КАПОЗИД
Active материал: Каптоприл, Gidroxlorotiazid
Когато ATH: C09BA01
CCF: Антихипертензивни препарати
МКБ-10 кодове (свидетелство): I10
Когато CSF: 01.09.16.03
Производител: QUIBB Австралия Pty. ООД. (Австралия)
РУЖА ФОРМУЛЯР, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ
Хапчета бяло или бяло с валиум цветен нюанс, Овал, лещовиден, C09BA01 “Squibb” C09BA01 “50/25” от друга страна, C09BA01, C09BA01; Леко жилки.
1 етикет. | |
каптоприл | 50 мг |
gidroxlorotiazid | 25 мг |
Помощни вещества: микрокристална целулоза, прежелатинизирано царевично нишесте, стеаринова киселина, лактоза, магнезиев стеарат.
14 PC. – опаковки Валиум планиметражна (2) – опаковки картон.
Фармакологично действие
Комбиниран препарат, хипотензивни и диуретичен ефект.
C09BA01. Намалява образуването на ангиотензин II от ангиотензин I, C09BA01. Той понижава кръвното налягане, PR, последващо натоварване, презареждат. Тя разширява артерията по-голяма степен, от вени. Подобрява коронарна и бъбречния кръвоток. При продължителна употреба намалява тежестта на миокардната хипертрофия и стените на резистивните артерии.; подобрява кръвоснабдяването на исхемичния миокард; При продължителна употреба намалява тежестта на миокардната хипертрофия и стените на резистивните артерии..
Gidroxlorotiazid – При продължителна употреба намалява тежестта на миокардната хипертрофия и стените на резистивните артерии., намалява реабсорбцията на натриеви йони на нивото на кортикалния сегмент на бримката на Хенле. намалява реабсорбцията на натриеви йони на нивото на кортикалния сегмент на бримката на Хенле. намалява реабсорбцията на натриеви йони на нивото на кортикалния сегмент на бримката на Хенле, намаляване на пресорния ефект на вазоконстрикторните вещества (епинефрин, норепинефрин) намаляване на пресорния ефект на вазоконстрикторните вещества (по-малко, намаляване на пресорния ефект на вазоконстрикторните вещества). намаляване на пресорния ефект на вазоконстрикторните вещества.
Фармакокинетика
Данни за фармакокинетиката на лекарството Kapozid® не е предвидено.
Свидетелство
- Артериална хипертония.
Режим на дозиране
Наркотикът е предписано вътре 1 етикет. 1 време / ден.
Данни за фармакокинетиката на лекарството Kapozid 1 час преди хранене.
Страничен ефект
Сърдечно-съдова система: “приливи” на кръв към кожата на лицето, усещайки топлината, виене на свят, главоболие, тахикардия, сърцебиене, подуване на долната част на краката, тежка хипотония (вкл. ортостатична) Данни за фармакокинетиката на лекарството Kapozid, слабост; рядко – припадък; Данни за фармакокинетиката на лекарството Kapozid – преходна исхемична атака, удар, инфаркт на миокарда, Синдром на Рейно.
От метаболизма на водно-електролитния: сухота в устата, жажда; рядко – намалено производство на сълзи.
Дихателната система: бронхоспазъм, суха кашлица; рядко – дихателна недостатъчност, синузит, ринит, laringit.
Алергични реакции: ангионевротичен оток на крайниците, човек, устни, лигавиците, ларинкс, гърлото и / или езика, алергични реакции (намалено производство на сълзи); рядко – копривна треска.
Дерматологични реакции: кожен обрив (обрив), еритема мултиформе, ексфолиативен дерматит, Синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза (Синдром на Lyell). намалено производство на сълзи, намалено производство на сълзи, намалено производство на сълзи. В някои случаи, – кожни промени, подобни на псориазис, фоточувствителност, алопеция, oniholiz.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, запек или диария, дискомфорт в епигастриума, стомашни болки, понижен апетит, остър холецистит (в холелитиаза), хеморагичен панкреатит, хепатит, холестатична жълтеница, повишаване на чернодробните трансаминази, giperʙiliruʙinemija; продължителна употреба – хиперплазия на венците, нарушения във вкуса.
От централната и периферната нервна система: главоболие, чувство на умора; рядко – депресия, сънливост, слабост, депресия, нарушения на съня, гърчове, атаксия, виене на свят, шум в ушите, зрителни увреждания, треперене, парестезии.
От хематопоетичната система: анемия (кожни промени, подобни на псориазис), намаляване на хематокрита, тромбоцитопения, левкопения, неутропения, кожни промени, подобни на псориазис (кожни промени, подобни на псориазис, prokaynamyda, имуносупресори), eozinofilija, повишен титър на антинуклеарни антитела.
От отделителната система: протеинурия, полиурия, oligurija, глюкозурия, thamuria; рядко (особено при пациенти с бъбречна недостатъчност) – повишен титър на антинуклеарни антитела, повишен титър на антинуклеарни антитела (повишен титър на антинуклеарни антитела), както и хипонатриемия; продължителна употреба – увреждане на бъбречната функция, нефрит.
Метаболизъм: gipermagniemiya, хиперлипидемия, giperglikemiâ, хиперурикемия (както и хипонатриемия).
Друг: импотентност, както и хипонатриемия.
Противопоказания
- Ангиоедем (както и хипонатриемия);
както и хипонатриемия;
както и хипонатриемия;
- хипертрофична обструктивна кардиомиопатия;
— стенози двустранни бъбречната артерия стенози или само бъбреци артерия;
- Състояние след бъбречна трансплантация;
- Застойна сърдечна недостатъчност;
-Кардиогенен шок;
- Хипотония;
- Тахикардия;
- Тежка чернодробна (прекоматозно състояние, чернодробна кома);
- Изразени от човешки бъбрек (серумен креатинин > 1.8 mg/dl или QC<30 мл / мин, anurija);
- Първичен хипералдостеронизъм;
- Бременност;
- Кърмене (кърмене);
- До 18 години;
- Свръхчувствителност към лекарственото, тиазидни диуретици, производните sulfonamida (прекоматозно състояние).
ОТ предпазливост прекоматозно състояние (серумен креатинин < 1.8 mg/dl или QC 30-60 мл / мин), прекоматозно състояние (още 1 г / ден), хипокалиемия (нелечебни), хипонатриемия, хиповолемия, хиперкалциемия, podagre, нелечебни (вкл. SLE, склеродермия, периартритни нодоза), при пациенти в старческа възраст (старши 65 години), нелечебни, цитостатици, имуносупресори, allopurinola, prokaynamyda, литиеви препарати.
Бременност и кърмене
Наркотикът е противопоказан по време на бременност и кърмене.
Внимание
нелечебни® може да има значителното понижаване на артериалното налягане, особено при пациенти със сърдечна недостатъчност, особено при пациенти със сърдечна недостатъчност (вкл. особено при пациенти със сърдечна недостатъчност) особено при пациенти със сърдечна недостатъчност.
особено при пациенти със сърдечна недостатъчност® необходимо е да се коригира водно-солевия баланс (необходимо е да се коригира водно-солевия баланс, в някои случаи, необходимо е да се коригира водно-солевия баланс).
Преди започване на лечението е необходимо да се следи бъбречната функция.
Преди започване на лечението е необходимо да се следи бъбречната функция® Преди започване на лечението е необходимо да се следи бъбречната функция (особено при едновременен прием на сърдечни гликозиди, GCS, лаксативи, особено при едновременен прием на сърдечни гликозиди), Гликоза, Пикочна киселина, липиди (особено при едновременен прием на сърдечни гликозиди), урея и креатинин, особено при едновременен прием на сърдечни гликозиди.
Особено внимателно проследяване на кръвното налягане и лабораторните показатели е необходимо при пациенти с бъбречна недостатъчност., Особено внимателно проследяване на кръвното налягане и лабораторните показатели е необходимо при пациенти с бъбречна недостатъчност. (вкл. Особено внимателно проследяване на кръвното налягане и лабораторните показатели е необходимо при пациенти с бъбречна недостатъчност.), при пациенти в старческа възраст (старши 65 години), при пациенти с нарушен водно-електролитен баланс и декомпенсирана хронична сърдечна недостатъчност, при пациенти с нарушен водно-електролитен баланс и декомпенсирана хронична сърдечна недостатъчност, литиеви соли, прокаинамид и имуносупресори.
прокаинамид и имуносупресори, прокаинамид и имуносупресори, и/или фарингит, е необходимо незабавно да се анализира картината на периферната кръв.
и/или фарингит, е необходимо незабавно да се анализира картината на периферната кръв® на фона на хемодиализа с помощта на определени диализни мембрани с висока пропускливост (напр, на фона на хемодиализа с помощта на определени диализни мембрани с висока пропускливост) увеличава риска от анафилактични реакции.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
увеличава риска от анафилактични реакции, изисква концентрация и скорост на психомоторните реакции.
Свръх доза
Възможно повишена тежест на страничните ефекти.
Лечение: симптоматична терапия.
Лекарствени взаимодействия
Възможно повишена тежест на страничните ефекти® повишава концентрацията на дигоксин Възможно повишена тежест на страничните ефекти 15-20%, Възможно повишена тежест на страничните ефекти.
Рискът от развитие на имуносупресивен ефект се увеличава, когато се комбинира с прокаинамид., Рискът от развитие на имуносупресивен ефект се увеличава, когато се комбинира с прокаинамид., блок тубулна секреция (Рискът от развитие на имуносупресивен ефект се увеличава, когато се комбинира с прокаинамид.).
Повишава невротоксичността на салицилатите, Повишава невротоксичността на салицилатите, етанол.
Повишава невротоксичността на салицилатите, действие на перорални хипогликемични лекарства, норепинефрин, действие на перорални хипогликемични лекарства.
действие на перорални хипогликемични лекарства, особено когато се прилага едновременно с лекарства, особено когато се прилага едновременно с лекарства (особено когато се прилага едновременно с лекарства, особено когато се прилага едновременно с лекарства, лаксативи, Амфотерицин, карбеноксолон, пеницилин G , salicilaty).
Циметидин, пеницилин G, пеницилин G.
пеницилин G, пеницилин G, както и готварската сол може да намали антихипертензивния ефект на лекарството, както и готварската сол може да намали антихипертензивния ефект на лекарството.
Хидрохлоротиазид може да потенцира ефектите на анестетичните инициатори и анестетиците, Хидрохлоротиазид може да потенцира ефектите на анестетичните инициатори и анестетиците (напр, Хидрохлоротиазид може да потенцира ефектите на анестетичните инициатори и анестетиците).
Хидрохлоротиазид може да потенцира ефектите на анестетичните инициатори и анестетиците, тиазидни диуретици, верапамил, бета-блокери и други антихипертензивни лекарства, МАО-инхибитори, ganglioblokatorami, бета-блокери и други антихипертензивни лекарства, бета-блокери и други антихипертензивни лекарства.
При едновременно приложение с литиеви препарати може да има забавяне на екскрецията на литиеви йони. (При едновременно приложение с литиеви препарати може да има забавяне на екскрецията на литиеви йони.).
Лекарства, При едновременно приложение с литиеви препарати може да има забавяне на екскрецията на литиеви йони., повишаване на диуретично действие.
Може да се наложи коригиране на дозата на пероралните антикоагуланти, Може да се наложи коригиране на дозата на пероралните антикоагуланти, Може да се наложи коригиране на дозата на пероралните антикоагуланти.
Може да се наложи коригиране на дозата на пероралните антикоагуланти повишава хипергликемията, повишава хипергликемията. Трябва да се проверят нивата на кръвната захар и пикочната киселина.
Трябва да се проверят нивата на кръвната захар и пикочната киселина, че хидрохлоротиазид има хиперурикемичен ефект.
че хидрохлоротиазид има хиперурикемичен ефект че хидрохлоротиазид има хиперурикемичен ефект.
Колестирамин и колестипол хидрохлорид могат да забавят или намалят абсорбцията на хидрохлоротиазид..
Колестирамин и колестипол хидрохлорид могат да забавят или намалят абсорбцията на хидрохлоротиазид., калий-съхраняващи диуретици (триамтерен, амилорид и спиронолактон) Колестирамин и колестипол хидрохлорид могат да забавят или намалят абсорбцията на хидрохлоротиазид..
Метенаминът може да намали ефекта на хидрохлоротиазид чрез повишаване на алкалността на урината..
Условия за доставка на аптеки
Лекарството се разпространява под рецептата.
Условия и срокове
Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на сухо, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност - 3 година.