Когато ATH: N07AA
Инхибитор на холинестераза. Инхибира ензима анализ хидролиза на ацетилхолин и разширява своята дейност. Блокиране на калиев канали, мембрани и насърчава тяхната деполяризация. Той стимулира синаптично предаване към невромускулни окончания, провеждане на възбуждане на нервните влакна от, Той подобрява действието на ацетилхолин върху гладката мускулатура и други медиатори (вкл. епинефрин, Серотонинът, хистамин, окситоцин), възстановява невромускулната трансмисия и провеждане на възбуждане в периферната нервна система (поради нарушения от различен произход: наранявания, възпаление, местни анестетици, антибиотици, токсини, калиев хлорид). Това повишава тонуса и контракциите гладките мускули на вътрешните органи, вкл. Стомашно-чревен тракт и бронхите (докато бронхоспазъм), забавя сърдечната честота, повишава секрецията на слюнчените жлези, съкратителната активност на миометриума, тонът на скелетните мускули.
Тя има стимулиращ ефект върху централната нервна система, в комбинация с отделни дисплеи на седация; подобрява ученето и паметта.
при условие Data GNE.
Вътре, N / A, / M. Единична доза - 10-40 мг. Максималната доза - 200 мг / ден. Честота на дозиране и продължителността на лечението зависи от показанието.
От храносмилателната система: анорексия, hyperptyalism, гадене, повръщане, повишена перисталтика, диария, жълтеница.
CNS:
виене на свят (след повторно прилагане), атаксия.Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж.
Друг: прояви m-holinostimuliruyuschego действие - бронхоспазъм, брадикардия.
Епилепсия, екстрапирамидни нарушения с giperkinezami, ангина, тежка брадикардия, бронхиална астма, склонност да вестибуларни нарушения, бременност, кърмене, Свръхчувствителност към ipidacrine.
Внимание трябва да се използва за стомашни язви, тиреотоксикоза, заболявания на сърдечно-съдовата система. Необходимо е да се вземе под внимание възможността за повишаване на тонуса на ipidacrine матката.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Тя не трябва да се използва при пациенти, чиято дейност е свързана с шофиране и работа, изискващи висока концентрация и психомоторна скорост реакции.
С едновременното прилагане ipidacrine подобрява седация лекарства, осигуряване на понижаващо влияние върху централната нервна система, етанол, ефект на други инхибитори на холинестераза, и м-холиномиметици.
При пациенти с миастения гравис в ipidacrine за кандидатстване срещу други холинергични агенти увеличава риска от холинергичната криза.
Докато използването на бета-блокери се повишава брадикардия.
Ipidacrine отслабва действието на местните анестетици, антибиотици, калиев хлорид.
Атропин metotsiniya йодид и намаляване на тежестта на симптомите на предозиране.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More