Ганатон: инструкции за употреба на лекарството, структура, Противопоказания

Active материал: Itopride
Когато ATH: A03FA
CCF: Подготовка, повишава тонуса и подвижността на стомашно-чревния тракт. Стимулант освобождаването на ацетилхолин
МКБ-10 кодове (свидетелство): К29, К30, R10.1, R11, R12, R14, R63.0
Когато CSF: 11.07.02.01
Производител: ABBOTT GmbH & Co. КГ (Германия)

Ганатон: доза от, състав и опаковка

Хапчета, покрит бял, кръгъл, с валиум от едната страна и преследва “HC 803” - Друго.

Помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, karmelloza, силициева киселина, безводен, магнезиев стеарат, gipromelloza, макрогол 6000, Титанов диоксид, карнаубски восък.

7 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
7 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
7 PC. – блистери (3) – опаковки картон.
7 PC. – блистери (4) – опаковки картон.
7 PC. – блистери (5) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (3) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (4) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (5) – опаковки картон.
14 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
14 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
14 PC. – блистери (3) – опаковки картон.
14 PC. – блистери (4) – опаковки картон.
14 PC. – блистери (5) – опаковки картон.

Ганатон: фармакологичен ефект

Лекарството стимулира подвижността на стомашно-чревния тракт. Itopride хидрохлорид подобрява двигателната подвижността на стомашно-чревния тракт се дължи на антагонизъм на допамин D₂-рецептори и дозозависимо инхибиране на ацетилхолинестеразата дейност. Itopride активира освобождаването на ацетилхолин и потиска неговото унищожаване.

Itopride хидрохлорид има специфичен ефект върху горната част на храносмилателния тракт, бързо преминаване през стомаха и подобрява изпразване.

Лекарството също има антиеметично ефект при взаимодействие с D₂-рецептори, разположени в зоната на спусъка. Itopride причинява зависимо от дозата подтискане на повръщане, индуцирано от апоморфин.

Ганатон: фармакокинетика

Абсорбция

Itopride хидрохлорид бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Относителната бионаличност на това 60%, дължи на ефекта “първо преминаване” през черния дроб. Храната не повлиява бионаличността на.

При получаване 50 itopride мг хидрохлорид в C_макс постигнато чрез 0.5-0.75 ч и sostavlyaet0.28 мкг / мл. При предозиране на наркотици доза 50-200 мг 3 пъти / ден за 7 фармакокинетика ден и метаболитите му е линейна, и натрупване е минимална.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини (главно с албумин) е 96%. Свързването към α₁-кисел гликопротеин е по-малко от 15% от общото свързване.

Активен разпределя в тъканите (V_д 6.1 л / кг) и се намира във високи концентрации в бъбреците, тънко черво, черен дроб, надбъбречните жлези и стомаха. Тя прониква през КМБ в минимални количества. При условие, с кърма.

Метаболизъм

Itopride претърпява чернодробна биотрансформация активна. Идентифицирани 3 метаболити, само единият от които показва малка активност, който няма фармакологична стойност (около 2-3% от тази itopride). Първичният метаболит е N-оксид, която се образува чрез окисление на кватернерни амино-N-диметил група.

Itopride метаболизира чрез действието на флавин-зависим монооксигеназа (FMO3). Броят и ефективността на РВЗ изоензимите при хора може да варира в зависимост от генетичен полиморфизъм, което в редки случаи води до развитието на автозомно рецесивен състояние, известен като Trimethylaminuria (синдром “риба миризма”). Пациенти с T Trimethylaminuria_1/2 itopride увеличава.

Според ин виво фармакокинетични проучвания не itopride инхибиторен или предизвикване на ефект върху CYP2C19 и CYP2E1. Itopride терапията не влияе на CYP дейност или uridindifosfatglyukuroniziltransferazy.

Дедукция

Itopride хидрохлорид и неговите метаболити се екскретират главно в урината. Бъбречната екскреция itopride и неговия N-оксид след еднократно перорално приложение в терапевтични дози при здрави индивиди е 3.7 и 75.4% съответно.

Крайният T_1/2 itopride хидрохлорид е около 6 не.

Ганатон: свидетелство

Облекчаване на симптомите на функционална безязвена диспепсия (хроничен гастрит), включително:

• подуване на корема;
• чувство на бърза ситост;
• болка или дискомфорт в горната част на корема;
• anoreksii;
• Киселини в стомаха;
• гадене;
• повръщане.

Ганатон: режима на дозиране

Възрастни назначен интериор 50 мг (1 раздел.) 3 пъти / ден преди хранене. Препоръчителната дневна доза е 150 мг. Тази доза може да бъде намалена в зависимост от възрастта на пациента.

Ганатон: странични ефекти

От хематопоетичната система: левкопения, тромбоцитопения.

От страна на ендокринната система: повишени нива на пролактин, гинекомастия.

CNS: виене на свят, главоболие, треперене.

От храносмилателната система: диария, запек, болка в корема, повишено слюноотделяне, гадене, жълтеница, повишена активност на AST и ALT, GGT, Алкалните нива фосфатаза и билирубина.

Алергични реакции: dermahemia, сърбеж, обрив, анафилаксия.

Ганатон: Противопоказания

• стомашно-чревно кървене, механично запушване или перфорация на стомашно-чревния тракт;
• бременност;
• кърмене (кърмене);
• Деца на възраст до 16 години;
• свръхчувствителност към итоприд или към друг спомагателен компонент на лекарството.

Ганатон: Бременност и кърмене

Application Ganaton по време на бременност и кърмене е възможно само в случаите,, когато няма по-безопасна алтернатива, и очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

Ганатон: Специални инструкции

ОТ предпазливост трябва да се прилага върху пациенти, за които появата на холинергични странични ефекти (свързан с укрепването на действието на ацетилхолина повлияни itopride), може да изостри хода на основното заболяване.

Ганатон: предозиране

Случаи на предозиране не са описани в хората.

Лечение: показано на предозиране стомашна промивка и симптоматично лечение.

Ганатон: лекарствено взаимодействие

Метаболитни взаимодействия едва ли е възможно, т.. itopride метаболизира чрез действието на флавин-зависим монооксигеназа, вместо изоензимите на цитохром P450.

В заявление с варфарин Ganaton, diazepamom, диклофенак натрий, тиклопидин хидрохлорид, са наблюдавани нифедипин и никардипин хидрохлорид промяна itopride свързващи протеини.

Itopride подобрява стомашния мотилитет, така че може да повлияе абсорбцията на други лекарства в същото време се използва вътре. Следва да се отбележи особено внимание при употребата на лекарства с ниска терапевтичен индекс, и форми със забавено освобождаване на активните вещества или препарати с ентеро-покритие.

Противоязвени агенти, като циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не засягат прокинетичен ефект itopride.

Антихолинергичните средства могат да увредят ефекта Ganaton.

Ганатон: условия за отпускане от аптеките

Лекарството се разпространява под рецептата.

Ганатон: срокове и условия на съхранение

Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на сухо, защитени от светлина, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност – 5 години.