ЭСТУЛИК

Active материал: Guanfaцin
Когато ATH: C02AC02
CCF: Стимулант на централната алфа₂-adrenoreceptorov. Антихипертензивни препарати
Когато CSF: 01.09.01.01
Производител: EGIS фармацевтични продукти АД (Унгария)

РУЖА ФОРМУЛЯР, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ

Хапчета бяло или жълтеникаво-бял, кръгъл, плосък, скосена, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; с малко или без мирис.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, повидон, стеаринова киселина.

10 PC. – блистери (2) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Антихипертензивни препарати. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a₂-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, вода, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.

Свидетелство

Артериалната хипертония (като монотерапия или в комбинирана терапия), включително:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.

Режим на дозиране

В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Възрастни в началото на лечение на наркотици назначен доза от 0.5-1 мг (1/2-1 раздел.) 1 време / ден. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 мг.
Эстулик следует принимать 1 време / ден преди лягане.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, вазодилататори, бета-блокаторы с ISA (пиндолол, окспренолол).
Аз Н пациенти тежка бъбречна недостатъчност, не са на диализа, дневната доза трябва да бъде намалена.

Страничен ефект

От храносмилателната система: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) сухота в устата; в някои случаи – загуба на апетит, гадене.
CNS: възможен (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) седация, чувство на умора, сънливост, главоболие; в някои случаи – объркване.
Друг: в някои случаи – импотентност.
Большинство побочных эффектов, обикновено, проходит по мере продолжения лечения.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не се препоръчва за лечение на пациенти с AV блок II и III степен (т.. Информация за безопасността на лекарството при тези пациенти не е достатъчно).

Бременност и кърмене

Употреба при бременност и кърмене е възможно в случаите,, когато очакваната полза от лечението за майката надвишава потенциалния риск за плода или кърмачето.
Данни, потвърждавайки всяко отрицателно въздействие на лекарството върху плода Estulik или липсва новородено.
АЗ Н експериментални изследвания не показват тератогенен ефект на лекарството.

Внимание

С повишено внимание и под постоянен лекарски контрол трябва да се дава на пациентите Estulik с мозъчно-съдова или коронарна недостатъчност, особено когато се указва анамнеза за инсулт или тежко сърдечно заболяване.
Докато симптомите на абстиненция са редки, Лечението трябва да бъде спряно бавно и постепенно.
Избягвайте едновременното използване на Estulika антагонисти₂-adrenoreceptorov (фентоламин, joximʙin).
Тя трябва да се използва с повишено внимание при лекарството едновременно с симпатикомиметични средства, блокаторами б-адренорецепторов, невролептици.
АЗ Н експериментални изследвания Получени данни, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).

Свръх доза

Симптоми: Възможно сънливост, хипотония, брадикардия.
Лечение: симптоматична терапия, стомашна промивка, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.

Лекарствени взаимодействия

Антагонисты a₂-adrenoreceptorov (фентоламин, Йохимбин) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.

Условия и срокове

Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (от 15 ° ДО 25 ° C). Срок на годност – 3 година.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.