Ondansetró

Quan ATH:
A04AA01

Característica.

Pols blanc o blanquinós, soluble en aigua i solució fisiològica.

Accions farmacològiques.
Antiemètic.

Sol·licitud.

Nàusees i vòmits (prevenció) Mentre que la quimioteràpia citotòxic (inicial i cursos d'actualització, incloent l'ús de dosis elevades de cisplatí), teràpia de radiació (irradiació de la superfície de cos sencer, un cop o diari exposició vsokodoznoe parcial de la zona abdominal), després de l'operació.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, fracàs del fetge, les intervencions en l'abdomen, embaràs (sobretot el primer 3 Mesos), lactància (al final del tractament), infància: a 2 anys en el cas d'anestèsia, a 4 anys — durant la quimioteràpia, tots els grups d'edat — radioteràpia i nomenament de supositoris.

Efectes secundaris.

Restrenyiment, diarrea, boca seca, Ikotech, tranzithornoe augment en AST i ALT, insuficiència hepàtica (possible mort, especialment en el context de gepatotoksičeskoj protivoblastomnoj i antibiòtics teràpia), mal de cap, mareig, discapacitat visual (borrosa, trastorns d'allotjament), una sensació de calidesa i la marea de sang a una persona, Depressió del SNC, parestèsia, debilitat, convulsions, símptomes extrapiramidals, kaliopenia, taquicàrdia o bradicàrdia, gipotenziya, desmai, mal de pit (tipus anginoznogo), violacions de ECG, incloent bloqueig II grau, febre, reaccions al·lèrgiques: urticària, broncoespasme, angioedema, anafilaxi, dolor, enrogiment i dolor en el lloc d'injecció; dolor a l'anus i recte (suppozitorii).

Dosificació i Administració.

B / (infusió), / M, dins (tauletes, xarop), rectal. Adults amb moderat emetogenna original quimioteràpia i radioteràpia: 8 mg, Una vegada en/a poc a poc només abans que comenci el curs o l'interior de 0,5-1-2 hores abans i després de 8-12 h; 16 mg rectally per 1-2 hores abans del inici de la teràpia; adolescència i adults 12 anys i més grans pot introduir infuzionno dins 15 min- 32 mg una vegada al 30 minuts abans del començament del curs o 0,15 mg / kg 3 vegades, per 30 minuts abans del començament de la quimioteràpia i després a través 4 i 8 no.

Per a la prevenció de nàusees i vòmits tard (inclòs. mitjançant 24 no): per 8 mg dins de cada 12 o h 16 mg rectally 1 un cop al dia, 1-2 dies (Si necessiteu 3-5 dies) Després del final de la quimioteràpia; en el cas de la radiació teràpia és 8 mg dins durant 1-2 hores abans de la intervenció, irradiació de tot el cos cada dia, Quan la radiació de vysokodoznom de l'abdomen cada 8 h durant el curs.

Adults amb quimioteràpia altes emetogenic és possible 3 Introducció de l'opció primària:

-Una vegada, 8 mg/a només a poc a poc abans del començament del curs;

II-a l'inici 8 mg/a poc a poc abans de la teràpia, després 8 mg/a poc a poc però 2 vegades a intervals de 2-4 hores o 1 mg/h/de degoteig per 24 no;

III — un cop 32 mg, es va divorciar de 50-100 ml de solució fisiològica, infuzionno per com a mínim 15 m, just abans de l'inici del curs.

Per evitar vòmits en els pròxims dies — 8 mg per via oral 2 dues vegades al dia per a 5 dies o després de la quimioteràpia.

Nens de 4 a 12 anys amb quimioteràpia emetogenna són possibles 2 la introducció de manera inicial:

Jo — una vegada en/a 5 mg / m² just abans de l'inici del curs, llavors un altre 4 mg dins a través 12 no,

II-a 4 mg per via oral 3 vegades, per 30 minuts abans del començament del curs, aleshores a través 4 i 8 no.

Per a la prevenció de retard emesis-per a 4 mg dins de cada 8 h 1-2 dies o 2 dues vegades al dia per a 5 dies després del final de la quimioteràpia. (C) per evitar postoperatori nàusees i vòmits: adults — 16 mg dins de 1 hores abans d'anestèsia o 4 mg/a, immediatament abans de la inducció anestèsia (no menys, de 20 de, preferentment per a 2-5 minuts), ja sigui lent/a o / m durant profunda d'inducció; nens — 0,1 mg / kg (un màxim de 4 mg), a/a poc a poc fins (no menys, de 30 de), durant i després de la profunda d'inducció.

Per l'edema desenvolupat postoperatori nàusees i vòmits: adults — 4 mg / m o/a, nens — 0,1 mg / kg (a 4 mg) a / lent. Quan expressa humana fetge és que la dosi màxima diària és 8 mg (la ingestió general o individual en infuzionnom durant 15 m).

Precaucions.

No és recomanable per imposar un sprite amb altres drogues. Criats de forma injectable només es recomana solucions. Compatible amb solucions d'infusió de sodi i clorur de potassi, dextrosa, mannita, Campaner, cisplatí, ftoruracila, carboplatina, etoposide, ceftazidime, Ciclofosfamida, doxorubicina, dexametasona. Abans de la seva introducció, vostè ha de comprovar que no hi ha grans partícules i els canvis de color (Si l'envàs); precipitar, continguda en els murs d'ampolles (en l'activitat i la seguretat no es veu afectada), dissoldre per vigorós sacsejar; l'ampolla no és avtoklaviruût, protegir de la llum.

Cooperació