LANZOPTOL

Active материал: Lansoprazole
Когато ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Противоязвено лекарство
МКБ-10 кодове (свидетелство): E16.8, К20, К21.0, К25, К26, К27
Когато CSF: 11.01.03
Производител: КРКА д.д. (Словения)

Доза от, състав и опаковка

Капсули бял; съдържание на капсулата – пелети от бяло в бяло с валиум или жълтеникав оттенък.

Помощни вещества: Захар мъниста, hydroksypropyltsellyuloza, магнезиев карбонат, захароза, царевично нишесте, натриев лаурил, хидроксипропил, метакрилова киселина, талк, макрогол 600, Титанов диоксид.

Съставът на Shell капсули: Титанов диоксид, желатин.

7 PC. – блистери (2) – опаковки картон.

* – международно непатентно наименование, препоръчано от СЗО – ланзопразол.

Фармакологично действие

Противоязвено лекарство, специфичен инхибитор на протонната помпа (з⁺-К⁺-ATPase). Той се метаболизира в париеталните клетки на стомаха към активните сулфонамидни производни, че инактивиране на сулфхидрилната група на Н⁺-К⁺-ATPase. Блокиране на последния етап от синтеза на солна киселина, понижаващ както базалната и стимулираната секреция, независимо от естеството на стимула. Инхибирането на производството на солна киселина в доза 30 мг – 80-97%. Няма ефект върху подвижността на стомашно-чревния тракт. Инхибиторният ефект на увеличение в първата 4 Приемен ден. След спиране на киселинност 30 Н остава под 50% основното ниво, отскочи повишена секреция не е маркиран. The отделителната дейност е възстановена през 3-4 в деня след приема на лекарството. При пациенти с Zollinger-Ellison ефект по-трайно.

Фармакокинетика

Абсорбция

След перорален прием, абсорбцията е висока. Приемът на храна намалява усвояването и бионаличността, но инхибиторен ефект върху стомашната секреция остава същото, независимо от хранене. Когато се прилага в доза от 30 мг С_макс постигнати плазмени нива след 1.5-2.2. ч и е 0.75-1.15 мг / л.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини – 97.7-99.4%.

Метаболизъм

Метаболизира екстензивно в “първо преминаване” през черния дроб.

Дедукция

т_1/2 е 1.3-1.7 не.

Отделя през бъбреците под формата на метаболити (14-23%) и през червата.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

В чернодробна недостатъчност и пациенти в напреднала възраст се забавя.

Свидетелство

- Язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника;

- Рефлукс, ерозивен езофагит и улцерозен;

- Ерозивен и язвени заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързано с поемането на НСПВС, язви стрес;

- Ерозивен и язвени заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързана с Helicobacter Pylori (в комплексната терапия);

- Zollinger-Ellison.

Режим на дозиране

Лекарството се приема през устата.

При дуоденална язва в острата фаза назначат 30 мг / ден за 2-4 седмици, в резистентни случаи – към 60 мг / ден.

При язва на стомаха в острата фаза и ерозивен езофагит и улцерозен – от 30-60 мг / ден за 4-8 седмици.

При ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт, причинени от НСПВС – от 30 мг / ден за 4-8 седмици.

ОТ целью эрадикации Helicobacter Pylori – от 30 мг 2 пъти / ден за 10-14 ден в комбинация с антибактериални агенти.

За анти-лечение на язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника – от 30 мг / ден.

За protyvoretsydyvnoho за лечение на рефлукс-езофагит – 30 мг / ден за дълго време (към 6 Месеци).

При Синдром на Zollinger-Ellison Доза определя индивидуално за постигане на ниво на базалната секреция по- 10 ммол / ч.

Капсулите трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат.

Страничен ефект

От храносмилателната система: повишен или понижен апетит, гадене, болка в корема; рядко – диария или запек; в някои случаи – язвен колит, стомашно-чревния кандидоза, повишаване на чернодробните ензими, повишени нива на билирубин в кръвта.

CNS: главоболие; рядко – физическо неразположение, виене на свят, сънливост, депресия, аларма.

Дихателната система: рядко – кашлица, фарингит, ринит, инфекции на горните дихателни пътища, грипоподобни симптоми.

От хематопоетичната система: рядко – тромбоцитопения (с хеморагични прояви); в някои случаи – анемия.

Алергични реакции: кожен обрив; в някои случаи – еритема мултиформе.

Дерматологични реакции: рядко – алопеция; в някои случаи – фоточувствителност.

Друг: рядко – миалгия.

Противопоказания

- Злокачествени тумори в стомашно-чревния тракт;

- I триместър на бременността;

- Кърмене;

- До 18 години;

- Свръхчувствителност към лекарственото.

ОТ предпазливост трябва да се предписва лекарството за чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, бременност (II и III триместър), пациенти в напреднала възраст.

Бременност и кърмене

Наркотикът е противопоказан за употреба при I триместър на бременност и кърмене (кърмене).

Предпазни мерки трябва да се предписват лекарството по време на бременност (II и III триместър).

Внимание

Преди лечението да се изключи злокачествено заболяване в горната част на храносмилателния тракт, т.. лекарството може да маскира simptomamiku и усложни диагностика.

Лекарствени взаимодействия

С едновременното използване на ланзопразол, забавя екскрецията на наркотици, метаболизира в черния дроб чрез микрозомалния окисление (вкл. diazepama, фенитоина, антикоагуланти).

Намалява теофилин клирънс на 10%.

Lansoprazole променя рН-зависима абсорбция на лекарства, принадлежащи към групите на слаби киселини (намали) и основи (ускорение).

Сукралфат намалява бионаличността на ланзопразол на 30% (спазва интервалът между приложението на тези препарати 30-40 м).

Антиациди забави и намали абсорбцията на ланзопразол (антиациди трябва да се дават за 1 Н, или чрез 1-2 часа след приложение на ланзопразол).

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сухо място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 3 година.