RULID

Active материал: Roksitromitsin
Когато ATH: J01FA06
CCF: Макролидни антибиотици
Когато CSF: 06.07.01
Производител: Санофи-Авентис Франция (Франция)

Доза от, състав и опаковка

Хапчета, покрит бял, лещовиден, цилиндричен, с гравировкой “164” на одной стороне.

Помощни вещества: hydroksypropyltsellyuloza, полоксамер, повидон К30, колоиден силициев двуокис, магнезиев стеарат, талк, царевично нишесте.

Съставът на черупката: gipromelloza, декстроза безводная, Титанов диоксид, пропилен гликол.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Фармакологично действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь.

К препарату чувствительны: Streptococcii группы А и В, в том числе Str. пиогени, Str. agalactiae, Str. mitis, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella коклюш; Listeria моноцитогени: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma пневмония; Pasteurella multocida; Уреаплазма уреалитикум; Chlamydia трахоматис, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella вагиналис. К препарату непостоянно чувствительны: Haemophilus инфлуенца; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. К препарату устойчивы: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием препарата за 15 мин до еды не оказывает влияния на фармакокинетику.

Обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 минути след прилагане. След приема на лекарството в доза 0.15 г максимальная концентрация в крови составляет, среден, 6.6 mg/l и се постига чрез 2.2 не. Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток. Равновесное состояние в плазме достигается между 2 и 4 наскоро. Препарат хорошо проникает во многие ткани, особенно в легкие, в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Обвързването кръвен протеин е 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 мг / л.

Рокситромицин метаболизируется лишь частично, более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно с калом, а также с мочой. Период полувыведения после однократного приема препарата составляет, среден, 10.5 не.

Свидетелство

• лечение чувствительных к препарату инфекций, в том числе инфекций верхних дыхательных путей, инфекций нижних дыхательных путей, инфекции на кожата и меките тъкани, инфекции мочеполового тракта (включително инфекции, Полово предавани инфекции, с изключение на гонорея), инфекции в одонтологии.
• профилактика менингококкового менингита улиц, находившихся в контакте с заболевшим.

Режим на дозиране

Взрослым назначают 150 мг 2 пъти / ден, сутрин и вечер, преди ядене.

Детям препарат назначают в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Препоръчителната доза е 5-8 мг / кг / ден, продолжительность лечения не более 10 дни.

Пациентам с печеночной недостаточностью препарат назначают в дозе 150 мг 1 време / ден.

Страничен ефект

Со стороны ЖКТ и печени: гадене, повръщане, стомашни болки, диария, транзиторное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Друг: алергични реакции.

Противопоказания

• свръхчувствителност към makrolidam;
• одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина;
• бременност;
• кърмене.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказан.

Внимание

При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью необходима особая осторожность, контроль функции печени и корректировка дозы. При назначении препарата больным с почечной недостаточностью, а также больным пожилого возраста необходимости в корректировке дозы не возникает.

Свръх доза

В случае передозировки промывают желудок и проводят симптоматическое лечение. Няма специфичен антидот.

Лекарствени взаимодействия

Совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами не допускается, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение его абсорбции.

Макролидные антибиотики могут повышать сывороточные концентрации терфенадина при одновременном приеме, что может привести к развитию тяжелых желудочковых аритмий.

Условия и срокове

Срок на годност - 2 година.