БРУЛАМИЦИН
Active материал: Тобрамицин
Когато ATH: J01GB01
CCF: Аминогликозиден антибиотик
Когато CSF: 06.05.01
Производител: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Израел)
Дозирана форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ
Решение за в / и / м ясно, почти безцветен.
1 мл | |
тобрамицин (в сулфат форма) | 40 мг |
Помощни вещества: динатрия эдетат, натриев бисулфит, сярна киселина, вода г / и.
1 мл – ампула (5) – блистери (2) – опаковки картон.
Решение за в / и / м ясно, почти безцветен.
1 мл | 1 усилвател. | |
тобрамицин (в сулфат форма) | 40 мг | 80 мг |
Помощни вещества: динатрия эдетат, натриев бисулфит, сярна киселина, вода г / и.
2 мл – ампула (5) – блистери (2) – опаковки картон.
ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА.
Фармакологично действие
Антибиотици група aminoglikozidov широкоспектърен. Тя има бактерицидно действие, нарушава протеинов синтез и пропускливост zitoplazmaticescoy мембрани на бактерии.
Vsokoakteven срещу Pseudomonas aeruginosa.
Тобрамицин активен срещу Грам-отрицателни бактерии: Ешерихия коли, Proteus SPP. (индол-положителни и индол-отрицателни щамове), Klebsiella SPP., Serratia SPP., Providencia SPP., Enterobacter SPP., Shigella SPP., Salmonella SPP., Citrobacter SPP., Haemophilus инфлуенца; Грам-положителните бактерии: Staphylococcus SPP. (вкл. щамове, пеницилиназа).
Maloakteven срещу стрептококи СПП. (вкл. Enterococcus SPP.).
Фармакокинетика
–
Свидетелство
За системно приложение: сериозни инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към tobramicinu агенти (сепсис, менингит, перитонит, endokardit, инфекции на дихателните пътища, инфекции на кожата и меките тъкани, инфекция на пикочните пътища, костна инфекция).
За локално приложение,: инфекция на окото (в комбинирана терапия).
Режим на дозиране
Индивидуален, в зависимост от доказателства, тежестта на заболяването, възрастта на пациента.
Въведете / m, / Капково. Прилага външно и локално в съответната дозировка форми.
Страничен ефект
От централната и периферната нервна система: ототоксични ефект, главоболие, отпуснатост, дезориентация, нарушение на невромускулната трансмисия.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, повишени чернодробни трансаминази и билирубин в кръвта.
От хематопоетичната система: анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Локални реакции: болка на мястото на инжектиране.
Метаболизъм: хипокалцемия, гипонатриемия, kaliopenia, гипомагниемия.
Друг: Възможно нефротоксичност, алергични реакции.
Противопоказания
Свръхчувствителност към tobramicinu или други аминогликозиди.
Бременност и кърмене
Прилагането на tobramycin може, Когато предвидените ползи за майката надхвърля лечение на риска от странични ефекти в плода.
Внимание
Приложение на системата на tobramycin може да, Когато предполагаемата ползата от лечението надвишава риска от странични ефекти в следните случаи: при пациенти с нарушена бъбречна функция, изслушване, в миастения и болестта на Паркинсон.
Лекарствени взаимодействия
Комбинираното прилагане на tobramycin с furosemidom и etakrinova киселина може да увеличи ototoksicski; други аминогликозиди, полипептид антибиотици, някои холестерол – може да се увеличи nefrotoksicski tobramycin; с miorelaxanthami (тубокурарин и др.) – може да увеличи си мускулна релаксация действие.