La ticlopidina

Quan ATH:
B01AC05

Característica.

Белый твердый кристаллический порошок. Fàcilment soluble en aigua, metanol, умеренно растворим в метиленхлориде и этаноле, трудно растворим в ацетоне и нерастворим в буферных растворах с pH 6,3.

Accions farmacològiques.
Antitrombòtic, antiagregatine.

Sol·licitud.

Острый инфаркта миокарда (ранние этапы и реабилитационный период), angina inestable, atacs isquèmics transitoris (вторичная профилактика инсульта), состояния после протезирования клапанов сердца, Cirurgia de revascularització coronària (с венозным шунтом) и ангиопластики (баллонной дилатации), тяжелый атеросклероз периферических артерий, claudicació intermitent, Glomerulonephritis crònica, drepanocytemia, микроангиопатия при сахарном диабете.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, острые пептические язвы желудка, опасность кровотечения при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, hemorràgia intracranial (inclòs. анамнестические указания), diatyez gyemorragichyeskii, neutropènia, trombocitopènia, hepàtica greu, apoplexia hemorràgica aguda, embaràs, lactància (exempció opcional de la lactància materna).

S'apliquen restriccions.

Lesions, планируемая хирургическая операция (необходима отмена за 2 Sol); infància.

Efectes secundaris.

Trastorns gastrointestinals (diarrea, nàusea, vòmits, disminució de la gana, dolor abdominal, flatulència), реже — кровотечения, геморрагические высыпания, hematúria, trombocitopènia, neutropènia (primer 3 Mesos), тяжелый агранулоцитоз, pancitopènia, anèmia aplasticheskaya (единичные случаи), mareig, mal de cap, soroll a les orelles, astènia, увеличение содержания холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы (в первые 1–4 мес), icterícia colestàsica, erupció, picor.

Cooperació.

Повышает ингибирующее влияние ацетилсалициловой кислоты и других НПВС на коллагениндуцируемую агрегацию тромбоцитов и увеличивает риск кровотечений (inclòs. на фоне гепарина и непрямых антикоагулянтов). Els antiàcids, уменьшая всасывание, снижают концентрацию в плазме на 18%; cimetidina, блокируя микросомальное окисление, снижает клиренс на 50%. En 15% уменьшает уровень дигоксина в крови, aclariment de la teofil·lina. Увеличивает концентрацию фенитоина в плазме.

Sobredosi.

Síndrome hemorràgic, convulsions, gipotermiя, dispnea, violacions vestibular. При проведении постмаркетинговых испытаний описан один случай передозировки (38-летний мужчина принял единовременно 6 г без каких-либо серьезных осложнений — отмечалось увеличение времени кровотечения и уровня трансаминаз).

Dosificació i Administració.

Dins, во время еды — по 250 mg 2 un cop al dia; при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 750 mg / dia. При почечной недостаточности показано снижение дозировки.

Precaucions.

В процессе лечения желателен контроль клеточного состава периферической крови и состояния свертывающей системы.

Cooperació