Active материал: Флуоксетин
Когато ATH: N06AB03
CCF: Антидепресант
Когато CSF: 02.02.04
Производител: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (Австрия)
| Капсули | 1 шапки. |
| флуоксетин хидрохлорид | 22.36 мг, |
| който съответства на съдържанието на флуоксетин | 20 мг |
Помощни вещества: Dimethicone, царевично нишесте.
Стена Състав на капсулата: желатин, indogotin, хинолин жълто (Е 104), натриев лаурил, Титанов диоксид
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Антидепресант, пропиламин производно. Механизмът на действие е свързано с селективната блокада на обратно поемане на серотонин невронална в централната нервна система. Fluoxetine е слаб антагонист holino-, Adreno- и хистамин рецептори. За разлика от повечето антидепресанти, флуоксетин, очевидно, Той не причинява намаляване на функционалната активност на постсинаптичните β-адренорецепторите. Той помага да се подобри настроението, намаляване на страха и стреса, елиминира дисфория. Тя не предизвиква седация. Когато се приема във високи терапевтични дози, практически няма ефект върху сърдечно-съдовата и други системи.
Абсорбира от стомашно-чревния тракт. Слабо метаболизируется при “первом прохождении” через печень. Приемът на храна не оказва влияние върху степента на абсорбция, въпреки че може да забави скоростта му. ° Смакс плазма постига чрез 6-8 не. ° СSS в плазмата се достига само след продължително приемане на няколко седмици. Свързването с протеините 94.5%. Лесно е да се проникне ВВВ. Той се метаболизира в черния дроб чрез деметилиране, за формиране на основен активен метаболит норфлуоксетин.
т1/2 Fluoxetine е 2-3 ден, норфлуоксетина – 7-9 дни. Съобщи за новините 80% и через кишечник – около 15%.
Депресията различна генеза, обсесивно-компулсивни разстройства, булимия невроза.
Началната доза - 20 мг 1 време / ден през първата половина на деня; ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена чрез 3-4 седмици. Частота приема – 2-3 пъти / ден.
Максималната доза: при приеме внутрь для взрослых – 80 мг / ден.
CNS: възможни състояния на тревожност, треперене, нервност, сънливост, главоболие, нарушения на съня.
От храносмилателната система: Възможно диария, гадене.
Метаболизъм: Възможно повишено изпотяване, gipoglikemiâ, гипонатриемия (особено при пациенти в старческа възраст и хиповолемия).
Нарушения на възпроизводителната система: намалено либидо.
Алергични реакции: Възможно кожен обрив, сърбеж.
Друг: болки в ставите и мускулите, затруднено дишане, треска.
Глаукома, понижен тонус на пикочния мехур, тежка бъбречна дисфункция, доброкачествена простатна хиперплазия, едновременното приложение на МАО-инхибитори, конвулсии с различен произход, епилепсия, бременност, кърмене, Свръхчувствителност към флуоксетин.
Противопоказан по време на бременност и кърмене.
С изключително внимание при пациенти с нарушена чернодробна и бъбречна функция, епилептични припадъци в историята, сърдечно-съдови заболявания.
При пациенти с диабет може да се промени в нивото на кръвната захар, което изисква режима на дозиране корекция хипогликемични агенти. Когато се прилага при изтощени пациенти с флуоксетин увеличава шанса от развитие на гърчове.
С едновременна употреба на флуоксетин и електроконвулсивна терапия, може да се развие продължителни гърчове.
Флуоксетин може да се използва не по-рано от 14 дни след прекратяване на МАО-инхибитори. Периодът след премахването на флуоксетин преди лечението МАО-инхибитори не трябва да бъде по-малко от 5 седмици.
Пациенти в напреднала възраст изискват режим корекция.
Безопасността на флуоксетин при деца не е установена.
По време на лечението, избягвайте алкохола.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
По време на периода на лечение трябва да се въздържат от потенциално опасни дейности, изискващи повишено внимание и бързи реакции психомоторни.
В заявление с наркотици, имат потискащо въздействие върху централната нервна система, етанол може значително увеличен инхибиращо действие върху централната нервна система, както и да увеличи вероятността от гърчове.
В едновременното приложение с МАО-инхибитори, furazolidonom, прокарбазин, триптофан може да се развие синдром на серотонин (объркване, въодушевен състояние, безпокойство, ažitaciâ, гърчове, дизартрия, хипертонична криза, втрисане, треперене, гадене, повръщане, диария).
С едновременна употреба на флуоксетин инхибира метаболизма на трициклични и тетрациклични антидепресанти, trazodona, karʙamazepina, diazepama, метопролол, терфенадин, фенитоина, което увеличава тяхната концентрация в серума, повишаване на техните терапевтични и нежелани реакции.
В заявление възможно инхибиране на биотрансформацията на лекарства, метаболизира с участието на изоензим CYP2D6.
Докато използването на хипогликемични средства може да увеличи тяхната дейност.
Има съобщения за увеличени ефект на варфарин, когато някое приложение с флуоксетин.
Докато използването на халоперидол, флуфеназин, Мапротилин, метоклопрамидом, perfenazynom, periciazine, pimozidom, рисперидон, sulьpiridom, trifluoperazina описано случаи на екстрапирамидни симптоми и дистония; с декстрометорфаном – описан случай развития галлюцинаций; с дигоксином – случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.
В заявление с литиеви соли може да се увеличи или намали концентрацията на литий в кръвната плазма.
С едновременна употреба може да се увеличи концентрацията на имипрамин и дезипрамин в плазмата 2-10 време (може да продължи 3 седмици след прекратяване на флуоксетин).
Докато използването на пропофол, дело, при което спонтанно движение; с фенилпропаноламином – описан случай, в които е налице замайване, отслабване, хиперактивност.
С едновременна употреба може да се увеличи въздействието на флекаинид, мексилетин, пропафенон, tioridazina, zuklopentyksola.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More