PRAM
Active материал: Циталопрам
Когато ATH: N06AB04
CCF: Антидепресант
Когато CSF: 02.02.04
Производител: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (Австрия)
Доза от, състав и опаковка
Хапчета, покрит черупка бял, кръгъл, лещовиден.
1 етикет. | |
циталопрама гидробромид | 12.495 мг, |
който съответства на съдържанието на циталопрам | 10 мг |
Помощни вещества: манитол, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, gipromelloza, Титанов диоксид, макрогол 6000.
10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
Хапчета, покрит бял, кръгъл, лещовиден, с валиум.
1 етикет. | |
циталопрама гидробромид | 24.99 мг, |
който съответства на съдържанието на циталопрам | 20 мг |
Помощни вещества: манитол, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, gipromelloza, Титанов диоксид, макрогол 6000.
10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
Хапчета, покрит бял, кръгъл, лещовиден, с валиум.
1 етикет. | |
циталопрама гидробромид | 49.98 мг, |
който съответства на съдържанието на циталопрам | 40 мг |
Помощни вещества: манитол, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, gipromelloza, Титанов диоксид, макрогол 6000.
10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
Фармакологично действие
Антидепресант.
При проучвания върху животни, ин витро и ин виво е високо селективен способността да инхибира обратната невронална поемане на серотонин в централната нервна система с минимален ефект срещу обратното захващане на норадреналин и допамин. На антидепресант ефект се развива в 2-4 седмица от лечението.
Ако продуктът е погълнат максимална концентрация се достига след 2-4 часа.
Фармакокинетика
Фармакокинетиката е линейна дозозависимо при получаване на еднократни и многократни дози.
На рецепцията 1 веднъж дневно равновесие концентрация в плазмата е установен чрез 1-2 седмици на лечение и 2,5 пъти концентрацията в кръвта след единична доза.
Обемът на разпределение - около 12 л / кг. Прониква в кърмата.
Той се метаболизира главно в черния дроб чрез деметилиране, деаминация, окисление до образуване demetiltsitaloprama (LCT) и didemetiltsitaloprama (DDTST), Циталопрам-N-оксид и деаминиран производно на пропионовата киселина.
Крайният полуживот на 35 часа. Екскретира чрез бъбреците, а през червата.
Свидетелство
- Депресия с различна етиология.
Режим на дозиране
Индивидуален. Strictly по лекарско предписание.
Страничен ефект
Сънливост, fatiguability, треска, безсъние, аларма, анорексия, ažitaciâ, дисменорея, намалено либидо, прозяване; сухота в устата, povyshenaaya изпотяване; треперене; гадене, диария, диспепсия, повръщане, болка в корема; артралгия, миалгия; инфекция на горните дихателни пътища, ринит, синузит; патологична еякулация, импотентност.
Противопоказания
- свръхчувствителност,
- едновременни МАО-инхибитори.
Прилагат Ограничения: бременност, кърмене, детство.
Бременност и кърмене
Лекарството трябва да се приема с повишено внимание, ограничен.
Внимание
Следва да разгледа възможността за хипонатриемия, и на синдрома на неадекватна секреция на ADH, се провежда при прекратяване на лечението и / или медицинска интервенция.
Необходимо е повишено внимание, като при получаване на други антидепресанти, с анамнеза за гърчове.
Благодарение на възможността за опити за самоубийство при пациенти с депресия изисква внимателно проследяване на пациентите в началото на лечението и назначаването на минималната ефективна доза, за да се намали рискът от предозиране.
Трябва да се внимава при работа с потенциално опасни машини, вкл. по време на шофиране.
Бъдете внимателни при заболявания, свързана с нарушена обмяна на веществата или хемодинамична.
Трябва да се внимава по време на приема на други лекарства с централно действие.
Свръх доза
Симптоми: виене на свят, увеличава изпотяването, гадене, повръщане, треперене, сънливост, синусова тахикардия. В по-редки случаи - Amnesia, объркване, кома, гърчове, хипервентилация, цианоза, raʙdomioliz, ЕКГ промени.
Лечение: Стомашна промивка и използването на активен въглен. Поддържане на дихателните пътища, за да се осигури адекватна вентилация и оксигенация. Препоръчва се внимателно наблюдение и проследяване на жизнените функции, вкл. сърдечната функция, симптоматично и поддържащо лечение. Поради големия обем на разпределение на циталопрам е малко вероятно на ефективността на тези мерки, като форсирана диуреза, диализа, хемоперфузия и обменна трансфузия. The специфичен антидот отсъства.
Лекарствени взаимодействия
Едновременната употреба с МАО-инхибитори може да увеличи натиска и вълнение.
Циталопрамът може да повиши ефекта на суматриптан и други серотонергични агенти, Това повишава нивото на метопролол в плазмата и плазмената концентрация на активния метаболит на имипрамин.
Циметидин увеличава AUC и максималната konuentratsiyu циталопрам.
Няма клинично значими взаимодействия с дигоксин, varfarinom, karʙamazepinom, triazolamom, кетоконазол, литий и алкохол.
Условия и срокове
Срок на годност – 3 година.