МАДОПАР "125"

Active материал: Бенсеразид, Леводопа
Когато ATH: N04BA02
CCF: Борбата с наркотиците – комбинация от прекурсор на допамина и инхибитор на периферната допа декарбоксилаза
МКБ-10 кодове (свидетелство): G20, G21, G25.8
Когато CSF: 02.06.01.01.01
Производител: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)

Доза от, състав и опаковка

Madopar^® “125”

Капсули твърди желатинови, непрозрачен, жилищния розов телесен цвят шапка светлосиньото, с надпис “РОШ” черен цвят; съдържание на капсули – за фино гранулирана Прахът е светло бежов цвят, понякога skomkovavshiysya, с леко доловима миризма.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, талк, повидон, магнезиев стеарат.

Съставът на капсулна капачка: индиго кармин, Титанов диоксид, желатин.
Съставът на Shell капсули: железен оксид червена боя, Титанов диоксид, желатин.

100 PC. – флакони тъмно стъкло (1) – опаковки картон.

Madopar^® GSS “125”

Капсули твърди желатинови, непрозрачен, орган, светло-синя капачка и тъмно зелен цвят, с надпис “РОШ” мастило ръждиво-червено; съдържание на капсули – за фино гранулирана Прахът е бял или леко жълтеникав, понякога skomkovavshiysya, с леко доловима миризма.

Помощни вещества: gipromelloza, Хидрогенирано растително масло, калциев хидрогенфосфат, манитол, повидон, талк, магнезиев стеарат.

Съставът на капсулна капачка: индиго кармин, оцветител жълт железен оксид, Титанов диоксид, желатин.
Съставът на Shell капсули: индиго кармин, Титанов диоксид, желатин.

100 PC. – флакони тъмно стъкло (1) – опаковки картон.

Madopar^® “125” бързо-действащи хапчета (диспергираща)

Диспергируемите таблетки Бял или почти бял, цилиндричен, диаметър от около 11 mm, дебелина от около 4.2 mm, плоска от двете страни, със скосен ръб, без мирис или със слаб мирис, Малко мрамор, Гравирани “РОШ 125” от едната страна и един разлом – още.

Помощни вещества: Безводна лимонена киселина, прежелатинизирано царевично нишесте, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат.

100 PC. – флакони тъмно стъкло (1) – опаковки картон.

Madopar^® “250”

Хапчета бледо червено с малки петна, цилиндричен, диаметър 12.6-13.4 mm, дебел 3-4 mm, плосък, със скосен ръб, с леко доловима миризма, Phillips Валиум, гравиране “РОШ” и шестоъгълник от едната страна, Phillips линия от другата страна.

Помощни вещества: манитол, калциев хидрогенфосфат, микрокристална целулоза, прежелатинизирано царевично нишесте, krospovydon, етил целулоза, железен оксид червена боя, колоиден силициев двуокис (безводен), натриев докузат, магнезиев стеарат.

100 PC. – флакони тъмно стъкло (1) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Комбиниран антипаркинсонова наркотици, съдържаща прекурсор на допамина и периферна декарбоксилазен инхибитор.

Паркинсоновата мозъка невротрансмитера допамин в базалните ганглии се образува в достатъчни количества. Levodopa е метаболитен предшественик на допамина, и за разлика от миналата и през КМБ.

След перорално леводопа бързо декарбоксилира на допамин в мозъчната, и в екстрацеребралните тъкани. В резултат на това голяма част от въвеждането на леводопа достига базалните ганглии, и периферна допамин често причинява странични ефекти. Следователно, трябва да блокира екстрацеребралните декарбоксилиране на леводопа. Това се постига чрез едновременно приложение на леводопа и бензеразид, периферната декарбоксилаза инхибитор.

Madopar^® Тя е комбинация от тези вещества в съотношение 4:1, която е оптимална и има същата ефективност, като леводопа във високи дози.

Висока Скорост (диспергираща) Таблетките са особено показани за пациенти с дисфагия, и пациенти, има нужда от по-бързо начало на действие на лекарството.

Капсули REG – специално лекарствена форма със забавено освобождаване на активните вещества в стомаха, където са останките от капсулата 3 Н за 6 не.

Точният механизъм на синдрома “Неспокойните крака” Неизвестно, но допаминергичната система играе важна роля в патогенезата на този синдром.

Фармакокинетика

Абсорбция

Madopar Капсули^® “125” и Тaʙletki Madopar^® “250”. Леводопа и бензеразид се абсорбира главно в горната част на тънките черва. ° С_макс леводопа в плазмата е приблизително 1 часа след прилагане. Абсолютната бионаличност на леводопа средни стойности 98% (74-112%). Капсули и таблетки Мадопар^® биоеквивалент.

° С_макс и AUC се увеличава пропорционално на дозата на леводопа (в диапазон на дозата на леводопа 50 към 200 мг).

Приемът на храна намалява скоростта и степента на абсорбция на леводопа. При назначаването на Madopar^® след нормално хранене C_макс леводопа в плазмата 30% по-малко и по-късно се постигне. Степента на абсорбция на леводопа е намалена от 15%.

Madopar^® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125”. Фармакокинетичните профили на леводопа след приложение на Madopar на^® в дозираната форма са подобни на тези след прилагане на таблетки и капсули Madopar^®, Обаче, времето за достигане на C_макс Тя се характеризира с тенденция за съкращаване. Параметрите на високоскоростни таблетки смукателни (диспергираща) сред пациентите по-малко променливи, в сравнение с конвенционалните лекарствени форми.

Madopar^® GSS “125”, къмapsuly модифицирано освобождаване. Madopar^® GSS “125” Той има различни фармакокинетични свойства, от нормалните, и разтворими форми на освобождаване. Активното вещество се освобождава бавно в стомаха. ° С_макс в плазмата 20-30% по-малко, в сравнение с конвенционалните лекарствени форми, и достига приблизително 3 часа след прилагане. Dynamics плазмена концентрация се характеризира с дълъг T_1/2, в сравнение с конвенционалните лекарствени форми, убедително показва непрекъснато модифицирано освобождаване на активните вещества,. Бионаличността на Madopar^® GSS “125” е 50-70% върху бионаличността на Madopar капсули^® “125” Madopar таблети^® “250” и независимо от приема на храна. Приемът на храна и не оказва влияние върху C_макс леводопа, което се постига чрез 5 часа след прилагане на Madopar^® GSS “125”.

Разпределение

Levodopa минава през КМБ чрез насищаемо транспортна система. Той се свързва с плазмените протеини, V_д е 57 л. AUC на леводопа в цереброспиналната течност е 12% от тази в плазмата.

Бензеразид в терапевтични дози не преминава кръвно-мозъчната бариера. Той се натрупва, главно, бъбрек, светлина, тънкото черво и черния дроб.

Метаболизъм

Леводопа се метаболизира по два основни (декарбоксилиране и метилиране) и две странични пътища (трансаминиране и окисление).

Ароматни декарбоксилаза аминокиселина леводопа превръща в допамин. Основните крайните продукти на този път са хомованилова киселина и дихидроксифенилоцетна.

СОМТ метилати леводопа за образуване на 3-О-метилдопа. т_1/2 Този основен метаболит от плазмата се равнява 15-17 не, и пациенти, получаващи терапевтични дози Madopar^®, Това е неговото натрупване.

Намаляване на периферната декарбоксилиране на леводопа с съвместна среща с бензеразид води до по-високи плазмени концентрации на леводопа и 3-О-метилдопа и по-ниски плазмени концентрации на катехоламини (допамин, норадреналин) и fenolkarboksilnyh киселини (хомованилова киселина, digidrofeniluksusnoy киселина).

В чревната лигавица и черния дроб бензеразид хидроксилира до образуване trigidroksibenzilgidrazina, който е мощен инхибитор на декарбоксилазата ароматна аминокиселина.

Дедукция

На фона на инхибиране на периферната декарбоксилаза T_1/2 леводопа е на път 1.5 не. Плазменият клирънс на леводопа е около 430 мл / мин.

Бензеразид почти напълно елиминира чрез метаболизъм. Метаболити се, главно, урина – 64% и в по-малка степен, с фекалии – 24%.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

Данните за фармакокинетиката на леводопа при пациенти с бъбречно и чернодробно увреждане не са.

Пациенти в старческа възраст (65-78 години) Болестта на Паркинсон T_1/2 и повишена AUCneskolko (около 25%), че е налице клинично значима промяна.

Свидетелство

Болестта на Паркинсон, включително:

- При пациенти с дисфагия, с акинезия в ранните сутрешни часове и в следобедните часове, Пациенти с явления “изчерпването ефект на еднократна доза” или “увеличаване на латентността периода преди настъпването на клиничен ефект на лекарството” (предимно Madopar^® бързо-действащи хапчета “125” );

- При пациенти с всички видове колебания на леводопа действие, именно, “пикова доза дискинезия” и “феномен на края на доза”, напр, тишина през нощта (предимно Madopar^® GSS “125”).

Синдром “Неспокойните крака”:

- Идиопатичен Синдром “Неспокойните крака”;

- Синдром “Неспокойните крака” при пациенти с бъбречна недостатъчност, диализа.

Режим на дозиране

Трябва да се приема на лекарството, възможно, поне 30 минути преди или 1 часа след хранене.

Лечението трябва да започне постепенно, индивидуално избор на дозата до оптимален терапевтичен ефект. Следващите инструкции за режим на дозиране трябва да се разглеждат като общи съвети.

Madopar Капсули^® “125” Тя трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат.

Madopar Капсули^® GSS “125” Тя трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат; те не могат да се отварят преди употреба, за да се избегне загуба на ефекта на непрекъснат, контролирано освобождаване на активното вещество.

Таблетки Madopar^® “250” Можете да смаже да се улесни поглъщането.

Бързи хапчета (диспергираща) “125” Трябва да се разтваря в 25-50 мл вода. Таблетката се разтваря напълно в рамките на няколко минути, за да се образува млечнобял разтвор, която трябва да бъде не по-късно от, от 30 мин след разпадането на таблетката. По-бързо да утайка, Препоръчително е предварително смесен разтвор.

Стандартният режим на дозиране

Болестта на Паркинсон

В ранните стадии на болестта на Паркинсон, се препоръчва да се започне лечение с Madopar рецепция^® доза, съдържа 50 мг леводопа + 12.5 мг бензеразид 3-4 пъти / ден. С добра издръжливост на дозата трябва да се повишава постепенно, в зависимост от реакцията на пациента.

Оптимален ефект се постига, обикновено, при дневна доза от, съдържа 300-800 мг леводопа + 75-200 мг бензеразид, получена в 3 или повече приеми. За да се постигне оптимален ефект може да отнеме 4 към 6 седмици. По-нататъшно увеличаване на дневната доза, в случай на необходимост, Той трябва да се извършва на интервали 1 месец.

Средната поддържаща доза е 125 мг (100 мг леводопа + 25 мг бензеразид) Madopar^® 3-6 време / ден. Рецепция честота (не по-малко 3 време) през деня трябва да бъдат разпределени така,, за да се гарантира оптимален ефект. За да се оптимизира ефектът може да изиска замяната на Madopar^® “125” под формата на конвенционални капсули, Madopar^® “250” под формата на конвенционални таблетки Мадопар^® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125” или Madopar^® GSS “125”.

Синдром “Неспокойните крака”

Трябва да се приема на лекарството 1 часа преди лягане, с малко количество храна. Максималната дневна доза – 500 мг Madopar^® (400 мг леводопа + 100 мг бензеразид).

Идиопатична синдром “Неспокойните крака” с нарушения на съня

Препоръчително е да се назначи капсула Madopar^® “125” или Мадопар таблетки^® “250”.

Началната доза е 62.5-125 мг, максималната доза – 250 мг. Когато малката доза ефект на Madopar^® трябва да се увеличи до 250 мг (200 мг леводопа + 50 мг бензеразид).

Идиопатична синдром “Неспокойните крака” с нарушения на съня и съня

Началната доза – 1 Мадопар капсула^® GSS “125” и 1 Мадопар капсула^® “125” за 1 часа преди лягане. Когато малката доза ефект на Madopar^® GSS “125” трябва да се увеличи до 250 мг (2 капсули).

Идиопатична синдром “Неспокойните крака” нарушения през деня

Допълнително: 1 разтворими таблетки или 1 Мадопар капсула^® “125”, максималната дневна доза на Madopar ^®– 500 мг (400 мг леводопа и 100 мг бензеразид).

Синдром “Неспокойните крака” при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, poluchayushikh диализа

Лекарството се предписва в доза 125 мг (1 разтворими таблетки или 1 Мадопар капсула^® “125”) за 30 минути преди започването на диализа.

Режимът на дозиране при специални случаи

Parksinsona заболяванията

Madopar^® Той може да се комбинира с други антипаркинсонови. Въпреки това, както по-нататъшно лечение, може да бъде необходимо да се намали дозата на другите лекарства или поетапното.

Madopar^® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125” – Специална формула за пациенти с дисфагия или акинезия в ранните сутрешни часове и в следобедните часове или при пациенти с феномена “изчерпването ефект на еднократна доза” или “увеличаване на латентността периода преди настъпването на клиничен ефект на лекарството”.

Ако по време на деня на пациента е тежки моторни (явление “изчерпването ефект на еднократна доза”, явление ” включване-изключване”), Той препоръча по-чести прием на по-малки единични дози, съответно,, или – за предпочитане е – използвате Madopar^® GSS “125”.

Daylight Madopar^® GSS “125” Тя е най-добре от един ден до друг, като се започне с дневна доза сутрин. Тя трябва да напусне същата дневна доза и режим, като при получаване на Madopar^® “125” и Madopar^® “250”.

През 2-3 ден постепенно увеличаване на дозата с приблизително 50%. Пациентите трябва да бъдат предупредени за, че състоянието им може временно да се влошат. Поради естеството на лекарствената форма Madopar^® GSS “125” То влиза в сила по-късно.

Клиничният ефект може да се постигне по-бързо, назначаването Madopar^® GSS “125” заедно с капсули Madopar^® “125” или Madopar^® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125”. Това може да бъде оптимално като първата доза сутрин, което трябва да бъде малко по-висока, какво следва.

Доза Madopar^® GSS “125” трябва да бъде избрана внимателно и бавно, интервалът между промените в доза трябва да бъде най-малко 2-3 дни.

Пациенти със симптоми, проявява през нощта, положителни ефекти са постигнати чрез постепенно увеличаване на вечерната доза Madopar^® GSS “125” към 250 мг (2 капсули) преди лягане.

В изразен ефект Madopar^® GSS “125” (дискинезии) следва да увеличат интервалите между дозите и еднократна доза, за да се намали.

Ако Madopar^® GSS “125” достатъчно ефективен дори при дневна доза от, подходящ 1500 мг леводопа, се препоръчва да се върнете към използвания преди лечението Madopar^® “125”, Madoparom^® “250” или Madopar^® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125”.

Спонтанни движения като хорея или атетоза в по-късните етапи на лечението може да се премахне или да отслаби, намаляване на дозата.

Когато дългосрочна терапия може да причини епизоди “втвърдяване”, “феномена на изчерпване” феномен “включване-изключване”. Когато епизоди “втвърдяване”, “изчерпване явления” прекарат смачкване доза (намаляване на единична доза или намаляване на интервала между дозите на лекарството), и с появата на явлението “включване-изключване” – увеличаване на еднократна доза, докато намаляването на броя на приеми. По-късно, можете да се опитате отново да увеличи дозата до повишаване на ефективността на лечението.

Аз Н Пациенти с бъбречно увреждане на лека или умерена тежест е необходима корекция на дозата. Madopar^® понася добре от пациенти, подложени на хемодиализа.

Синдром “Неспокойните крака”

За да се премахне симптомите на синдрома на растежа “Неспокойните крака” (ранната поява през деня, повишена тежест и участие на други части на тялото) дневна доза не трябва да превишава препоръчваната максимална доза Madopar^® – 500 мг (400 мг леводопа + 100 мг бензеразид).

С увеличаване на клиничните симптоми на леводопа доза трябва да бъде намалена или преустановена и да назначи друг леводопа.

Страничен ефект

От централната и периферната нервна система: ažitaciâ, аларма, безсъние, халюцинации, делир, времева дезориентация (особено при пациенти в напреднала възраст и при пациенти с анамнеза индикация симптоми данни), депресия, главоболие, виене на свят, в по-късните етапи на лечението понякога – спонтанни движения (като хорея или атетоза), епизоди “втвърдяване”, облекчаване в сила в края на периода на дозата (явление “изтощение”), явление “включване-изключване”, тежка сънливост, епизоди на внезапно сънливост, увеличаване синдром честота “Неспокойните крака”.

От храносмилателната система: анорексия, гадене, повръщане, диария; в някои случаи – загуба или промяна във вкуса, сухота на лигавицата на устната кухина.

Сърдечно-съдова система: Аритмията, ортостатична хипотония (отслабена след намаляване на дозата на Madopar^®), артериална хипертония.

Дихателната система: ринит, бронхит.

От хематопоетичната система: рядко – хемолитична анемия, преходна левкопения, тромбоцитопения.

Дерматологични реакции: рядко – сърбеж, обрив.

От лабораторните параметри: понякога – преходно повишаване на чернодробните трансаминази и алкална фосфатаза, увеличение на кръвната урея, промяна в цвета на урината до червено, потъмняване при стоене.

Друг: фебрилна инфекция.

Противопоказания

- Декомпенсирана разрушаване на ендокринната система;

- Декомпенсирана чернодробна дисфункция;

- Декомпенсирана бъбречна дисфункция (с изключение на пациенти с синдром “Неспокойните крака”, poluchayushikh диализа);

- Заболявания на сърдечно-съдовата система в стадий на декомпенсация;

- Психично заболяване с психотични компонент;

- закритоъгълна глаукома;

- Едновременната употреба на неселективните МАО инхибитори, МАО-инхибитори такава комбинация от А и МАО-В;

- До 25 години;

- Жените в детеродна възраст, не използват надеждни методи за контрацепция;

- Бременност;

- Кърмене (кърмене);

- Свръхчувствителност към лекарственото.

Бременност и кърмене

Madopar^® противопоказан по време на бременност и жени в детеродна възраст, да не се използва надеждни методи за контрацепция, поради възможен нарушение на развитие на скелета при плода.

Ако по време на лечение с Madopar^® настъпи бременност, лекарството трябва да се премахват веднага.

АЗ Н експериментални изследвания показано на животните, че Madopar^® може да доведе до скелетни малформации при плода.

неизвестен, дали тя е разпределена с кърмата бензеразид. Ако е необходимо, използвайте Madopar^® кърмене кърменето трябва да се преустанови, защото ние не можем да изключим нарушение на скелет на дете.

Внимание

При пациенти със свръхчувствителност към лекарството може да се развие подходящи отговори.

Странични ефекти от стомашно-чревния тракт, възможно в началната фаза на лечението, елиминиран, ако вземете Madopar^® с малко количество храна или течност, и с бавно повишаване на дозата.

Пациенти с откритоъгълна глаукома трябва редовно да се измерва вътреочното налягане, като леводопа теоретично може да увеличи вътреочното налягане.

По време на лечението трябва да наблюдава чернодробна и бъбречна функция, кръвна картина.

Пациентите с диабет трябва често да следят нивата на глюкозата в кръвта и правилното доза от перорални хипогликемични лекарства.

Възможно, получите Madopar^® Тя трябва да продължи толкова дълго, колкото е възможно, преди пълната упойка, освен халотан. От пациента, Получавате Madopar^®, по време на халотан може да предизвика колебания в кръвното налягане и аритмия получават Madopar^® Тя следва да бъде отменено за 12-48 часа преди операцията. След операцията, продължете лечението, постепенно увеличаване на дозата до предишното ниво.

Madopar^® вие не можете да отмените рязко. Внезапното спиране на лекарството може да доведе до CSN (покачване на температурата, скованост на мускулите, както е възможно и подобряване на психични промени в серумния CK), която може да бъде под формата на животозастрашаваща. Ако имате тези симптоми, пациентите трябва да бъдат под контрола на лекар (ако е необходимо – хоспитализация) и да получат подходящо симптоматично лечение, което може да включва повторно назначаване Madopar^® след подходяща оценка на пациента.

Депресията може да бъде клинично проявление на основното заболяване (parkinsonizm, синдром “Неспокойните крака”) и може да се появи по време на лечението с Мадопар^®. Пациентите, като Madopar^®, Тя трябва да се наблюдава внимателно от гледна точка на възможната поява на психични нежелани реакции.

При някои пациенти с болестта на Паркинсон отбележи появата на поведенчески и познавателни разстройства в резултат от неконтролирана употреба на нарастващи дози на лекарството, въпреки препоръката на лекар и значителен излишък от терапевтичната доза от лекарството.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Ако изпитвате сънливост, епизоди на внезапно сънливост пациентът трябва да се откажат от шофирането и работата с машини и механизми. Когато тези симптоми трябва да обмислят намаляване на дозата или прекратяване на лечението.

Свръх доза

Симптоми: увеличаване на честотата на страничните ефекти – аритмия, объркване, безсъние, гадене и повръщане, абнормни неволеви движения. При получаване на лекарствена форма със забавено освобождаване на активните вещества (Madopar^® GSS “125”) стомашни симптоми могат да бъдат забавени.

Лечение: симптоматична терапия – респираторни аналетиците, антиаритмични, невролептици; необходима за овладяване на жизнените функции. При използване на формата за дозиране с удължено освобождаване на активните вещества (Madopar^® GSS “125”) следва да се предотврати по-нататъшно усвояване на лекарството.

Лекарствени взаимодействия

Фармакокинетични взаимодействия

С едновременното използване на трихексилфенидил (антихолинергично лекарство) намалява скоростта на, но не и степента на абсорбция на леводопа. Назначаване трихексилфенидил с Madopar^® GSS “125” То не засяга фармакокинетиката на леводопа.

С едновременна употреба на антиациди с Madopar^® GSS степен на абсорбция на леводопа е намалена от 32%.

Железен сулфат намалява C_макс в плазмата и AUC стойност леводопа 30-50%; Тези промени са в някои случаи клинично значими.

Метоклопрамид повишава степента на абсорбция на леводопа.

Levodopa не е влязло в фармакокинетично взаимодействие с бромокриптин, amantadinom, селегилин, и домперидон.

Фармакодинамични взаимодействия

Антипсихотици, агонисти и антихипертензивни опиоидни рецепторни, съдържащи резерпин, инхибира действието на Madopar^®.

Назначаването Madopar^® пациенти, получаване необратими неселективни МАО инхибитори, след прекратяване на МАО-инхибитори, преди да започнете да приемате Madopar^® трябва да бъде най-малко 2 седмици.

Селективните инхибитори на MAO тип B (вкл. бъдете избрани, разагилин) и селективни инхибитори на МАО-А (моклобемид) Тя може да се прилага по време на лечение с Madopar^®. Препоръчително е да се коригира дозата на леводопа в зависимост от индивидуалните нужди на пациента по отношение на ефикасност и поносимост.

Комбинацията от инхибитори на МАО-А и МАО-В е еквивалентно на получаване неселективен инхибитор на МАО, Следователно, такава комбинация не трябва да се прилага едновременно с Madopar^®.

Madopar^® не трябва да се прилага едновременно с симпатикомиметици (епинефрин, норепинефрин, изопротенерол, амфетамин), като леводопа може да засили действията си. Ако едновременно приемане на всички необходими, трябва внимателно да се следи състоянието на сърдечно-съдовата система и, ако е необходимо, да се намали дозата на симпатомиметикът.

Може комбинираната употреба на лекарството с други антипаркинсонови (антихолинергична, amantadinom, agonistami dopamina), Това може не само усилване на желания, и нежелани ефекти. То може да бъде необходимо да се намали дозата на Madopar^® или друго лекарство.

В Madopar заявление^® COMT инхибитор, може да изисква намаляване на дозата Madopar^®. Ако лечението Madopar^® започна, антихолинергични лекарства не трябва да се прекъсва рязко, като леводопа започва да действа веднага.

От пациента, Получавате Madopar^®, по време на халотан може да причини колебания в кръвното налягане и аритмия, получите Madopar^® трябва да бъдат премахнати, за 12-48 часа преди операцията.

Levodopa може да повлияе на резултатите от лабораторните определяне на катехоламини, креатинин, пикочна киселина и глюкоза, възможно фалшиво положителен Coombs.

Пациентите, получаване на Madopar^®, приемате лекарството по едно и също време с високо съдържание на протеини диета може да намали абсорбцията на леводопа от стомашно-чревния тракт.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Madopar^® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125” Тя трябва да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 3 година.

Madopar^® таблети “250” Тя трябва да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 4 година.

Madopar Капсули^® “125” и капсули Madopar^® GSS “125” Тя трябва да се съхранява при температура не по-висока от 30 ° C. Срок на годност – 3 година.

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.