / den po dobu alespoň 10 dnů.
Bezpečnostní opatření.
Vyvarujte se náhlé přerušení léčby. Léčba je kontraindikována příjem alkoholu. Dávejte si pozor na průběhu řidičů vozidel a osob, dovednosti se vztahují k vysoké koncentraci pozornosti.
Spolupráce
Účinná látka | Popis interakcí |
Atropyn | FMR: synergismus. Může zhoršit (vzájemně) holinolitichesky efekt. |
Biperiden | FMR: synergismus. Může zhoršit (vzájemně) holinolitichesky efekt. |
Ipratropiya bromid | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) holinolitichesky efekt. |
Co-trimoxazole [Sulfamethoxazol + Trimethoprim] | FKV. Může interferovat s renální clearance a zvýšení Cmax. |
Oxybutynin | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) holinolitichesky efekt. |
Tioridazin | FMR. Na pozadí amantadinu zvyšuje pravděpodobnost vzniku třes u starších pacientů s Parkinsonovou chorobou. |
Tolterodin | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) holinolitichesky efekt. |
Trigeksifenidil | FMR: synergismus. Může zhoršit (vzájemně) holinolitichesky efekt. |
Trospium chloridu | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) holinolitichesky efekt. |
Chinidin | FKV. FMR. Snížení clearance ledvin (u mužů 2 doba) a zvyšuje riziko nežádoucích účinků (bolest hlavy, nevolnost, závratě, atd.). |
Ethanol | FMR. To zvyšuje riziko závratí, zmatek, úzkost a ortostatická hypotenze; pro úpravy pitné by měl být vypuštěn. |