НАЛГЕЗИН

Active материал: Напроксен
Когато ATH: M01AE02
CCF: НСПВС
МКБ-10 кодове (свидетелство): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Когато CSF: 05.01.01.06
Производител: КРКА д.д. (Словения)

Доза от, състав и опаковка

Помощни вещества: повидон, микрокристална целулоза, талк, магнезиев стеарат, Пречистената вода.

Съставът на черупката: Титанов диоксид (E171), макрогол, индиго кармин (E132), gipromelloza.

10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

Фармакологично действие

НСПВС. Осигурява предимно аналгетик, както и антипиретични и противовъзпалителни ефекти. Механизмът на действие е свързано с инхибиране на ензима COX на, което води до инхибиране на синтеза на простагландин от арахидонова киселина.

Инхибира агрегацията на тромбоцитите.

Фармакокинетика

Абсорбция

След прием на лекарството вътре, напроксен натрий се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт, достигане на аналгетична концентрация в кръвната плазма по-бързо, чем напроксен. ° С_макс постигнати плазмени нива след 1-2 h след еднократна доза напроксен натрий и след 2-4 h след прием на напроксен (в зависимост от храненето). Консумацията с храна влияе върху скоростта на усвояване, но не засяга продължителността му. Концентрацията на напроксен в кръвната плазма се увеличава пропорционално на увеличаването на дозата. Ако се превиши единична доза в 500 mg пропорционалността е нарушена.

Разпределение

° С_SS постигнати след поглъщане 4-5 дози (т.е. На 2-3 ден от приема на лекарството) в зависимост от избрания режим на приемане на лекарства. След прием на лекарството в средни дози, концентрацията на напроксен в плазмата варира от 23 мкг / мл за 49 мкг / мл. Когато се концентрира до 50 μg / ml напроксен се свързва силно с плазмения албумин (към 99.5%). При по-високи концентрации количеството на несвързаната фракция се увеличава (при концентрация 473 μg / ml несвързана фракция е 2.4%). Употребата на лекарството във високи дози увеличава клирънса на напроксен натриевата фракция, несвързана с плазмените протеини. V_д е 10% от телесното тегло.

Метаболизъм и екскреция

Около 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологичната активност не надвишава 1% в сравнение с напроксен.

Около 10% екскретира непроменена, 60% – под формата на напроксен, свързани с глюкуронова киселина и други конюгати. 95% дозата се отделя в урината, 5% – с фекалии. т_1/2 не зависи от плазмената концентрация и дозата и е 12-15 не. Бъбречният клирънс на напроксен не зависи от неговата плазмена концентрация.

Свидетелство

- Главоболие;

- Зъбобол;

— миалгия;

- Болка в гърба;

- болка по време на менструация;

- умерена болка при артрит;

- болка и температура при инфекциозни и възпалителни заболявания на горните дихателни пътища.

Режим на дозиране

Налгезин се предписва през устата 1 етикет. всеки 8-12 не, максималната дневна доза – 3 етикет.

На стари хора (старши 65 години) назначават не повече от 2 таб. / ден.

Таблетките трябва да се приемат с достатъчно количество течност.

Страничен ефект

От храносмилателната система: киселини в стомаха, гадене, подуване на корема, ерозивни и язвени лезии и кървене от стомашно-чревния тракт.

CNS: главоболие, виене на свят, загуба на слуха.

Алергични реакции: кожен обрив, копривна треска.

Друг: възможни нарушения на дишането или кръвообразуването (тромбоцитопения, анемия), особено при лица, предразположени към тези заболявания; аномалии в черния дроб и бъбреците.

Противопоказания

-сърдечно-съдови заболявания;

- Хепатит;

- Бъбречна дисфункция;

- Язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника;

-стомашно-чревни заболявания (деца);

- Деца на възраст до 12 години;

- свръхчувствителност към напроксен, напроксен натрий, аспирин или други нестероидни противовъзпалителни средства.

Бременност и кърмене

Не се препоръчва да се предписва Налгезин по време на бременност и кърмене (кърмене).

Внимание

Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание на пациенти с бронхиална астма., нарушения на кръвосъсирването.

Преди да вземете тестове за определяне на функцията на надбъбречните жлези, 48 h е необходимо да спрете приема на Налгезин, тъй като лекарството може да повлияе на резултатите от проучването. Също така Бонифен може да повлияе на определянето на 5-хидроксииндооцетна киселина в урината.

Пациентът трябва да бъде информиран, че лекарството не трябва да се предписва повече 5 дни като болкоуспокояващо или повече 3 дни като антипиретик.

Налгезин не трябва да се прилага едновременно с други противовъзпалителни и аналгетични лекарства.

1 Налгезин таблетка съдържа 25 мг натрий, трябва да се счита, че при пациенти, на диета с намалена сол.

Свръх доза

Симптоми: киселини в стомаха, гадене, повръщане, сънливост.

Лечение: стомашна промивка, последвана от назначаването на активен въглен. Ако е необходимо разходи симптоматична терапия. Хемодиализата е неефективна поради високата степен на свързване на напроксен с протеини.

Лекарствени взаимодействия

Не е установено клинично значимо взаимодействие на Налгезин с варфарин, tolbutamidom.

Напроксен може да намали антихипертензивния ефект на пропранолол и други бета-блокери.

При едновременната употреба на напроксен с инхибитори на ацетилхолинестеразата, рискът от развитие на бъбречна недостатъчност се увеличава.

Напроксенът инхибира натриуретичния ефект на фуроземид.

Naproxen инхибира бъбречния клирънс на литий, което води до увеличаване на концентрацията на литий в плазмата.

Приемът на пробенецид повишава концентрацията на напроксен в кръвната плазма.

Антиациди, съдържащ магнезий и алуминий, намаляване на абсорбцията на напроксен.

Когато се използва едновременно с индиректни антикоагуланти, хидантоините могат да засилят тяхното действие.

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява при температура под 25 ° C. Срок на годност – 5 години.