INGAVIRIN

Active материал: Imidazoliletanamid pentandiovoy киселина (vitaglutam)
Когато ATH: J05AX
CCF: Viricide
МКБ-10 кодове (свидетелство): J10
Когато CSF: 09.01.05.02
Производител: Валенти Фармацевтика JSC (Русия)

Доза от, състав и опаковка

Капсули на син цвят, размер №2; съдържание на капсули – гранули и прах бели или бели с валиум цветен нюанс.

Помощни вещества: лактоза, картофено нишесте, колоиден силициев двуокис (aэrosyl), магнезиев стеарат.

Състав на капсулата: Титанов диоксид, боядисване на Брилянтно черно (Black Diamond), патентована синя боя (Патент синьо), оцветител кармин (понсо 4R), azoruʙin, желатин.

7 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки.

Капсули на червено, размер №1; съдържание на капсули – гранули и прах бели или бели с валиум цветен нюанс.

Помощни вещества: лактоза, картофено нишесте, колоиден силициев двуокис (aэrosyl), магнезиев стеарат.

Състав на капсулата: Титанов диоксид, хинолин жълто, оцветител кармин (понсо 4R), azoruʙin, желатин.

7 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки.

Фармакологично действие

Viricide. Той е активен срещу грип А и грип B, аденовирусен инфекция.

При опити ин витро и ин виво, за да инхибира ефективно възпроизвеждане и цитопатичния ефект на вируса на грип А и грип В, аденовирусов. Антивирусната механизъм на действие, причинено от потискане на вирусното размножаване в стъпка ядрена фаза, забавено миграция на новосинтезирания NP вирус от цитоплазмата към ядрото.

Това има ефект модулиране на функционалната активност на интерферон: Това води до повишаване на съдържанието на интерферон в кръвта на физиологични норми, Той стимулира и нормализира понижено α-interferonprodutsiruyuschuyu способността на белите кръвни клетки, Той стимулира γ-interferonprodutsiruyuschuyu способността на белите кръвни клетки.

Това предизвиква образуването на цитотоксични лимфоцити и увеличава съдържанието на NK Т-лимфоцити, притежаващ висока убиец активност срещу вируса-трансформирани клетки и ясно изразен антивирусна активност.

Противовъзпалителното действие се дължи на инхибиране на производството на ключови проинфламаторни цитокини (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), намаляване на миелопероксидазата дейност.

Терапевтичната ефикасност на грип се проявява в скъсяване на периода на свинете, интоксикация намаление (главоболие, слабост, виене на свят), симптоми простудни, намаляване на броя на усложнения и продължителността на заболяването.

Фармакокинетика

Резорбция и разпределение

Когато се използва в наличните методи за препоръчителните дози определение плазмен наркотици не е възможно.

В експериментални изследвания, използващи радиоактивни етикет е създадена, че лекарството бързо навлиза в кръвта от стомашно-чревния тракт и се разпределя равномерно върху вътрешните органи.

° С_макс в кръвта, кръвна плазма и повечето органи се постигат чрез 30 минути след прилагане. AUC стойности на бъбреците, черния дроб и белите дробове малко по-високи от AUC кръв (43.77 ж × з / ж). AUC стойности далака, надбъбречен, лимфни възли и тимус Увеличи кръв AUC. Средното време на задържане на лекарството в кръвта – 37.2 не.

В 5-дневен курс на орално прилагане 1 време / ден е неговото натрупване във вътрешните органи и тъкани. Освен това на качествените характеристики на фармакокинетичните криви след всяка инжекция са идентични: бързо нарастване на концентрацията на лекарството след всяко приложение и след това бавно да падне 24 понякога.

Метаболизъм и екскреция

Не се метаболизира в организма и се отделя непроменена в.

Основни процеси на екскрецията на настъпва в рамките на 24 не. През това време на изхода 80% доза. За първи 5 з изход 34.8%, в следващите часове – 45.2%. От тези, показани в изпражненията 77%, урина – 23%.

Свидетелство

- Лечение на грип (ако е необходимо – във връзка с приемането на симптоматични лекарства).

Режим на дозиране

Лекарството се приема през устата, като 90 мг 1 пъти / ден за 5 дни, независимо от хранене.

Лекарството трябва да се започва с появата на първите симптоми на заболяването, не по-късно 36 з От началото на болестта.

Страничен ефект

Рядко: алергични реакции.

Противопоказания

- Бременност;

- Детството и юношеството до 18 години;

- Свръхчувствителност към лекарственото.

Бременност и кърмене

Използване на лекарството по време на бременност не е проучван.

Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.

Внимание

Токсикологичните изследвания показват ниска токсичност и висока профил на безопасност на лекарството (LD₅₀ надвишава терапевтична доза е повече от 3000 време).

Установен, че препаратът не мутагенни и канцерогенни, Това не влияе на репродуктивната функция, То не трябва имунотоксични и алергенните свойства, няма никакво дразнещо действие.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Ingavirin^® не успокоително действие, Той не влияе на скоростта на психомоторните реакции, лекарството може да се прилага при хора с различни професии, вкл. изисква внимание и координация.

Свръх доза

Случаи на предозиране Ingavirin^® тя не е оповестена.

Лекарствени взаимодействия

Не се препоръчва едновременно прилагане Ingavirin^® с други антивирусни лекарства.

Поводи взаимодействие Ingavirin^® с други лекарства не е открит.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сух, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 2 година.