ОМЕПРАЗОЛ-РИХТЕР

Active материал: Омепразол
Когато ATH: A02bc01
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Противоязвено лекарство
Когато CSF: 11.01.03
Производител: LICONSA A.S. (Испания)

Доза от, състав и опаковка

Капсули твърди желатинови, размер №2, с желтой непрозрачной крышечкой и желтым непрозрачным корпусом; съдържание на капсули – от почти белого (слонова кост) до кремово-белого цвета сферические микрогранулы.

7 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
7 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
7 PC. – блистери (3) – опаковки картон.
7 PC. – блистери (4) – опаковки картон.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА

Фармакологично действие

Inhibitor H⁺-К⁺-ATPase. Потиска активността на H⁺-К⁺-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от естеството на стимула. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Фармакокинетика

Ако поглъщането се абсорбира бързо от храносмилателния тракт. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Свързване на кръвната плазма е за 95%, предимно с албумин. Биотрансформира в черния дроб. Съобщи за новините – 72-80%, с фекалии – около 20%. т_1/2 0.5-1 не. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T_1/2 увеличава до 3 не.

Свидетелство

Пептична язва и язва на дванадесетопръстника в остра фаза (вкл. ассоциированная с Helicobacter Pylori), рефлуксен езофагит, синдром Золлингера – Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, свързано с поемането на НСПВС.

Режим на дозиране

Индивидуален. Поглъщането на еднократна доза 20-40 мг. Дневна доза – 20-80 мг; честота на приложение – 1-2 пъти / ден. Продължителност на лечението – 2-8 седмици.

Страничен ефект

От храносмилателната система: рядко – гадене, диария, запек, стомашни болки, метеоризъм.

CNS: рядко – главоболие, виене на свят, слабост.

От хематопоетичната система: в някои случаи – анемия, eosinopenia, неутропения, тромбоцитопения.

От отделителната система: в някои случаи – хематурия, протеинурия.

От страна на опорно-двигателния апарат: в някои случаи – артралгия, мускулна слабост, миалгия.

Алергични реакции: рядко – кожен обрив.

Противопоказания

Хронично чернодробно заболяване (вкл. история), повышенная чувствительность к омепразолу.

Бременност и кърмене

В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.

Внимание

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особено стомашна язва), т.. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Използвайте по педиатрия

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

Лекарствени взаимодействия

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, очевидно, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

Докато използването на бисмут, трикалиев dicitrate нежелано увеличение в абсорбцията на бисмут.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром – возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазол – уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Смята се,, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с цклоспорином.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.