LEFLOBAKT
Active материал: Левофлоксацин
Когато ATH: J01MA12
CCF: Флуорохинолони антибактериално лекарство
МКБ-10 кодове (свидетелство): A15, A56.0, Съединение А56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Когато CSF: 06.17.02.01
Производител: Синтез на (Русия)
Доза от, състав и опаковка
Хапчета, Филмирани жълт цвят, кръгъл, лещовиден.
| 1 етикет. | |
| левофлоксацин (под формата на хемихидрат) | 250 мг |
Помощни вещества: калциев стеарат, нишесте 1500, картофено нишесте, krospovydon (Колидон CL-M), повидон (поливинилпиролидон), лактоза (млечна захар), талк, микрокристална целулоза.
Съставът на черупката: gipromelloza (хидроксипропилметилцелулоза), макрогол (полиетилен гликол 4000), Титанов диоксид, tropeolin 0.
5 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
5 PC. – опаковки Валиум планиметражна (2) – опаковки картон.
7 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
7 PC. – пластмасови буркани (1) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
10 PC. – пластмасови буркани (1) – опаковки картон.
Хапчета, Филмирани жълт цвят, Овал.
| 1 етикет. | |
| левофлоксацин (под формата на хемихидрат) | 500 мг |
Помощни вещества: калциев стеарат, нишесте 1500, картофено нишесте, krospovydon (Колидон CL-M), повидон (поливинилпиролидон), лактоза (млечна захар), талк, микрокристална целулоза.
Съставът на черупката: gipromelloza (хидроксипропилметилцелулоза), макрогол (полиетилен гликол 4000), Титанов диоксид, tropeolin 0.
5 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
5 PC. – опаковки Валиум планиметражна (2) – опаковки картон.
7 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
7 PC. – пластмасови буркани (1) – опаковки картон.
10 PC. – пластмасови буркани (1) – опаковки картон.
Фармакологично действие
Флуорохинолони антибактериално лекарство, широкоспектърен антибактериален агент.
Левофлоксацин – levovraŝaûŝij изомер на офлоксацин. Левофлоксацин блокира ензимите DNK-girazu (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, омрежване нарушава супернавиване и ДНК-паузи, Той предизвиква дълбоки морфологични промени в цитоплазмата, клетъчна стена и мембрана на бактериите.
Левофлоксацин е активен срещу много щамове от микроорганизми, както ин витро, и in vivo.
Левофлоксацин активен срещу Аеробни Грам-положителни микроорганизми: Staphylococcus SPP. (koagulazonegativnye, Метицилин чувствителни/умерено метицилин чувствителни щамове), Стафилококус ауреус(метицилин чувствителни щамове), Staphylococcus Epidermidis (метицилин чувствителни щамове); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Стрептококова пневмония (пеницилин чувствителни/умерено пеницилин чувствителни/пеницилин устойчиви щамове), Streptococcus SPP. (групата с, Ж), Streptococcus зеленеещи (чувствителни на пеницилин и пеницилин устойчиви щамове), Enterococcus множество видове, Corynebacterium diphtheriae, Listeria моноцитогени; аеробни грам-отрицателни организми: Acinetobacter SPP., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter различно, Eikenella corrodens, Enterobacter SPP. (вкл. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Ешерихия коли, Gardnerella вагиналис, Haemophilus ducreyi, Haemophilus инфлуенца (ампицилин чувствителни/ампицилин резистентни щамове), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter Pylori, Klebsiella SPP., Klebsiella oxytoca, Klebsiella пневмония, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria гонорея (вкл. щамове, пеницилиназа), Neisseria meningitidis, Пастьорела СПП. (вкл. Пастьорела canis, Пастьорела dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, Providencia СПП. (вкл. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas СПП. (вкл. Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella SPP., Serratia SPP., Serratia увяхва; анаероби: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spr., Clostridium перфрингенс, Fusobacterium SPP., Peptostreptococcus SPP., Propionibacterium SPP., Veillonella SPP.; други микроорганизми: Bartonella spp., Chlamydia пневмония, Chlamydia psittaci, Chlamydia трахоматис, Legionella SPP. (вкл. Legionella pneumophila, Mycobacterium SPP. (вкл. Mycobacterium лепра, Mycobacterium туберкулоза), Имунофлуоресцентна, Mycoplasma пневмония, Рикетсия spp., Уреаплазма уреалитикум.
Фармакокинетика
Абсорбция
Поглъщането наркотик е бързо и почти напълно погълната от храносмилателния тракт. Прием на храна има малък ефект върху скоростта и пълнотата на всмукване. Бионаличността – 99%. Tмакс е 1-2 не. На рецепцията 250 мг 500 мг Смакс е 2.8 и 5.2 мкг / мл, съответно.
Разпределение
Свързването с плазмените протеини е 30-40%. Ами в органите и тъканите: бели дробове, бронхиалната мукоза, храчка, органи на урогениталната система (в т. не. в простатата), костната тъкан, цереброспиналната течност, полиморфонуклеарни левкоцитите с ядрени, алвеоларни макрофаги.
Метаболизъм
В черния дроб, малка част се окислява и / или деацетилира.
Дедукция
Отделя непроменено главно с урина (чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция). Бъбречният клирънс е 70% Общият клирънс. т1/2 е 6-8 не. По-малко 5% левофлоксацин се показва под формата на метаболити. След устно допускане в непроменен вид с бъбреците в рамките 24 з изход 70% и за 48 не – 87% от дозата; в град Calais по време 72 з открит 4%.
Свидетелство
Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към levofloksacinu микроорганизми:
-понижаване на инфекция на дихателните пътища (вкл. хроничен бронхит, пневмония);
-Lor-organov (вкл. синузит, отит);
-пикочните органи (вкл. остра пиелонефрит, простатит, урогенитална хламидиоза);
- Нарушения на кожата и меките тъкани (вкл. гнойни атером, абсцес, свежда);
В лечението на резистентни форми на туберкулоза.
Режим на дозиране
Лекарството трябва да се вземат вътре преди хранене или между храненията, без да се дъвчат, пиене на много течности (от 0.5 към 1 чаша).
При обостряне на хроничен бронхит назначат 250-500 мг 1 пъти / ден за 7-10 дни.
При придобита в обществото пневмония назначат 500 мг 1-2 пъти / ден за 7-14 дни.
При синусите назначат 500 мг 1 пъти / ден за 10-14 дни.
При неусложнена инфекция на отделителната система назначат 250 мг 1 пъти / ден за 3 дни.
При сложно инфекции на пикочните пътища (включително пиелонефрит) – от 250 мг 1 пъти / ден за 7-10 дни.
При простатит назначат 500 мг 1 пъти / ден за 28 дни.
При инфекции на кожата и меките тъкани назначат 250-500 мг 1-2 пъти / ден за 7-14 дни.
АЗ Н лечение на наркотици устойчиви форми на туберкулоза назначат 500 мг 1-2 пъти / ден (500-1000 мг / ден) към 3 Месеци.
Левофлоксацин показва предимно бъбреците, Следователно при лечение на пациенти с намалена бъбречна функция искате да намалите дозата на лекарството.
| CC | Доза за орално приемане | |
| 500 mg/24 h | 500 mg/12 h | |
| 50-20 мл / мин | първата доза 500 мг тогава 250 mg/24 h | първата доза 500 мг тогава 250 mg/12 h |
Назначаване Leflobakta® в таблетна форма да продължи лечението на пациентите, кой е бил първо назначени в/с въвеждането на левофлоксацин разтвор за инфузии и имаше подобрение в състоянието им, да проведе допълнителни прием на левофлоксацин вътре.
Страничен ефект
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария (вкл. кръв), лошо храносмилане, понижен апетит, болка в корема, псевдомембранозен ентероколит, повишаване на чернодробните трансаминази, giperʙiliruʙinemija, хепатит, дисбиоза.
Сърдечно-съдова система: понижаване на кръвното налягане, съдов колапс, тахикардия, Удължаване на QT.
Метаболизъм: gipoglikemiâ (вкл. повишен апетит, увеличава изпотяването, треперене).
От централната и периферната нервна система: главоболие, виене на свят, слабост, сънливост, безсъние, треперене, тревожност, парестезии, страх, халюцинации, объркване, депресия, разстройства на движението, гърчове (при предразположени пациенти).
От сетивата: зрителни увреждания, изслушване, обонятелен, вкусови и тактилна чувствителност.
От страна на опорно-двигателния апарат: артралгия, мускулна слабост, миалгия, скъсване на сухожилие, тендинит, raʙdomioliz.
От отделителната система: гиперкреатининемия, интерстициален нефрит, остра бъбречна недостатъчност.
От хематопоетичната система: eozinofilija, хемолитична анемия, левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, панцитопения, gemorragii.
Алергични реакции: сърбеж и зачервяване на кожата, подуване на кожата и лигавиците, копривна треска, злокачествен ексудативна еритема (Синдром на Стивънс-Джонсън), токсична епидермална некролиза (Синдром на Lyell), бронхоспазъм, задушаване, анафилактичен шок, хиперсензитивен пневмонит, васкулит.
Друг: астения, влошаване на порфирия, фоточувствителност, постоянна температура, развитие на суперинфекция.
Противопоказания
- Епилепсия;
— на поражението сухожилията в притежавания hinolonami лечение;
— нарушение на бъбреците в QC<20 мл / мин, Ако имате нужда от бъбречна диализа;
- Бременност;
- Кърмене;
- Детството и юношеството до 18 години;
- Свръхчувствителност към лекарственото.
ОТ предпазливост Трябва да използвате лекарството с дефицит glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, при пациенти в старческа възраст (голяма вероятност като съпътстващо намаление на бъбречната функция).
Бременност и кърмене
Не използвайте това лекарство по време на бременност и кърмене.
Внимание
След нормализиране на телесната температура се препоръчва да се продължи лечението за поне 48-72 не.
По време на лечението трябва да се избягва и слънчева и изкуствена UV радиация да се избегне увреждане на кожата (фоточувствителност).
Когато признаци на тендинит, psevdomembranoznogo колит Левофлоксацин веднага трябва да прекрати.
При пациенти с мозъчно увреждане в историята (вкл. удар, тежка телесна) може да се развие гърчове; в случай на недостатъчност glukozo-6-fosfatdegidrogenaza дефицит увеличава риска от хемолиза.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
По време на лечението, вие трябва да бъдете внимателни при шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, изисква висока концентрация и скорост на психомоторните реакции.
Свръх доза
Симптоми: гадене, Ерозивен лезии на слизестите ципи на ХРАНОСМИЛАТЕЛНИЯ ТРАКТ, Удължаване на QT, объркване, виене на свят, гърчове.
Лечение: симптоматичен, стомашна промивка, диализа nyeeffyektivyen. Няма специфичен антидот.
Лекарствени взаимодействия
Заедно със заявлението за Leflobaktom® увеличава T1/2 циклоспорин.
Лекарства, които потискат чревната подвижност, сукралфат, aluminisodergaszczye и други магнезий съдържащи антиациди лекарства и железни соли, ако кандидатствате за намаляване на ефекта Leflobakta® (нужда от почивка между получаването на най-малко 2 не).
Ако кандидатствате за Leflobakta® с ННС на ибупрофен група, Теофилин увеличава готовността да спазми.
Ако кандидатствате за Leflobakta® с MCS увеличава риска от скъсване на сухожилие.
Ако кандидатствате за Leflobakta® с cimetidine и наркотици, блок тубулна секреция, забавя отделянето на левофлоксацин.
С комбинация от левофлоксацин с витамин к антагонисти трябва да наблюдава съсирване на кръвта.
Условия за доставка на аптеки
Лекарството се разпространява под рецептата.
Условия и срокове
Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сух, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 2 година.
