Bromokriptin

Když ATH:
N04BC01

Charakteristický.

Semi-syntetický derivát námelových alkaloidů ergokryptin (2-brom-alfa-ergokryptin). Krystalický prášek, velmi slabě rozpustný ve vodě, mírně rozpustný ethanol.

Farmakologický účinek.
Antiparkinsonické.

Aplikace.

Neplodnost a dysmenorrhea v pozadí nadprodukcí prolaktinu, nedostatečnost luteální fáze, hyperprolaktinemie (vč. v důsledku přijímání antihypertenzní drog a psychotropních), prolaktinomy (Syndrom trvalého galaktorey-menstruace u žen a hypogonadismu u mužů), poporodní laktace (pokud je to nutné, jeho potlačení), premenstruační syndrom, akromegalija, benigní onemocnění prsu, benigní tvárné a / nebo cystické změny v prsu, vč. shotty prsu; Parkinsonova nemoc, parkinsonizm.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, gestóza, onemocnění kardiovaskulárního systému, arterïalnaya hypo- nebo hypertenze, nedávný infarkt myokardu, chlopenní nemoc v historii, vyjádřené arytmie, endogenní psychóza, selhání jater.

Omezení platí.

Erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, těhotenství (I trimestru).

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - B. (Studie reprodukce u zvířat neodhalily žádný riziko nežádoucích účinků na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen neudělali.)

Vedlejší účinky.

Nevolnost, zvracení, sucho v ústech, zácpa, snížení krevního tlaku, bělení prstů na rukou a nohou, když se ochladí, bolest hlavy, závrať, ospalost, podráždění, snížená zraková ostrost, otok sliznic, překrvení nosní sliznice, alergické reakce, křeče v lýtkových svalech; zřídka - ortostatická hypotenze, kolaps.

Spolupráce.

Neslučitelné s inhibitory MAO a alkoholu. To snižuje efekt neuroleptik, perorální antikoncepce, snižuje akineze, reserpin indukované.

Nadměrná dávka.

Nadměrná dávka. Příznaky: bolest hlavy, halucinace, snížení krevního tlaku.

Léčba: parenterální podávání metoclopramidu.

Dávkování a správa.

Uvnitř, při jídle. Režim nastavit individuálně, v závislosti na důkazech. Typicky, počáteční jedna dávka 1,25-2,5 mg 1-3 krát denně. Průměrné terapeutické dávky pro mono- a kombinovaná terapie je 10 až 30 mg / den.

Bezpečnostní opatření.

Doporučuje se, aby pravidelné sledování krevního tlaku, játra a ledviny funkce.

Před zahájením léčby benigních onemocnění prsu vyloučit maligní nádor na stejném místě.

Být opatrný jmenovat osoby,, jehož práce vyžaduje pozornost a rychlost rozhodování.

Spolupráce