FLEMOKSIN SOLJuTAB
Active материал: Amoksiцillin
Когато ATH: J01CA04
CCF: Антибиотици пеницилин широк спектър, срутване пеницилиназа
МКБ-10 кодове (свидетелство): A54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Когато CSF: 06.01.02.01.01
Производител: Astellas Pharma Europe B.V. (Холандия)
Доза от, състав и опаковка
Диспергируемите таблетки от бял до светложълт цвят, Овал, Компанията лого и означаване “231” от едната страна и Валиум, отделяне на хапчета в половината, от друга страна.
1 етикет. | |
amoksiцillin (под формата на трихидрат) | 125 мг |
Помощни вещества: целулоза dispergiruemaâ, микрокристална целулоза, krospovydon, ванилин, Flavors (Мандарина, лимон), saxarin, магнезиев стеарат.
5 PC. – блистери (4) – опаковки картон.
Диспергируемите таблетки от бял до светложълт цвят, Овал, Компанията лого и означаване “232” от едната страна и Валиум, отделяне на хапчета в половината, от друга страна.
1 етикет. | |
amoksiцillin (под формата на трихидрат) | 250 мг |
Помощни вещества: целулоза dispergiruemaâ, микрокристална целулоза, krospovydon, ванилин, Flavors (Мандарина, лимон), saxarin, магнезиев стеарат.
5 PC. – блистери (4) – опаковки картон.
Диспергируемите таблетки от бял до светложълт цвят, Овал, Компанията лого и означаване “234” от едната страна и Валиум, отделяне на хапчета в половината, от друга страна.
1 етикет. | |
amoksiцillin (под формата на трихидрат) | 500 мг |
Помощни вещества: целулоза dispergiruemaâ, микрокристална целулоза, krospovydon, ванилин, Flavors (Мандарина, лимон), saxarin, магнезиев стеарат.
5 PC. – блистери (4) – опаковки картон.
Диспергируемите таблетки от бял до светложълт цвят, Овал, Компанията лого и означаване “236” от едната страна и Валиум, отделяне на хапчета в половината, от друга страна.
1 етикет. | |
amoksiцillin (под формата на трихидрат) | 1 ж |
Помощни вещества: целулоза dispergiruemaâ, микрокристална целулоза, krospovydon, ванилин, Flavors (Мандарина, лимон), saxarin, магнезиев стеарат.
5 PC. – блистери (4) – опаковки картон.
Фармакологично действие
Антибактериални киселина широки широкоспектърен антибиотик от групата на полусинтетични пеницилини.
Той е активен срещу grampolaugitionah и gramotricationah микроорганизми: Streptococcus pyogenes, Стрептококова пневмония, Clostridium Датан, Clostridium welchii, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Стафилококус ауреус (не произвежда β-lactamaza), Bacillus anthracis, Listeria моноцитогени, Helicobacter Pylori.
По-малко активни срещу Enterococcus множество видове, Ешерихия коли, Proteus Mirabilis, Salmonella Typhi, Shigella sonnei, Холерен вибрион.
Неактивни срещу микроорганизми, производство на β-lactamaza, Pseudomonas SPP., Proteus SPP. (индол-положителни щамове), Serratia SPP., Enterobacter SPP.
Фармакокинетика
Абсорбция
След прием на амоксицилин се абсорбира бързо и почти напълно (93%), е киселина. Яде почти никакъв ефект върху абсорбцията на лекарството. Веднъж влезли 500 mg амоксицилин (C)макс активно вещество, компонент 5 мкг / мл, Отбелязва се в кръвната плазма чрез 2 не. Ако увеличите или намалите дозата в 2 пъти Cмакс в плазмата се променя в 2 пъти.
Разпределение
Около 20% амоксицилин е свързан с плазмените протеини. Амоксицилин проникнат лигавиците, костната тъкан, производство на вътреочна течност и храчки в терапевтично ефективни концентрации. Концентрацията на амоксицилин в жлъчката надвишава неговата концентрация в кръвната плазма в 2-4 пъти. В амниотичната течност и пъпна съдове концентрация амоксицилин е 25-30% от неговото ниво в кръвната плазма на бременни жени. Амоксицилин слабо пресича Geb; Въпреки това, когато мозъка нервните мембрани концентрация в гръбначномозъчната течност е за 20% концентрация в кръвната плазма.
Метаболизъм
Амоксицилин частично се метаболизират в черния дроб, по-голямата част от неговите метаболити микробиологично неактивни.
Дедукция
Амоксицилин е естествено екскретира предимно бъбреците, около 80% от kanalzeva екскреция, 20% – чрез филтриране на clubockova.
При липса на нарушения на бъбреците (T)1/2 амоксицилин е 1-1.5 не. В предсрочно, новородени и деца под 6 Месеци – 3-4 не.
Фармакокинетика при специални клинични ситуации
т1/2 амоксицилин не се променя, ако някоя от черния дроб.
Ако бъбречната функция (CC ≤ 15 мл / мин) т1/2 амоксицилин се увеличава и когато достигне anurii 8.5 не.
Свидетелство
Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към инфекции от малария:
-инфекции на дихателната система;
-инфекция на пикочно-половата система;
-инфекции на СТОМАШНО-чревния ТРАКТ;
- Инфекции на кожата и меките тъкани.
Режим на дозиране
Лекарството се приема през устата. Подготовката назначава независимо хранене. Можете да поглъщат цялото хапче, разделяне на части или дъвча, с чаша вода, Можете също така да се разтварят във вода да формират сироп (аз н 20 мл) или преустановяване (аз н 100 мл), притежава приятен плодов вкус.
Режимът настройва индивидуално, Поради сериозността на заболяването, податливост на наркотици, възрастта на пациента.
Кога инфекциозни и възпалителни заболявания, леки и тежки Препоръчително е да се прилага на наркотици по следната схема: възрастен и по-големи деца 10 години назначат 500-750 мг 2 пъти / ден, или 375-500 мг 3 пъти / ден; Деца на възраст от 3 към 10 години назначат 375 мг 2 пъти / ден, или 250 мг 3 пъти / ден; Деца на възраст от 1 към 3 години назначат 250 мг 2 пъти / ден, или 125 мг 3 пъти / ден.
Дневна доза за деца (включително деца под 1 година) е 30-60 мг / кг / ден, разделена на 2-3 допускане.
При -трудно достъпните джобовете на инфекция (напр, остро възпаление на средното ухо) Препоръчително е трикратен прием.
При хронични заболявания, повтарящи се инфекции, тежки инфекции възрастен назначат 0.75-1 ж 3 пъти / ден; деца – 60 мг / кг / ден, разделена на 3 допускане.
При остра неусложнена gonoree назначен 3 ж в 1 приемане във връзка с 1 g probenecida.
Пациенти с нарушена бъбречна функция при CC ≤ 10 mL/min намаляване на дозата на лекарството 15-50%.
Кога инфекции на леки до умерени тежестта на текущата вземат лекарства по време на 5-7 дни. Но когато инфекции, причинени от Streptococcus pyogenes, продължителността на лечение трябва да бъде не по-малко от 10 дни.
При лечение на хронични заболявания, инфекция тежки токове Продължителност на дозата трябва да се определя от клиничната картина на болестта.
Приема на лекарството трябва да продължи по време на 48 часове след изчезването на симптомите.
Страничен ефект
От храносмилателната система: рядко – промяна във вкуса, гадене, повръщане, диария; в някои случаи – умерено увеличаване на черния дроб transaminaz; рядко – и хеморагичен псевдомембранозен колит.
От отделителната система: рядко – развитието на интерстициален нефрит..
От хематопоетичната система: рядко – агранулоцитоза, неутропения, тромбоцитопения, хемолитична анемия.
Алергични реакции: кожни реакции, главно, под формата на специфични makulo макулопапулозен обрив; рядко – еритема мултиформе ексудативна (Синдром на Стивънс-Джонсън); в някои случаи – анафилактичен шок, ангиоедем.
Странични ефекти от нервната система, когато прилагате амоксицилин дисперсия в хапчето форма не е регистриран.
Противопоказания
-свръхчувствителност към лекарството или към други бета-laktamnam антибиотици.
ОТ предпазливост Трябва да използвате лекарството при свръхчувствителност към ксенобиотични поливалентни, инфекциозна мононуклеоза, лимфната, храносмилателни болести в историята (особено когато колит, свързани с употребата на антибиотици), бъбречна недостатъчност, Бременност и кърмене.
Бременност и кърмене
Прилагане на Flemoksin Solutab® по време на бременност и кърмене е възможно в случая, Ако очакваните положителни резултати от употребата на този наркотик е по-голям от риска от странични ефекти.
Малки количества от амоксицилин е майчиното мляко, Това може да доведе до развитието на явления на сенсибилизация на детето.
Внимание
Назначава наркотици пациенти с инфекциозна мононуклеоза и лимфоцитна левкемия с повишено внимание, поради голямата вероятност от exantema nonallergic Битие.
Наличието на Erythroderma в историята не е противопоказание за назначаване Flemoksina Solutab®.
Възможно кръстосана резистентност и кръст свръхчувствителност с наркотици пеницилин, цефалоспорини.
Както и с други наркотици пеницилин, развитието на суперинфекция.
Появата на тежка диария, характеристика на psevdomembranoznogo колит, е индикация за наркотици.
Свръх доза
Симптоми: нарушения на стомашно-чревния – гадене, повръщане, диария; следствие на повръщане и диария може да бъде нарушение на водно-elektrolitnogo равновесие.
Лечение: назначава стомашна промивка, Активен въглен, физиологичен лаксативи; прилага мерки за поддържане на водно-elektrolitnogo равновесие.
Лекарствени взаимодействия
Пробенецида, фенилбутазон, oksifenbutazon, по-малко – Ацетилсалициловата киселина и sulfinpirazon потиска секрецията на наркотици tubulârnuû пеницилин, което води до увеличаване на Т1/2 и повишена концентрация на амоксицилин в плазмата.
Бактерицидни антибиотици (вкл. aminoglikozidy, цефалоспорини, ванкомицин, рифампицин) Докато допускането показват синергия.
Възможни антагонизъм при получаване някои бактериостатични лекарства (напр, хлорамфеникол, сулфонамиди).
Едновременното приемане на амоксицилин с èstrogensoderžaŝimi орални контрацептиви може да намали ефективността на последното и да увеличи риска от кървене, ациклени.
Едновременното използване на амоксицилин с allopourinolom не увеличава честотата на кожните реакции за разлика от алопуринол комбинация с ампицилин.
Условия за доставка на аптеки
Лекарството се разпространява под рецептата.
Условия и срокове
Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сух, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 5 години.