Active материал: Imidazoliletanamid pentandiovoy киселина (vitaglutam)
Когато ATH: J05AX
CCF: Viricide
МКБ-10 кодове (свидетелство): J10
Когато CSF: 09.01.05.02
Производител: Валенти Фармацевтика JSC (Русия)
Капсули на син цвят, размер №2; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
| 1 шапки. | |
| imidazoliletanamid pentandiovoy киселина (vitaglutam) | 30 мг |
Помощни вещества: лактоза, картофено нишесте, колоиден силициев двуокис (aэrosyl), магнезиев стеарат.
Състав на капсулата: Титанов диоксид, боядисване на Брилянтно черно (Black Diamond), патентована синя боя (Патент синьо), оцветител кармин (пончо 4R), azoruʙin, желатин.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
Капсули на червено, размер №1; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
| 1 шапки. | |
| imidazoliletanamid pentandiovoy киселина (vitaglutam) | 90 мг |
Помощни вещества: лактоза, картофено нишесте, колоиден силициев двуокис (aэrosyl), магнезиев стеарат.
Състав на капсулата: Титанов диоксид, хинолин жълто, оцветител кармин (пончо 4R), azoruʙin, желатин.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
Viricide. Той е активен срещу грип А и грип B, аденовирусен инфекция.
При опити ин витро и ин виво, за да инхибира ефективно възпроизвеждане и цитопатичния ефект на вируса на грип А и грип В, аденовирус. Антивирусната механизъм на действие, причинено от потискане на вирусното размножаване в стъпка ядрена фаза, забавено миграция на новосинтезирания NP вирус от цитоплазмата към ядрото.
Това има ефект модулиране на функционалната активност на интерферон: Това води до повишаване на съдържанието на интерферон в кръвта на физиологични норми, Той стимулира и нормализира понижено α-interferonprodutsiruyuschuyu способността на белите кръвни клетки, Той стимулира γ-interferonprodutsiruyuschuyu способността на белите кръвни клетки.
Това предизвиква образуването на цитотоксични лимфоцити и увеличава съдържанието на NK Т-лимфоцити, притежаващ висока убиец активност срещу вируса-трансформирани клетки и ясно изразен антивирусна активност.
Противовъзпалителното действие се дължи на инхибиране на производството на ключови проинфламаторни цитокини (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), намаляване на миелопероксидазата дейност.
Терапевтичната ефикасност на грип се проявява в скъсяване на периода на свинете, интоксикация намаление (главоболие, слабост, виене на свят), симптоми простудни, намаляване на броя на усложнения и продължителността на заболяването.
Резорбция и разпределение
Когато се използва в наличните методи за препоръчителните дози определение плазмен наркотици не е възможно.
В експериментални изследвания, използващи радиоактивни етикет е създадена, че лекарството бързо навлиза в кръвта от стомашно-чревния тракт и се разпределя равномерно върху вътрешните органи.
° Смакс в кръвта, кръвна плазма и повечето органи се постигат чрез 30 минути след прилагане. AUC стойности на бъбреците, черния дроб и белите дробове малко по-високи от AUC кръв (43.77 ж × з / ж). AUC стойности далака, надбъбречен, лимфни възли и тимус Увеличи кръв AUC. Среднее время удержания препарата в крови – 37.2 не.
В 5-дневен курс на орално прилагане 1 време / ден е неговото натрупване във вътрешните органи и тъкани. Освен това на качествените характеристики на фармакокинетичните криви след всяка инжекция са идентични: бързо нарастване на концентрацията на лекарството след всяко приложение и след това бавно да падне 24 понякога.
Метаболизъм и екскреция
Не се метаболизира в организма и се отделя непроменена в.
Основни процеси на екскрецията на настъпва в рамките на 24 не. През това време на изхода 80% доза. За първи 5 з изход 34.8%, в последующие часы – 45.2%. От тези, показани в изпражненията 77%, с мочой – 23%.
- Лечение на грип (при необходимости – в сочетании с приемом симптоматических средств).
Лекарството се приема през устата, като 90 мг 1 пъти / ден за 5 дни, независимо от хранене.
Лекарството трябва да се започва с появата на първите симптоми на заболяването, не по-късно 36 з От началото на болестта.
Рядко: алергични реакции.
- Бременност;
- Детството и юношеството до 18 години;
- Свръхчувствителност към лекарственото.
Използване на лекарството по време на бременност не е проучван.
Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.
Токсикологичните изследвания показват ниска токсичност и висока профил на безопасност на лекарството (LD50 надвишава терапевтична доза е повече от 3000 време).
Установен, че препаратът не мутагенни и канцерогенни, Това не влияе на репродуктивната функция, То не трябва имунотоксични и алергенните свойства, няма никакво дразнещо действие.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Ingavirin® не успокоително действие, Той не влияе на скоростта на психомоторните реакции, лекарството може да се прилага при хора с различни професии, вкл. изисква внимание и координация.
Случаи на предозиране Ingavirin® тя не е оповестена.
Не се препоръчва едновременно прилагане Ingavirin® с други антивирусни лекарства.
Поводи взаимодействие Ingavirin® с други лекарства не е открит.
Лекарството се разпространява под рецептата.
Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сух, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 2 година.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More