Lornoxicamum
Když ATH:
M01AC05
Farmakologický účinek.
Anti-pobuřující, analgetikum, antipyretik, antiagregantnoe.
Aplikace.
Artritida: revmatoidní, psoriatická, akutní dnavá, infekční; systémový lupus erythematodes (light syndrom tvaru kloubní, bez poškození ledvin), reaktivní synovitida Program deformující osteoartrózy, ankylozující spondylitida, radikulární syndrom v osteochondróze, işialgii; bolest: Menstruační, Kartáček na zuby, pooperační a posttraumatické.
Kontraindikace.
Přecitlivělost, závažné krvácení z gastrointestinálního traktu, žaludeční a duodenální vřed, vč. historie, prostaglandin astma, zánětlivé onemocnění střev, leukopenie, trombocytopenie, játra a ledviny, městnavé srdeční selhání, závažná hypertenze, těhotenství, laktace, Dětské, mladistvý (na 18 léta) a stáří.
Vedlejší účinky.
Nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, nadýmání, průjem, sucho v ústech, snížená chuť k jídlu, zánět žaludku, esophagitis, erozivní a ulcerózní léze sliznice žaludku a střev, krvácení z gastrointestinálního traktu, krvácení z nosu, abnormální funkce jater, dizurija, snížení rychlosti glomerulární filtrace, akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida, papilární nekróza, bolest hlavy, závrať, ospalost, deprese (nebo vzrušení), arteriální hypertenze, tachykardie, retence sodíku a vody, periferní edém, tremor, Pocení, leukopenie, trombocytopenie, aseptická meningitida, kožní vyrážky, reakce v místě vpichu (hyperemie, bolestivost).
Spolupráce.
Nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu jsou sníženy s misoprostolu. Ostatní NSA zvyšují riziko nežádoucích účinků, nepřímé kombinované – krvácení. Zvyšuje hypoglykemickou aktivitu derivátů sulfonylmočoviny. To oslabuje močopudné účinky a zvyšuje nefrotoxicitu diuretik, snižuje – antihypertenziv. Snižuje renální clearance digoxinu. Zvyšuje plazmatickou koncentraci lithia přípravků. Na pozadí cimetidinu zvyšuje krevní hladiny lornoxikamu.
Nadměrná dávka.
Příznaky: zvýšené vedlejší účinky na centrální nervový systém a gastrointestinální trakt, zvýšený krevní tlak, srdeční a / nebo akutní selhání ledvin.
Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, monitorování a údržba životních funkcí. Dialýza nyeeffyektivyen.
Dávkování a správa.
Uvnitř, / M, I /. Uvnitř, před jídlem s dostatečným množstvím tekutiny, v úvodní dávce 16 mg, s postupným nárůstem v jeho, maximální dávka v první den – na 32 mg; pak - na 8 mg 2 jednou denně. Pro úlevu akutní bolesti (lyumbago, podagricheskaya útok, post-traumatické bolesti) -v/po dobu 15 z, nebo / m, v dávce 8-16 mg (Připraví se roztok doba, obsah láhve v chovu 2 ml vody pro injekce).
Bezpečnostní opatření.
Když anamnestické informace o tom, eroze a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu lornoxikam lze použít pouze ve spojení s H2-blokátory a inhibitory protonové pumpy. Chronické podávání vyžaduje pravidelné monitorování krevního tlaku (zvláště u pacientů s hypertenzí), Periferní krve, glomerulární filtrace, hladiny transamináz. Být opatrný jmenovat starších a oslabených pacientů. Dávejte si pozor na průběhu řidičů vozidel a osob, dovednosti se vztahují k vysoké koncentraci pozornosti.
Spolupráce
Účinná látka | Popis interakcí |
Digoxin | FKV. Na pozadí zpomalení biotransformace lornoxikamu, snížená clearance. |
Misoprostol | FMR. To oslabuje závažnost nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu. |