Imidazoliletanamid pentandiovoy киселина

Когато ATH: J05AX

Фармакологично действие

Viricide. Той е активен срещу грип А и грип B, аденовирусен инфекция.

В экспериментах in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукция и цитопатично действие на грипни вируси А и В, аденовирусов. Антивирусната механизъм на действие, причинено от потискане на вирусното размножаване в стъпка ядрена фаза, забавено миграция на новосинтезирания NP вирус от цитоплазмата към ядрото.

Това има ефект модулиране на функционалната активност на интерферон: Това води до повишаване на съдържанието на интерферон в кръвта на физиологични норми, Той стимулира и нормализира понижено α-interferonprodutsiruyuschuyu способността на белите кръвни клетки, Той стимулира γ-interferonprodutsiruyuschuyu способността на белите кръвни клетки.

Това предизвиква образуването на цитотоксични лимфоцити и увеличава съдържанието на NK Т-лимфоцити, притежаващ висока убиец активност срещу вируса-трансформирани клетки и ясно изразен антивирусна активност.

Противовъзпалителното действие се дължи на инхибиране на производството на ключови проинфламаторни цитокини (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), намаляване на миелопероксидазата дейност.

Терапевтичната ефикасност на грип се проявява в скъсяване на периода на свинете, интоксикация намаление (главоболие, слабост, виене на свят), симптоми простудни, намаляване на броя на усложнения и продължителността на заболяването.

Фармакокинетика

Резорбция и разпределение

Когато се използва в наличните методи за препоръчителните дози определение плазмен наркотици не е възможно.

В експериментални изследвания, използващи радиоактивни етикет е създадена, че лекарството бързо навлиза в кръвта от стомашно-чревния тракт и се разпределя равномерно върху вътрешните органи.

° С_макс в кръвта, кръвна плазма и повечето органи се постигат чрез 30 минути след прилагане. AUC стойности на бъбреците, черния дроб и белите дробове малко по-високи от AUC кръв (43.77 ж × з / ж). AUC стойности далака, надбъбречен, лимфни възли и тимус Увеличи кръв AUC. Средното време на задържане на лекарството в кръвта – 37.2 не.

В 5-дневен курс на орално прилагане 1 време / ден е неговото натрупване във вътрешните органи и тъкани. Освен това на качествените характеристики на фармакокинетичните криви след всяка инжекция са идентични: бързо нарастване на концентрацията на лекарството след всяко приложение и след това бавно да падне 24 понякога.

Метаболизъм и екскреция

Не се метаболизира в организма и се отделя непроменена в.

Основни процеси на екскрецията на настъпва в рамките на 24 не. През това време на изхода 80% доза. За първи 5 з изход 34.8%, в следващите часове – 45.2%. От тези, показани в изпражненията 77%, урина – 23%.

Свидетелство

Има антивирусен ефект, ефективен срещу грипни вируси А и В, аденовирусен инфекция. В експеримент инвитро и ин виво ефективно потиска възпроизводството и цитопатичното действие на грипните вируси А и В, аденовирусов. Антивирусен механизъм на действие - потискане на възпроизводството на вируса на етапа на ядрената фаза, забавяне на миграцията на новосинтезиран NP вирус от цитоплазмата към ядрото.

Това има ефект модулиране на функционалната активност на интерферон: Това води до повишаване на съдържанието на интерферон в кръвта на физиологични норми, Той стимулира и нормализира понижено α-interferonprodutsiruyuschuyu способността на белите кръвни клетки, стимулира γ- способността на левкоцитите да произвеждат интерферон.

Предизвиква генерирането на цитотоксични лимфоцити и повишава съдържанието на NK-T клетки, притежаващ висока убиец активност срещу вируса-трансформирани клетки и ясно изразен антивирусна активност.

Противовъзпалителното действие се дължи на инхибиране на производството на ключови проинфламаторни цитокини (TNF-α, IL-1β и IL-6), намаляване на миелопероксидазата дейност.

Терапевтичната ефикасност на грип се проявява в скъсяване на периода на свинете, интоксикация намаление (главоболие, слабост, виене на свят), симптоми простудни, намаляване на броя на усложненията и продължителността на заболяването като цяло.

Токсикологичните изследвания показват ниска токсичност и висока профил на безопасност на лекарството (LD₅₀ надвишава терапевтична доза е повече от 3000 време). Установен, че препаратът не мутагенни и канцерогенни, Това не влияе на репродуктивната функция, То не трябва имунотоксични и алергенните свойства, няма никакво дразнещо действие.

Режим на дозиране

Лекарството се приема през устата, като 90 мг 1 пъти / ден за 5 дни, независимо от хранене.

Лекарството трябва да се започва с появата на първите симптоми на заболяването, не по-късно 36 з От началото на болестта.

Страничен ефект

Алергични реакции (рядко).

Противопоказания

Индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Бременност.

Деца на възраст до 18 години.

Бременност и кърмене

Употребата на лекарството по време на бременност и кърмене не е проучвана. Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се спре кърменето.

Внимание

Не се препоръчва едновременната употреба на други антивирусни лекарства..

Лекарствени взаимодействия

Не е предвидено Данните.