BLENAMAKS
Active материал: Блеомицин
Когато ATH: L01DC01
CCF: Antitumor антибиотик
Когато CSF: 22.04.05
Производител: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Израел)
Доза от, състав и опаковка
Лиофилизат за инжекционен разтвор като прах или порьозна маса от бяло или бяло с жълтеникав оттенък на.
| 1 ет. | |
| блеомицин (в сулфат форма) | 15 МЕ |
Бутилки с безцветно стъкло (1) – опаковки картон.
ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА.
Фармакологично действие
Антитуморният агент. Представлява А2-фракция, изолиран от култура на Streptomyces verticillus, съдържащи самия антитуморен антибиотик. Механизмът на действие е свързан със способността да предизвиква фрагментация на ДНК молекули. Има лека миелосупресивна и имуносупресивна активност.
Фармакокинетика
Свързването с протеините 1%. Метаболизиран, чиито пътища не са точно установени.
т1/2 Ако повече QC 35 ml/min 115 м. Съобщи за новините, 60-70% основно непроменен.
Свидетелство
Рак на кожата, хранопровод, светлина, шийка, Щитовидна жлеза, бъбреци; Злокачествените тумори на главата и шията; саркоми на меките тъкани, остеосарком; limfogranulematoz, неходжкинов лимфом, зародишни клетки тумори на тестиса и яйчниците.
Лечение и профилактика на ексудативен плеврит и лечение на ексудативен перитонит при злокачествени тумори (интракавитарно приложение).
Режим на дозиране
Създаване на индивидуално, в зависимост от етапа на доказателства и заболяване, състоянието на хемопоетични система, Схема за противоракова терапия.
Страничен ефект
Дихателната система: интерстициална пневмония, Фиброза на белодробната тъкан.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, анорексия, bridou, нарушена чернодробна функция.
От отделителната система: бъбречна дисфункция, често и болезнено уриниране.
CNS: главоболие, виене на свят.
Нарушения на възпроизводителната система: азооспермия, аменорея.
Алергични реакции: еритема, копривна треска, анафилактични реакции.
Дерматологични реакции: фокални хиперкератози, хиперпигментация, Дерматит, деформация на ноктите, алопеция.
Друг: покачване на температурата, левкопения; рядко – токсичен ефект върху кръвоносните съдове (вкл. церебрална артериит, удар, инфаркт на миокарда).
Противопоказания
Тежка респираторна дисфункция, Фиброза на белодробната тъкан, изразено от човешки бъбрек (CC-малко от 35 мл / мин) и/или черен дроб, тежки сърдечно-съдови заболявания, бременност, свръхчувствителност към блеомицин.
Бременност и кърмене
Блеомицинът е противопоказан по време на бременност. Ако е необходимо да се използва по време на кърмене, кърменето трябва да се преустанови..
Жените в детеродна възраст, получаващи терапия с блеомицин, Ние трябва да използваме надеждни методи за контрацепция.
АЗ Н експериментални изследвания Установени са тератогенни и ембриотоксични ефекти на блеомицин.
Внимание
Да се използва с повишено внимание при пациенти с белодробни заболявания (вкл. история), с нарушена бъбречна функция, CHD, сърдечни дефекти, възрастните хора, и при пациенти, сте получили или получавате лъчева терапия.
Използвайте с повишено внимание при пациенти с варицела (вкл. Наскоро прехвърли или след контакт с болен), с херпес зостер и остри инфекциозни заболявания.
По време на лечението е необходимо системно проследяване на дихателната функция., рентгеново изследване на гръдния кош, следене на бъбречната функция, черен дроб. Ако се появи кашлица или диспнея, лечението трябва да се спре и да се предпишат кортикостероиди и антибиотици.
Безопасността за употреба в педиатричната практика не е установена..
АЗ Н експериментални изследвания Установени са канцерогенни и мутагенни ефекти на блеомицин. В тази връзка, когато използвате блеомицин за лечение на други заболявания (granulosarcoid, прости брадавици) необходимо е изключително внимание.
Лекарствени взаимодействия
Блеомицин повишава риска от пневмотоксичност при пациентите, получаване на кислород (напр, като част от обща анестезия).
В заявление с наркотици, които имат миелотоксични и пневмотоксични ефекти, може да повишат риска от странични ефекти.
Клирънсът на блеомицин може да се забави и токсичният му ефект може да се увеличи дори когато се използва в ниски дози поради нефротоксичния ефект на цисплатина.
