LEVOLET P (Решение за инфузия)
Active материал: Левофлоксацин
Когато ATH: J01MA12
CCF: Флуорохинолони антибактериално лекарство
Когато CSF: 06.17.02.01
Производител: д-р. ЛАБОРАТОРИИ REDDY`S LTD. (Индия)
Дозирана форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ
Решение за инфузия прозрачни или леко опалесцентно bledno-jeltogo цвят.
| 1 мл | 1 ет. | |
| левофлоксацина гемигидрат | 5.12 мг | 512 мг, |
| което съответства на съдържанието на левофлоксацин | 5 мг | 500 мг |
[Пръстен] декстроза, солна киселина, Натриев хидроксид, вода г / и.
100 мл – бутилки от полиетилен ниска плътност (1) – опаковки картон.
ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА
Фармакологично действие
Ftorxinolon, антимикробна е широкоспектърен бактерицидно действие. Блокове за ДНК гираза (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, омрежване нарушава супернавиване и ДНК-паузи, Той потиска синтеза на ДНК, Той предизвиква дълбоки морфологични промени в цитоплазмата, клетъчна стена и мембрани. Ефективен срещу Enterococcus множество видове, Стафилококус ауреус, Staphylococcus Epidermidis, Стрептококова пневмония, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Зеленеещи група стрептококи, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Ешерихия коли, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella пневмония, Klebsiella oxytoca, Legionella пневмония, Moraxella catarrhalis, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia пневмония, Mycoplasma пневмония, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella коклюш, Citrobacter различно, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus вулгарис, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Serratia увяхва, Clostridium перфрингенс.
Фармакокинетика
Ако поглъщане се абсорбира от стомашно-чревния тракт, бързо и почти напълно. Приемът на храна има малък ефект върху скоростта и пълнотата на абсорбция. Бионаличността е 99%. ° Смакс постигнато чрез 1-2 часа и при рецепцията 250 мг 500 мг 2.8 и 5.2 мкг / мл, съответно. Свързването с плазмените протеини – 30-40%. Ами в органите и тъканите: бели дробове, бронхиалната мукоза, храчка, органи на урогениталната система, левкоцитите, алвеоларни макрофаги. В черния дроб, малка част се окислява и / или деацетилира. Бъбречният клирънс е 70% Общият клирънс.
т1/2 – 6-8 не. Изхвърлено от тялото главно чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. По-малко 5% Левофлоксацин се екскретира като метаболити. Непроменена в урината в рамките на 24 з изход 70% и за 48 не – 87%; в кале за 72 з открит 4% перорален прием. След на / в Infusion 500 мг за 60 мин Cмакс – 6.2 мкг / мл. За включване / в еднократно или многократно приложение на видимата Vд след приложение на същата доза 89-112 л, ° Смакс – 6.2 мкг / мл, т1/2 – 6.4 не.
Свидетелство
Инфекции на долните дихателни пътища (хроничен бронхит, пневмония), УНГ (синузит, отит), уринарния тракт и бъбреците (вкл. остра пиелонефрит), генитален (вкл. урогенитална хламидиоза), на кожата и меките тъкани (гнойни атером, абсцес, свежда).
Режим на дозиране
Вътре, преди хранене или между храненията, без да се дъвчат, пиене на много течности. Б /, бавно. При синусите – вътре, от 500 мг 1 време / ден; обостряне на хроничен бронхит – от 250-500 мг 1 време / ден. Когато пневмония – вътре, от 250-500 мг 1-2 пъти / ден (500-1000 мг / ден); I / – от 500 мг 1-2 пъти / ден. С инфекции на пикочните пътища – вътре, 250 мг 1 пъти / ден, или в / в същата доза. С инфекции на кожата и меките тъкани – от 250-500 мг орално 1-2 пъти / ден, или / в, от 500 мг 2 пъти / ден. След включване / в рамките на няколко дни, преход към поглъщането на същата доза.
Когато дозата бъбречно заболяване намалява в зависимост от степента на дисфункция: с CC = 20-50 мл / мин – от 125-250 мг 1-2 пъти / ден, с CC = 10-19 мл / мин – 125 мг 1 веднъж на всеки 12-48 не, най-CC<10 мл / мин – 125 мг след 24 или 48 не. Продължителността на лечението – 7-10 (към 14) дни.
Страничен ефект
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, анорексия, болка в корема, псевдомембранозен ентероколит, увеличаване дейност “Чернодробен” трансаминази, giperʙiliruʙinemija, хепатит, дисбиоза.
Сърдечно-съдова система: понижаване на кръвното налягане, съдов колапс, тахикардия.
Метаболизъм: gipoglikemiâ (повишен апетит, Изпотяване, треперене).
От централната и периферната нервна система: главоболие, виене на свят, слабост, сънливост, безсъние, парестезии, безпокойство, страх, халюцинации, объркване, депресия, разстройства на движението, гърчове.
От сетивата: зрителни увреждания, изслушване, обонятелен, вкусови и тактилна чувствителност.
От страна на опорно-двигателния апарат: артралгия, миалгия, скъсване на сухожилие, мускулна слабост, тендинит.
От отделителната система: гиперкреатининемия, interstitsialnyi Jade.
От хематопоетичната система: eozinofilija, хемолитична анемия, левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, панцитопения, gemorragii.
Дерматологични реакции: фоточувствителност, сърбеж, подуване на кожата и лигавиците, злокачествен ексудативна еритема (Синдром на Стивънс-Джонсън), токсична епидермална некролиза (Синдром на Lyell).
Алергични реакции: копривна треска, бронхоспазъм, задушаване, анафилактичен шок, хиперсензитивен пневмонит, васкулит.
Друг: влошаване на порфирия, raʙdomioliz, постоянна температура, развитие на суперинфекция.
Противопоказания
Свръхчувствителност, епилепсия, Разбихте сухожилия, при най-ранните хинолоните лечение, бременност, кърмене, детството и юношеството до 18 години.
Бременност и кърмене
Левофлоксацин е противопоказан по време на бременност и кърмене (кърмене).
Внимание
С внимателно използване на левофлоксацин при пациенти в старческа възраст (голяма вероятност като съпътстващо намаление на бъбречната функция).
След нормализиране на температурата, се препоръчва да се продължи лечението в продължение на поне 48-78 не. Продължителност / в инфузия 500 мг (100 мл разтвор infuzioinogo) трябва да бъде най-малко 60 м. По време на лечението трябва да избягват слънчевата светлина и изкуствено ултравиолетово лъчение, за да се предотврати увреждане на кожата (фоточувствителност). Ако се появят признаци на тендинит левофлоксацин незабавно да анулират. Тя трябва да се има предвид, При пациенти с история мозъчно увреждане (удар, тежка телесна) може да се развие гърчове, glyukozo недостатъчност при 6-fosfatdegidpogenazy – риска от хемолиза.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
В периода на лечение трябва да се въздържат от действия потенциално опасни дейности, изисква висока концентрация и скорост на психомоторните реакции.
Лекарствени взаимодействия
Левофлоксацин увеличава T1/2 циклоспорин.
Ефект на левофлоксацин намалява препарати, които потискат чревната подвижност, сукралфат, магнезий- и съдържащи алуминий антиацидни и желязна сол (нужда от почивка между получаването на най-малко 2 не).
С едновременното използване на НСПВС, увеличение теофилин изземване, GCS – да увеличи риска от скъсване на сухожилие.
Циметидин и медикаменти, блок тубулна секреция, бавното отстраняване на левофлоксацин.
Левофлоксацин решение за I / V администрация е съвместим с 0.9% разтвор на натриев хлорид, 5% декстроза, 2.5% Декстроза на Рингер, Комбинираните разтвори за парентерално хранене (аминокиселини, въглехидрати, електролити).
Левофлоксацин решение за I / V приложение не трябва да се смесва с хепарин и решения, като алкална реакция.
