Active материал: Ранитидин
Когато ATH: A02BA02
CCF: Блокер гистаминовых Н.2-рецептори. Противоязвено лекарство
Когато CSF: 11.01.01
Производител: СОФАРМА АД (България)
| Хапчета, покрит | 1 етикет. |
| ранитидин (хидрохлорид) | 150 мг |
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
| Хапчета, Филмирани | 1 етикет. |
| ранитидин (хидрохлорид) | 300 мг |
10 PC. – упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Блокер гистаминовых H2-рецептори. Потиска базалната и стимулираната от хистамин, гастрин и ацетилхолин (по-малко) киселина секреция. Увеличава рН на стомаха и намалява активността на пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 не.
След перорално приложение, ранитидин бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Хранене и антиациди оказват съществено влияние върху степента на абсорбция. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. ° Смакс плазма постига чрез 2 часа след еднократен перорален прием. След / M на бързо и почти напълно се абсорбира от мястото на инжектиране. ° Смакс постигнато чрез 15 м.
Связывание с белками – 15%. Vд - 1.4 л / кг. Ранитидин се екскретира в майчиното мляко.
т1/2 е 2-3 не. Около 30% дозата се отделя в урината като непроменен. Скоростта на елиминиране е намалена в нарушение на черния дроб или бъбреците.
Пептична язва и язва на дванадесетопръстника в остра фаза; превенция на рецидив на пептична язва; симптоматични язви; ерозивен езофагит и обратен хладник; Синдром на Zollinger-Ellison; профилактика “стрессовых” язв ЖКТ, следоперативни язви, повтаряне на кървене от стомашно-чревния тракт горна; предотвратяване на аспирация на стомашен сок в операции под анестезия.
Създаване на индивидуално. Inside лечение на възрастни и деца над 14 и се използва в дневна доза от 300-450 мг, Ако е необходимо, дневната доза се повишава до 600-900 мг; кратность приема – 2-3 пъти / ден. За предотвратяване на обостряне на употреба 150 мг / ден преди лягане. Продължителността на лечението се определя от показанията за употреба. Пациенти с бъбречна недостатъчност на нивото на креатинин 3.3 мг/100 мл – по 75 мг 2 пъти / ден.
В/в или в/м – по 50-100 мг всеки 6-8 не.
Сърдечно-съдова система: в някои случаи (в / във въведението) – AV-блокада.
От храносмилателната система: редко – диарея, запек; в единичных случаях – гепатиты.
CNS: рядко - главоболие, виене на свят, чувство на умора, замъглено зрение; в някои случаи (в критично състояние) – спутанность сознания, халюцинации.
От хематопоетичната система: рядко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах – лейкопения.
Метаболизъм: редко – незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
От страна на ендокринната система: продължителна употреба във високи дози може да увеличи пролактин, гинекомастия, аменорея, импотентност, намалено либидо.
От страна на опорно-двигателния апарат: очень редко – артралгия, миалгия.
Алергични реакции: редко – кожная сыпь, копривна треска, ангиоедем, анафилактичен шок, бронхоспазъм, хипотония.
Друг: редко – рецидивирующий паротит; в единичных случаях – выпадение волос.
Бременност, кърмене (кърмене), Свръхчувствителност към ранитидин.
Няма адекватни и добре контролирани проучвания за безопасност на ранитидин по време на бременност е проведено, затова употребата по време на бременност е противопоказана.
Ако е необходимо, използвайте ранитидин по време на кърмене трябва да се спре кърменето.
За да използвате внимание при пациенти с нарушена бъбречна функция, отделителна.
Преди да е необходимо лечението да се изключи възможността от злокачествено заболяване на хранопровода, стомаха или дванадесетопръстника.
Продължителното лечение при пациенти, подложени на стрес немощни са възможни бактериални заболявания на стомаха и след това се разпространява инфекцията.
Нежеланата рязко прекратяване на ранитидин, поради риск от рецидив на пептична язва. Ефективността на превантивно лечение на пептична язва, докато приемате ранитидин-високи нива на 45 дни през пролетта и есента, отколкото при постоянно приемане. Quick в / с въвеждането на ранитидин в редки случаи да предизвика брадикардия, обикновено при пациенти, податливи на смущения на сърдечния ритъм.
Има анекдотични доклади, че ранитидин може да допринесе за развитието на остър пристъп на порфирия, и следователно употребата му трябва да се избягва при пациенти с анамнеза за остра порфирия.
На фона на ранитидин може да бъде изкривена лабораторни данни: повишаване на креатинина, Нещата гама-glutamiltranspeptidazy и трансаминази изпечени в плазмата покрив.
Където, ранитидин, когато се използва в комбинация с антиациди, Интервалът между приложение на антиациди и ранитидин трябва да бъде най-малко 1-2 не (антиациди може да се нарушават усвояването на ранитидин).
Клиничните данни за безопасността на ранитидин при педиатрични пациенти е ограничен.
В заявление с антиациди може да намали абсорбцията на ранитидин.
Докато използването на антихолинергични средства може да бъде нарушена памет и внимание при пациенти в напреднала възраст.
Смята се,, блокери на хистамин Н2-рецептори намаляват улцерогенни ефекти на НСПВС на стомашната лигавица.
В заявление с варфарин може да намали клирънса на варфарин. Случай на хипопротромбинемия и търпеливи кървене, получаване на варфарин.
Докато използването на бисмут, трикалиев dicitrate нежелано увеличение в абсорбцията на бисмут; с глибенкламидом – описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазол, итраконазолом – уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
Докато използването на метопролол може да повиши плазмената концентрация и повишаване на AUC и T1/2 метопролол.
Докато използването на високи дози сукралфат (2 ж) възможно нарушение на усвояване на ранитидин.
Докато използването на прокаинамид могат да намалят бъбречната екскреция на прокаинамид, което води до увеличаване на концентрацията в кръвната плазма.
Има доказателства за повишено усвояване на триазолам чрез едновременно неговата употреба, очевидно, поради промени в рН на съдържанието на стомаха под влияние на ранитидин.
Смята се,, че докато използването на фенитоин може да увеличи концентрацията на фенитоин в кръвната плазма и повишен риск от токсичност.
Докато използването на фуроземид умерено изразено повишаване на бионаличността на фуроземид.
Случай на камерни аритмии (ʙigeminii) докато използването на хинидин; с цизапридом – описан случай развития кардиотоксичности.
Ние не може да изключи леко повишение на концентрацията на циклоспорин в кръвната плазма, когато се прилага едновременно с ранитидин.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More