BLENAMAKS

Active материал: Блеомицин
Когато ATH: L01DC01
CCF: Antitumor антибиотик
Когато CSF: 22.04.05
Производител: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Израел)

Доза от, състав и опаковка

Лиофилизат за инжекционен разтвор като прах или порьозна маса от бяло или бяло с жълтеникав оттенък на.

Бутилки с безцветно стъкло (1) – опаковки картон.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА.

Фармакологично действие

Антитуморният агент. Представляет собой A₂-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.

Фармакокинетика

Свързването с протеините 1%. Подвергается метаболизму, пути которого точно не установлены.

т_1/2 Ако повече QC 35 мл/мин составляет 115 м. Съобщи за новините, 60-70% основно непроменен.

Свидетелство

Рак на кожата, хранопровод, светлина, шийка, Щитовидна жлеза, бъбреци; Злокачествените тумори на главата и шията; саркоми на меките тъкани, остеосарком; limfogranulematoz, неходжкинов лимфом, зародишни клетки тумори на тестиса и яйчниците.

Лечение и профилактика экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях (внутриполостное введение).

Режим на дозиране

Създаване на индивидуално, в зависимост от етапа на доказателства и заболяване, състоянието на хемопоетични система, Схема за противоракова терапия.

Страничен ефект

Дихателната система: интерстициална пневмония, Фиброза на белодробната тъкан.

От храносмилателната система: гадене, повръщане, анорексия, bridou, нарушена чернодробна функция.

От отделителната система: бъбречна дисфункция, частое и болезненное мочеиспускание.

CNS: главоболие, виене на свят.

Нарушения на възпроизводителната система: азооспермия, аменорея.

Алергични реакции: еритема, копривна треска, анафилактични реакции.

Дерматологични реакции: очаговые гиперкератозы, хиперпигментация, Дерматит, деформация ногтей, алопеция.

Друг: покачване на температурата, левкопения; рядко – токсическое действие на сосуды (вкл. церебрална артериит, удар, инфаркт на миокарда).

Противопоказания

Выраженные нарушения функции дыхания, Фиброза на белодробната тъкан, изразено от човешки бъбрек (CC-малко от 35 мл / мин) и/или печени, заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелого течения, бременност, повышенная чувствительность к блеомицину.

Бременност и кърмене

Блеомицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Жените в детеродна възраст, получающие терапию блеомицином, Ние трябва да използваме надеждни методи за контрацепция.

АЗ Н експериментални изследвания установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие блеомицина.

Внимание

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (вкл. история), с нарушена бъбречна функция, CHD, пороками сердца, възрастните хора, и при пациенти, получавших или получающих лучевую терапию.

С осторожностью применяют у больных с ветряной оспой (вкл. Наскоро прехвърли или след контакт с болен), с опоясывающим герпесом и острыми инфекционными заболеваниями.

В процессе лечения необходимы систематический контроль функции органов дыхания, рентгеново изследване на гръдния кош, следене на бъбречната функция, черен дроб. При появлении кашля или диспноэ лечение следует прекратить и назначить ГКС и антибиотики.

Безопасность применения в педиатрической практике не установлена.

АЗ Н експериментални изследвания установлено канцерогенное и мутагенное действие блеомицина. В связи с этим при применении блеомицина для лечения других заболеваний (granulosarcoid, простые бородавки) необходима чрезвычайная осторожность.

Лекарствени взаимодействия

Блеомицин повышает риск пневмотоксического действия у пациентов, получающих кислород (напр, как часть общей анестезии).

В заявление с наркотици, оказывающими миелотоксическое и пневмотоксическое действие возможно повышение риска развития побочных эффектов.

Возможно замедление клиренса блеомицина и усиление его токсического действия даже при применении в низких дозах вследствие нефротоксического действия цисплатина.