Nejromidin: инструкции за употреба на лекарството, структура, Противопоказания

Active материал: Ipidakrin
Когато ATH: N07AA
CCF: Инхибитор на холинестераза
МКБ-10 кодове (свидетелство): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Когато CSF: 02.11.02.01
Производител: Олайнфарм AS (Латвия)

Nejromidin: доза от, състав и опаковка

Хапчета бял, кръгъл, Валиум, скосена.

Помощни вещества: лактоза, картофено нишесте, калциев стеарат.

10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (2) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (3) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (4) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (5) – опаковки картон.

Разтвор / о и р / въвеждането под формата на прозрачен, безцветна течност.

Помощни вещества: солна киселина, вода г / и.

1 мл – стъклена ампула (10) – опаковки картон.

Разтвор / о и р / въвеждането под формата на прозрачен, безцветна течност.

Помощни вещества: солна киселина, вода г / и.

1 мл – стъклена ампула (5) – опаковки Валиум планиметражна (2) – опаковки картон.

Nejromidin: фармакологичен ефект

Смяна на посоката на инхибитор на холинестеразата, директно стимулира импулс провеждане на невромускулна синапс в централната нервна система, в резултат на блокадата на калиеви канали в мембраната. Тя усилва действието на ацетилхолин върху гладката мускулатура, адреналин, Серотонинът, gistamina и окситоцин.

Nejromidin^® подобрява и стимулира невромускулната трансмисия; подобрява проводимостта в периферната нервна система, нарушена поради травми, възпаление, ефекти на локални анестетици, някои антибиотици, калиев хлорид; увеличава контрактилитета на гладката мускулатура органи под влиянието на ацетилхолин агонисти, адреналиновых, серотонин, хистамин и окситоцин рецептори, с изключение на калиев хлорид; подобрява паметта.

Nejromidin: фармакокинетика

Абсорбция

След перорално приложение, лекарството се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. ° С_макс постигнати плазмени нива след 1 не.

След парентерално приложение на лекарството се абсорбира бързо. ° С_макс постигнати плазмени нива след 25-30 минути след прилагане.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини е 40-55%. Ipidacrine бързо навлиза в тъканта, при стационарно състояние плазмените нива открити само 2% активно вещество.

Метаболизъм

Ipidacrine метаболизира в черния дроб.

Дедукция

Съобщи за новините, и extrarenal (чрез кръвта). Период на poluraspredeleniya 40 м. Бъбречната екскреция се случва, главно, чрез тубулна секреция и само 1/3 активното вещество се освобождава чрез гломерулна филтрация. След инжектиране 34.8% екскретира в урината като непроменен.

Nejromidin: свидетелство

• заболявания на периферната нервна система (вкл. неврити, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатии, миастения, Миастенният синдром на различна етиология);
• булбарна парализа и пареза;
• период на възстановяване на органични лезии на централната нервна система, придружено от двигателни нарушения;
• комплексна терапия на демиелинизиращи заболявания;
• червата атония.

Nejromidin: режима на дозиране

Дозата и продължителността на лечението neuromidin^® се определя индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяването.

Периферни заболявания на нервната система, миастения гравис и синдром миастеничен

Inside лекарството се предписва на 10-20 мг (0.5-1 раздел.) 1-3 пъти / ден. Парентерално наркотици се използва / т или м / к на 5-15 мг 1-2 пъти / ден.

Курсът на лечение е от 1 към 2 Месеци. Ако е необходимо, лечението може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете 1-2 Месеци.

Предотвратяване Миастенният криза с тежки нарушения на нервно-мускулното провеждане

Накратко парентерално 1-2 мл (15-30 мг) 1.5% разтвор neuromidin^® Инжекционни, След това продължи таблетки за лечение – дозата може да бъде увеличена до 20-40 мг (1-2 раздел.) 5 време / ден.

Лечение и профилактика на чревна атония

Inside лекарството се предписва на 20 мг (1 раздел.) 2-3 пъти / ден за 1-2 седмици. Ако следващата доза, не беше приет във времето, в допълнение, че не трябва да се приема.

Максималната дневна доза – 200 мг.

За парентерално приложение, началната доза е 10-15 мг / ден за 1-2 седмици. Дозата може да бъде повишена до 30 мг / ден.

Nejromidin: странични ефекти

Реакция, М поради стимулирането на никотиновия рецептор на ацетилхолин: <10% – капе, desudation, сърдечен пулс, гадене, диария, жълтеница, брадикардия, болка в епигастриума, увеличени секрети на бронхите, гърчове. Капе и брадикардия може да намали m-holinoblokatorami (вкл. atropyn).

При прилагане на лекарството при високи дози: <10% – виене на свят, главоболие, повръщане, обща слабост, сънливост, алергични кожни реакции (сърбеж, обрив). В тези случаи, да се намали дозата или кратко (На 1-2 ден) лекарството се преустанови.

Nejromidin: Противопоказания

• епилепсия;
• вестибуларни нарушения;
• екстрапирамидни заболявания с хиперкинеза;
• ангина;
• тежка брадикардия;
• бронхиална астма;
• стомашна язва или язва на дванадесетопръстника в остра фаза;
• запушване на червата или пикочните пътища;
• бременност;
• кърмене (кърмене);
• детство;
• свръхчувствителност към лекарството.

ОТ предпазливост използвана за язва на стомаха и дванадесетопръстника, тиреотоксикоза, заболявания на сърдечно-съдовата система, както и при пациенти с обструктивни заболявания на дихателната система, или история на остри респираторни заболявания.

Nejromidin: Бременност и кърмене

Не използвайте това лекарство по време на бременност и кърмене (кърмене).

Лекарството не е тератогенен, ембриотоксичен действие.

Nejromidin: Специални инструкции

Лекарството не е мутагенен, канцерогенни и имунотоксичен действие. Няма ефект върху ендокринната система.

Пациентът трябва да информира лекаря за приемате други лекарства, поява на странични ефекти по време на лечението neuromidin^®.

Използвайте по педиатрия

Използване на лекарството е противопоказан при деца.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

По време на лечението трябва да се въздържат от шофиране, както и дейности, потенциално опасни дейности, изисква висока концентрация и скорост на психомоторните реакции.

Nejromidin: предозиране

Ако отравяне neuromidin^® трябва незабавно да се свържете с лекар.

Симптоми: понижен апетит, бронхоспазъм, сълзене, desudation, свиване на зеницата, nistagmo, увеличава перисталтиката на стомашно-чревния, спонтанна дефекация и уриниране, повръщане, жълтеница, брадикардия, нарушение на вътресърдечната проводимост, Аритмията, понижаване на кръвното налягане, тревожност, аларма, възбуждане, чувство на страх, атаксия, гърчове, кома, говорни нарушения, сънливост, обща слабост.

Лечение: стомашна промивка, използвате m-holinoblokatorov (вкл. atropyn, циклодол, metaцin), симптоматична терапия.

Nejromidin: лекарствено взаимодействие

Nejromidin^® седативен ефект в комбинация със средствата, Депресанти на ЦНС.

Действието на лекарството и страничните ефекти са подобрени, когато се комбинират с други инхибитори на холинестераза и никотинова-M средства.

При пациенти с повишен риск от миастения холинергична криза, докато neuromidin за кандидатстване^® с други холинергични агенти.

Рискът от брадикардия, Ако бета-блокерите са били приложени преди лечението neuromidin^®.

Лекарството може да се използва в комбинация с церебролизин.

Етанол увеличава страничните ефекти на лекарството.

Nejromidin^® поглъщане (под формата на таблетки) Това отслабва инхибиторен ефект върху невромускулната трансмисия и провеждане на възбуждане на периферните нерви на локални анестетици, аминогликозиди, калиев хлорид.

Nejromidin: условия за отпускане от аптеките

Лекарството се разпространява под рецептата.

Nejromidin: срокове и условия на съхранение

Наркотикът е под формата на таблетки трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сух, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 3 година.

Лекарството е под формата на разтвор за I / т, и S / C прилагане (Списък) трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 2 година.