Aminosalicílico

Quan ATH:
J04AA01

Característica.

Blanc o blanc amb una tonalitat lleugerament groguenc o lleugerament rosada, finament cristal·lina en pols, Suaument a l’aigua, destruït ràpidament quan s’escalfa, i Quan s’exposa a la llum del sol. La sal de sodi és fàcilment soluble en aigua, dur alcohol, relativament estable a temperatura ambient.

Accions farmacològiques.
Antiphthisic, bacteriostàtic.

Sol·licitud.

Tuberculosi resistida a la medicina (Diverses formes i localització) en combinació amb altres agents anti -tuberculosi de reserva.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, inclòs. A altres salicilats, Malalties greus dels ronyons i el fetge (insuficiència renal i / o hepàtica, Nefritis de l'etiologia no noble, hepatitis, cirrosi del fetge), amilosis, úlcera gàstrica i úlcera duodenal, enterocolitis (exacerbació), mixedema (Desembolicat), insuficiència cardíaca descompensada (inclòs. En el context de les malalties del cor), epilèpsia.

V/V Introducció (a més): tromboflebit, el fracàs de la coagulació, aterosclerosi expressat.

S'apliquen restriccions.

Moderadament expressada patologia del tracte gastrointestinal, deficiència de glucosa-6-fosfatdegidrogenazы.

Embaràs i lactància.

No s'ha d'utilitzar durant l'embaràs i la lactància materna (estudis adequats i ben controlats en humans no han celebrat). En un estudi en nens, les mares de les quals durant l’embaràs van prendre aminosalicilats simultàniament amb altres agències anti -TB, Es va observar un augment de la freqüència de defectes en el desenvolupament de les orelles i les extremitats, L’aparició d’hipospadies. No obstant això, en altres estudis sobre l'efecte teratogènic dels aminosalicilats, no.

Categoria accions resulten en FDA - C. (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)

Penetra en la llet materna, complicacions en humans no ha estat registrada.

Efectes secundaris.

Sistema cardio-vascular i la sang (hematopoesi, hemostàsia): violació de la síntesi protrombina, granulocitopènia o agranulocitosi, anèmia gemoliticheskaya (amb un dèficit de glukozo-6-fosfatdegidrogenaza); rarament-B19, leucopènia (fins a l’agranulocitosi), hepatitis induïda per medicaments, A₁₂-Anemia megaloblàstica escassa.

Des del tracte digestiu: anorèxia, nàusea, vòmits, flatulència, diarrea o restrenyiment, úlcera gàstrica, gastrorrhagia, dolor abdominal, augment de les transaminases hepàtiques, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, hepatitis.

Amb el sistema genitourinari: kristallurija, proteïnúria, hematúria.

Reaccions al·lèrgiques: urticària, porpra, Enantem, febre medicamentosa, fenòmens asmàtics, broncoespasme, artràlgia, eozinofilija.

Un altre: goiter amb o sense hipotiroïdisme, mixedema (ús a llarg termini en dosis altes), Síndrome similar a mononucle (febre, mal de cap, erupció cutània, mal de coll), diabetis, kaliopenia, acidosi metabòlica; amb IV a la introducció: una sensació de calor, debilitat, Reaccions tòxiques-al·lèrgiques fins al desenvolupament del xoc.

Cooperació.

Viola l'absorció de la rifampicina, Eritromicina, линкомицина и витамина B₁₂ (риск развития анемии). Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов. При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH. Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование. Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов). Не следует применять вместе с пиразинамидом и аммония хлоридом. Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают канальцевую секрецию, увеличивая концентрацию аминосалициловой кислоты в крови и риск токсических эффектов. Риск развития гипотиреоидизма повышается при одновременном приеме с этионамидом и протионамидом.

Dosificació i Administració.

Dins, JO /. Dins: через 0,5–1 ч после еды, la llet de consum, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия. Взрослым — по 3–4 г 3 un cop al dia (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 recepció), pes en néixer inferior 50 kg- 6 g / dia. En malalties del tracte gastrointestinal, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут. Детям — из расчета 0,2 г/кг/сут в 3–4 приема (no més 10 g / dia). Курс лечения до 1–2 лет. B / degoteig: amb la velocitat 30, i mitjançant 15 мин при отсутствии местных и общих реакций — 40–60 капель в минуту. При первом вливании — не более 250 ml 3% solució, при отсутствии побочных явлений — по 500 ml, 5–6 раз в неделю или через день, чередуя с приемом внутрь. Курс лечения 1–2 мес или более.

Precaucions.

Возможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители). Pacients, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, tauletes, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической. При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС. При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.ложка вмещает 6 g de pellets, corresponent 2 г аминосалициловой кислоты и 4 g de sucre). Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.

Precaucions.

Solució, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).

Cooperació