Sparfloxacine

Когато ATH:
J01MA09

Характеристика.

Слънцето на флуорохинолони група III поколение.

Фармакологично действие.
Антибактериален, бактерицидно.

Приложение.

Респираторни инфекции начини и оториноларингология (вкл. пневмония, обострение хронических обструктивных заболеваний легких, отит, синузит); болест, Полово предавани инфекции (гонорея, Chlamydia); GI инфекции, вызванные шигеллами и сальмонеллами; инфекции на уринарния тракт (uretrit, цистит, пиелит); инфекции на кожата и меките тъкани (инфектирани рани, абсцес, пиодермия, фурункулоза, инфекционный дерматит); хирургические инфекции.

Противопоказания.

Свръхчувствителност (вкл. други хинолони), реакции фоточувствительности в анамнезе, недостаточность глюкозо−6-фосфат-дегидрогеназы, Удължаване на QT, одновременный прием антиаритмических средств IA или III классов и антигистаминных препаратов (терфенадин, astemizol), бременност, кърмене, Години да 18 години (Безопасността и ефикасността не са определени; трябва да се разбира, что спарфлоксацин является причиной артропатии у молодых растущих животных).

Прилагат Ограничения.

Церебрална атеросклероза, епилепсия, бъбречна недостатъчност.

Бременност и кърмене.

Категория действия на плод по FDA — ° С. (Изучаването на репродукцията при животни, разкри нежелани ефекти върху плода, и адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени не са притежавали, Въпреки това, потенциалните ползи, свързана с наркотици в бременна, може да оправдае използването му, независимо от възможния риск.)

Странични ефекти.

От нервната система и сетивните органи: виене на свят, сънливост, главоболие, нервност, безсъние, Стимулиране на ЦНС (остра психоза, ažitaciâ, объркване, халюцинации, треперене).

Сърдечно-съдова система и кръв (хемопоеза, хемостаза): Удължаване на QT, вазорелаксация, левкоцитоза.

От храносмилателния тракт: гадене, повръщане, диария, промяна във вкуса, болка или дискомфорт в областта на корема, псевдомембранозен колит (выраженные абдоминальные или желудочные спазмы и боль, тежка диария, вкл. кръв, треска).

Со cтороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, тендинит, артропатия, скъсване на сухожилие.

За кожата: реакция на фоточувствителност (Блистери, сърбеж, обрив, хиперемия, ощущение жжения кожи, подпухналост).

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, червенина.

Друг: вагинална кандидоза, повышение уровня сывороточных трансаминаз (GOLD, Е, алкална фосфатаза).

Сътрудничество.

Спарфлоксацин не изменяет фармакокинетику циметидина, digoksina, пробенецид, теофиллина или других метилксантинов, varfarina.

PM, пролонгирующие интервал QT (антиаритмические средства IA или III классов, вкл. амиодарон, цизаприд, dizopiramid, трициклические антидепресанты, фенотиазин, терфенадин, astemizol, Еритромицин, пентамидин), повышают риск удлинения интервала QT и развития torsade de pointes (Избягвайте едновременното ползване).

Антиациди (съдържащи алуминий, магнезий, калций), сукралфат; PM, содержащие катионы металлов, вкл. желязо, цинк, могут снижать всасывание спарфлоксацина и его концентрацию в крови (едновременната употреба не се препоръчва).

Свръх доза.

Лечение: стомашна промивка, симптоматична терапия, Мониториране на ЕКГ. Няма специфичен антидот.

Дозиране и приложение.

Вътре (независимо от хранене). Первый прием — 400 mg сутрин, На следващите дни - по 200 мг веднъж дневно. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования и обычно составляет 10 дни. У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется корректировка дозы, у пожилых людей и на фоне нарушения функции печени корректировка дозы не требуется. В бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 50 мл / мин) назначен 400 мг на първия ден, тогава 200 мг один раз в два дня, продолжительность курса обычно составляет 9 дни.

Предпазни мерки.

Тя трябва да се има предвид, что на фоне лечения спарфлоксацином возможно удлинение интервала QT, поэтому необходима осторожность при назначении его пациентам с нарушениями сердечно-сосудистой системы при наличии факторов, способствующих развитию аритмии (напр, при выраженной брадикардии, Застойна сърдечна недостатъчност, предсердной фибрилляции, наличии гипокалиемии и др.). Ввиду возможности развития судорожных реакций необходимо применять с осторожностью при наличии заболеваний, предрасполагающих к возникновению судорог.

По време на лечението и в продължение на 5 дней после окончания терапии следует избегать УФ-облучения.

Внимание.

В связи с имеющимися сообщениями о разрыве сухожилий, вкл. Рамо, рук и ахиллова сухожилия, отмеченными при приеме фторхинолонов, следует прекратить лечение при появлении характерных жалоб (болка, възпаление, скъсване на сухожилие).

Спарфлоксацин следует принимать за 1–2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема антацидов.

Сътрудничество

Активна субстанцияОписание на взаимодействие
АмиодаронFMR. На фоне спарфлоксацина увеличивается риск удлинения интервала QT и развития аритмий типа Torsade де Pointes; едновременната употреба е противопоказана.
СукралфатФКВ. Снижает всасывание и концентрацию в крови; едновременната употреба не се препоръчва.
ЕритромицинFMR. На фоне спарфлоксацина увеличивается риск удлинения интервала QT и развития аритмий типа Torsade де Pointes; едновременната употреба е противопоказана.

Бутон за връщане към началото