ФЛУОКСЕТИН ЛАННАХЕР

Active материал: Флуоксетин
Когато ATH: N06AB03
CCF: Антидепресант
Когато CSF: 02.02.04
Производител: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (Австрия)

Доза от, състав и опаковка

Помощни вещества: Dimethicone, царевично нишесте.

Стена Състав на капсулата: желатин, indogotin, хинолин жълто (Е 104), натриев лаурил, Титанов диоксид

10 PC. – блистери (2) – опаковки картон.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА

Фармакологично действие

Антидепресант, пропиламин производно. Механизмът на действие е свързано с селективната блокада на обратно поемане на серотонин невронална в централната нервна система. Fluoxetine е слаб антагонист holino-, Adreno- и хистамин рецептори. За разлика от повечето антидепресанти, флуоксетин, очевидно, Той не причинява намаляване на функционалната активност на постсинаптичните β-адренорецепторите. Той помага да се подобри настроението, намаляване на страха и стреса, елиминира дисфория. Тя не предизвиква седация. Когато се приема във високи терапевтични дози, практически няма ефект върху сърдечно-съдовата и други системи.

Фармакокинетика

Абсорбира от стомашно-чревния тракт. Лошо метаболизира в “първо преминаване” през черния дроб. Приемът на храна не оказва влияние върху степента на абсорбция, въпреки че може да забави скоростта му. ° С_макс плазма постига чрез 6-8 не. ° С_SS в плазмата се достига само след продължително приемане на няколко седмици. Свързването с протеините 94.5%. Лесно е да се проникне ВВВ. Той се метаболизира в черния дроб чрез деметилиране, за формиране на основен активен метаболит норфлуоксетин.

т_1/2 Fluoxetine е 2-3 ден, норфлуоксетина – 7-9 дни. Съобщи за новините 80% и през червата – около 15%.

Свидетелство

Депресията различна генеза, обсесивно-компулсивни разстройства, булимия невроза.

Режим на дозиране

Началната доза – 20 мг 1 време / ден през първата половина на деня; ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена чрез 3-4 седмици. Рецепция честота – 2-3 пъти / ден.

Максималната доза: поглъщане за възрастни – 80 мг / ден.

Страничен ефект

CNS: възможни състояния на тревожност, треперене, нервност, сънливост, главоболие, нарушения на съня.

От храносмилателната система: Възможно диария, гадене.

Метаболизъм: Възможно повишено изпотяване, gipoglikemiâ, гипонатриемия (особено при пациенти в старческа възраст и хиповолемия).

Нарушения на възпроизводителната система: намалено либидо.

Алергични реакции: Възможно кожен обрив, сърбеж.

Друг: болки в ставите и мускулите, затруднено дишане, треска.

Противопоказания

Глаукома, понижен тонус на пикочния мехур, тежка бъбречна дисфункция, доброкачествена простатна хиперплазия, едновременното приложение на МАО-инхибитори, конвулсии с различен произход, епилепсия, бременност, кърмене, Свръхчувствителност към флуоксетин.

Бременност и кърмене

Противопоказан по време на бременност и кърмене.

Внимание

С изключително внимание при пациенти с нарушена чернодробна и бъбречна функция, епилептични припадъци в историята, сърдечно-съдови заболявания.

При пациенти с диабет може да се промени в нивото на кръвната захар, което изисква режима на дозиране корекция хипогликемични агенти. Когато се прилага при изтощени пациенти с флуоксетин увеличава шанса от развитие на гърчове.

С едновременна употреба на флуоксетин и електроконвулсивна терапия, може да се развие продължителни гърчове.

Флуоксетин може да се използва не по-рано от 14 дни след прекратяване на МАО-инхибитори. Периодът след премахването на флуоксетин преди лечението МАО-инхибитори не трябва да бъде по-малко от 5 седмици.

Пациенти в напреднала възраст изискват режим корекция.

Безопасността на флуоксетин при деца не е установена.

По време на лечението, избягвайте алкохола.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

По време на периода на лечение трябва да се въздържат от потенциално опасни дейности, изискващи повишено внимание и бързи реакции психомоторни.

Лекарствени взаимодействия

В заявление с наркотици, имат потискащо въздействие върху централната нервна система, етанол може значително увеличен инхибиращо действие върху централната нервна система, както и да увеличи вероятността от гърчове.

В едновременното приложение с МАО-инхибитори, furazolidonom, прокарбазин, триптофан може да се развие синдром на серотонин (объркване, въодушевен състояние, безпокойство, ažitaciâ, гърчове, дизартрия, хипертонична криза, втрисане, треперене, гадене, повръщане, диария).

С едновременна употреба на флуоксетин инхибира метаболизма на трициклични и тетрациклични антидепресанти, trazodona, karʙamazepina, diazepama, метопролол, терфенадин, фенитоина, което увеличава тяхната концентрация в серума, повишаване на техните терапевтични и нежелани реакции.

В заявление възможно инхибиране на биотрансформацията на лекарства, метаболизира с участието на изоензим CYP2D6.

Докато използването на хипогликемични средства може да увеличи тяхната дейност.

Има съобщения за увеличени ефект на варфарин, когато някое приложение с флуоксетин.

Докато използването на халоперидол, флуфеназин, Мапротилин, метоклопрамидом, perfenazynom, periciazine, pimozidom, рисперидон, sulьpiridom, trifluoperazina описано случаи на екстрапирамидни симптоми и дистония; декстрометорфан – описан случай на халюцинации; с дигоксин – При увеличаване на концентрацията на дигоксин в кръвната плазма.

В заявление с литиеви соли може да се увеличи или намали концентрацията на литий в кръвната плазма.

С едновременна употреба може да се увеличи концентрацията на имипрамин и дезипрамин в плазмата 2-10 време (може да продължи 3 седмици след прекратяване на флуоксетин).

Докато използването на пропофол, дело, при което спонтанно движение; с фенилпропанол – описан случай, в които е налице замайване, отслабване, хиперактивност.

С едновременна употреба може да се увеличи въздействието на флекаинид, мексилетин, пропафенон, tioridazina, zuklopentyksola.