Зелениката Pink – Catharanthus розово – Винча Rosea

Вечнозелен храст с височина 30- 60 см, kutrovye семейство (Apocynaceae). Разпространява във всички тропически и субтропически страни. За медицински цели добит въздушни части растения.

Барвинок розовый - Катарантус розовый - Vinca rosea

Зелениката Pink – Химичен състав

В траве барвинка розового содержится более 60 алкалоиди, относящихся к группе индольных алкалоидов. Наибольший интерес из них представляют винбластин, vynkrystyn, лейрозин, лейрозидин, розидин, вирозин, перивин.

Зелениката Pink – Фармакологични свойства

Галеновые формы растения в эксперименте на лабораторных животных угнетают лейкопоэз, обладают антибактериальной активностью, продолжительными гипотензивными свойствами й выраженной гипогликемической активностью.

Биологическая активность растения зависит от содержания в нем алкалоидов и, по-специално, от фармакологической активности винбластина и лейрозина. В эксперименте лучше всего изучены противоопухолевые свойства этих алкалоидов растения. Винбластин характеризуется более широким спектром противоопухолевого действия, чем лейрозин. Например, винбластин активен в отношении 8 штаммов перевиваемых опухолей животных, а лейрозин — только в отношении 5 щамове. При изучении действия винбластина и лейрозина на жизнедеятельность простейших Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis и Tetrahymena pyriformis Установено е,, что лейрозин угнетает жизнеспособность всех трех видов микроорганизмов, а винбластин оказывает угнетающее влияние лишь на жизнедеятельность Tetrahymena pyriformis. Антимикробная активность указанных алкалоидов растения обнаружена в отношении и других видов микроорганизмов. Основное — цитотоксическое действие алкалоидов барвинка розового было доказано на культурах мышиных фибробластов Эрла с высокой и низкой степенью злокачественности.

Зелениката Pink – Използване в медицината

Клинические наблюдения свидетельствуют о высокой эффективности винбластина при генерализованных формах лимфогранулематоза. Така, у больных лимфогранулематозом III—IV стадии ремиссия наступала в 80 % случаев при проведении терапевтического курса лечения винбластином в течение 4 Месеци. У некоторых больных ремиссия сопровождалась умеренной лейкопенией. По данным литературы применение винбластина в терапии больных лимфогранулематозом давало ремиссии продолжительностью 9 нед в 55—60 % случаи. При поддерживающем лечении винбластином продолжительность ремиссий увеличивается в среднем до 50 седмици, причем у больных не возникает перекрестной резистентности к другим цитостатикам. Побочные явления при этой терапии выражены умеренно, угнетение гемопоэза наблюдается довольно редко.

Vynblastyn является также эффективным препаратом для поддержания ремиссий, вызванных химиотерапевтическими средствами. Он хорошо переносится больными при проведении длительной (в течение 2—3 лет) поддерживающей терапии.

Менее выраженный эффект с временными ремиссиями отмечался у некоторых больных с солидными опухолями, саркомой, лимфосаркомой и ретикулоклеточной саркомой при назначении винбластина. Наряду с лечебным эффектом (больные получали винбластин в относительно высоких дозах в течение 8 Месеци) наблюдались токсические явления — лейкопения, Локално дразнене, болка, tromboflebit, гадене, треска, плешивост.

Винбластин имеет некоторые преимущества перед другими цитостатиками: обладает более быстрым действием (особенно это заметно при высоком лейкоцитозе у больных лейкозом), не оказывает выраженного угнетающего влияния на эритропоэз и тромбоцитопоэз, что позволяет иногда применять его даже при легкой анемии и тромбоцитопении. Характерно, что вызываемое винбластином угнетение лейкопоэза чаще всего обратимо и при соответствующем уменьшении дозы может восстанавливаться в течение недели.

Зелениката Pink – Състави, Дозиране и приложение

Розевинаналог винбластина. Применяют при генерализованных формах лимфогранулематоза, лимфа- и ретикулосаркоме, хронических миелозах, особенно при устойчивости к другим химиотерапевтическим препаратам и лучевой терапии.

Въведете интравенозно 1 веднъж седмично. Препарат растворяют непосредственно перед введением. Для одномоментного введения содержимое ампулы (5 мг сухого препарата) разтворен в 5 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид (влиза бавно!); для капельного введения содержимое ампулы растворяют в 250— 500 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид.

Лечение начинают с введения препарата в дозе 0,025— 0,1 мг / кг. Ежедневно после первого введения розевина контролируют число лейкоцитов в крови. Если число лейкоцитов в крови снижается не более чем до 3,0*109/л, След това, след като 1 нед инъекцию розевина можно повторить в дозе 0,1 мг / кг. Если число лейкоцитов в крови снизится не более чем до 4,0*109/л, то при следующей инъекции препарата его можно ввести из расчета 0,15 мг / кг.

При отсутствии терапевтического (онколитического) ефект, а также при отсутствии лейкопении дозу розевина можно увеличить до 0,2 мг/кг на внутривенное введение. При положительном терапевтическом эффекте препарат обычно применяют в дозе до 0,15 мг / кг, който се прилага 1 раз в 1—2 нед.

Дозу розевина следует строго индивидуализировать и тщательно следить за картиной крови, так как число лейкоцитов при лечении препаратом не должно снижаться менее чем до 3,0*109/л. При более выраженной лейкопении курс лечения следует прекратить.

При применении розевина возможны общая слабость, загуба на апетит, гадене, повръщане, стомашни болки, парестезии, албуминурия, жълтеница, стоматит, копривна треска, депресия, алопеция, флебит. Следует остерегаться попадания растворов розевина под кожу, так как в этом случае возникает сильное раздражение тканей.

Выпускается розевин в ампулах, съдържащ 0,005 ж (5 мг) лиофилизированного сульфата розевина, с приложением растворителя (5 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид). Препарат хранят в прохладном месте.

Бутон за връщане към началото