PRAM

Active материал: Циталопрам
Когато ATH: N06AB04
CCF: Антидепресант
Когато CSF: 02.02.04
Производител: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (Австрия)

Доза от, състав и опаковка

Хапчета, покрит черупка бял, кръгъл, лещовиден.

1 етикет.
циталопрама гидробромид12.495 мг,
който съответства на съдържанието на циталопрам10 мг

Помощни вещества: манитол, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, gipromelloza, Титанов диоксид, макрогол 6000.

10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

Хапчета, покрит бял, кръгъл, лещовиден, с валиум.

1 етикет.
циталопрама гидробромид24.99 мг,
който съответства на съдържанието на циталопрам20 мг

Помощни вещества: манитол, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, gipromelloza, Титанов диоксид, макрогол 6000.

10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

Хапчета, покрит бял, кръгъл, лещовиден, с валиум.

1 етикет.
циталопрама гидробромид49.98 мг,
който съответства на съдържанието на циталопрам40 мг

Помощни вещества: манитол, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, gipromelloza, Титанов диоксид, макрогол 6000.

10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

 

Фармакологично действие

Антидепресант.

При проучвания върху животни, ин витро и ин виво е високо селективен способността да инхибира обратната невронална поемане на серотонин в централната нервна система с минимален ефект срещу обратното захващане на норадреналин и допамин. На антидепресант ефект се развива в 2-4 седмица от лечението.

Ако продуктът е погълнат максимална концентрация се достига след 2-4 часа.

 

Фармакокинетика

Фармакокинетиката е линейна дозозависимо при получаване на еднократни и многократни дози.

На рецепцията 1 веднъж дневно равновесие концентрация в плазмата е установен чрез 1-2 седмици на лечение и 2,5 пъти концентрацията в кръвта след единична доза.

Обемът на разпределение - около 12 л / кг. Прониква в кърмата.

Той се метаболизира главно в черния дроб чрез деметилиране, деаминация, окисление до образуване demetiltsitaloprama (LCT) и didemetiltsitaloprama (DDTST), Циталопрам-N-оксид и деаминиран производно на пропионовата киселина.

Крайният полуживот на 35 часа. Екскретира чрез бъбреците, а през червата.

 

Свидетелство

  • Депресия с различна етиология.

Режим на дозиране

Индивидуален. Strictly по лекарско предписание.

 

Страничен ефект

Сънливост, fatiguability, треска, безсъние, аларма, анорексия, ažitaciâ, дисменорея, намалено либидо, прозяване; сухота в устата, povyshenaaya изпотяване; треперене; гадене, диария, диспепсия, повръщане, болка в корема; артралгия, миалгия; инфекция на горните дихателни пътища, ринит, синузит; патологична еякулация, импотентност.

 

Противопоказания

  • свръхчувствителност,
  • едновременни МАО-инхибитори.

Прилагат Ограничения: бременност, кърмене, детство.

 

Бременност и кърмене

Лекарството трябва да се приема с повишено внимание, ограничен.

 

Внимание

Следва да разгледа възможността за хипонатриемия, и на синдрома на неадекватна секреция на ADH, се провежда при прекратяване на лечението и / или медицинска интервенция.

Необходимо е повишено внимание, като при получаване на други антидепресанти, с анамнеза за гърчове.

Благодарение на възможността за опити за самоубийство при пациенти с депресия изисква внимателно проследяване на пациентите в началото на лечението и назначаването на минималната ефективна доза, за да се намали рискът от предозиране.

Трябва да се внимава при работа с потенциално опасни машини, вкл. по време на шофиране.

Бъдете внимателни при заболявания, свързана с нарушена обмяна на веществата или хемодинамична.

Трябва да се внимава по време на приема на други лекарства с централно действие.

 

Свръх доза

Симптоми: виене на свят, увеличава изпотяването, гадене, повръщане, треперене, сънливост, синусова тахикардия. В по-редки случаи - Amnesia, объркване, кома, гърчове, хипервентилация, цианоза, raʙdomioliz, ЕКГ промени.

Лечение: Стомашна промивка и използването на активен въглен. Поддържане на дихателните пътища, за да се осигури адекватна вентилация и оксигенация. Препоръчва се внимателно наблюдение и проследяване на жизнените функции, вкл. сърдечната функция, симптоматично и поддържащо лечение. Поради големия обем на разпределение на циталопрам е малко вероятно на ефективността на тези мерки, като форсирана диуреза, диализа, хемоперфузия и обменна трансфузия. The специфичен антидот отсъства.

 

Лекарствени взаимодействия

Едновременната употреба с МАО-инхибитори може да увеличи натиска и вълнение.

Циталопрамът може да повиши ефекта на суматриптан и други серотонергични агенти, Това повишава нивото на метопролол в плазмата и плазмената концентрация на активния метаболит на имипрамин.

Циметидин увеличава AUC и максималната konuentratsiyu циталопрам.

Няма клинично значими взаимодействия с дигоксин, varfarinom, karʙamazepinom, triazolamom, кетоконазол, литий и алкохол.

 

Условия и срокове

Срок на годност – 3 година.

Бутон за връщане към началото