BANEOЦIN (Мехлем)

Active материал: Бацитрацин, Неомицин
Когато ATH: D06AX
CCF: Drug с антибактериално действие за използване на открито
МКБ-10 кодове (свидетелство): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, Т79.3, Z29.2
Когато CSF: 06.05.03
Производител: Sandoz GmbH (Австрия)

Доза от, състав и опаковка

◊ Мехлем за външно приложение жълтеникав, Хомогенен, със слаб характерен мирис.

Помощни вещества: Зърно, бял мек парафин.

20 ж – алуминиева туба (1) – опаковки картон.

◊ Прах за външна употреба глоба, бяло до жълтеникаво.

Помощни вещества: основа порошковая стерилизованная (царевично нишесте, съдържаща не повече от 2% магнезиев оксид).

10 ж – Кутии от полиетилен (1) с дозатор – опаковки картон.

Фармакологично действие

Комбиниран антибактериален препарат за външна употреба. Тя съдържа два антибиотика, има бактерициден ефект, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин е полипептид антибиотик, който инхибира синтеза бактериална клетъчна стена.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, който инхибира синтеза на бактериалната протеинова.

Bacitracin активен срещу Грам-позитивни (Streptococcus SPP. /вкл. хемолитични стрептококи /, Staphylococcus SPP.) и някои грам-отрицателни микроорганизми. Устойчивост на бацитрацин е рядкост. Той има добра поносимост тъкан; инактивира биологични продукти, кръвни и тъканни компоненти не се маркират.

Неомицин активен срещу Грам-положителни и Грам-отрицателни бактерии. Чрез използване на комбинация от два антибиотика постига широк спектър на действие на лекарството и синергичен ефект срещу множество микроорганизми, напр, стафилококи.

Фармакокинетика

Активни съставки, обикновено, не абсорбира (дори и наранена кожа), Въпреки това, присъства в кожата на техните високи концентрации на. При прилагане на продукта в големи райони от кожни лезии трябва да се вземе под внимание възможността за системна абсорбция на лекарството.

Свидетелство

Лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на кожата, причинени от чувствителни микроорганизми:

Прах

- Бактериална инфекция на ограничено разпределение на кожата, вкл. сълзене заразна импетиго, инфектирани трофични язви на долните крайници, заразения екзема, бактериална памперс дерматит, вторична бактериална инфекция при заболявания, вызванных херпес симплекс, Варицела зостер (вкл. варицела);

- Превенция на пъпна инфекции при новородените;

- Превенция на инфекция след операцията (вкл. дерматологичен) процедури: постоперативно (след ексцизия на тъканите, kauterizacii, епизиотомия, лечение на фрактури, плач рани и конци).

Мехлем

- откъслечни кожни инфекции, в t.ch.furunkuly, антракс (след операцията), Staphylococcal сикоза, дълбоко фоликулит, гноен хидраденит, paronixija;

- бактериални инфекции на кожата на ограничено разпространение, вкл. заразна импетиго, инфектирани рани на долните крайници, вторично инфектирани екземи, вторична инфекция в дерматоза, данък, ssadinax, изгаряния, в козметичната хирургия и трансплантация на кожа (и за да се предотвратят и да се импрегнира превръзки);

- предотвратяване на инфекция след операцията (в комбинирана терапия в следоперативен).

Режим на дозиране

Наркотикът е нанесено тънко на засегнатите райони: прах – 2-4 пъти / ден, мехлем – 2-3 пъти / ден (да се подобри ефективността на възможно приложение на тази маз под превръзката).

Прилагане на мехлеми turundy за предпочитане в локално лечение на инфектирани рани и кухини (вкл. бактериални инфекции на външния слухов канал без перфорация на тъпанчето, рани или хирургически разрези, изцеление чрез вторично намерението).

При изгаряния повече 20% повърхността на тялото Прахът трябва да се прилага не по- 1 пъти / ден, особено в случай на загуба на бъбречната функция (възможно абсорбция на активната съставка).

За външна употреба неомицин доза не трябва да надвишава 1 г / ден (кибрит 200 грама или мехлем) по време на 7 дни. Повтарящата се разбира от максималната доза – няма повече 100 ж.

Страничен ефект

Алергични реакции: продължителна употреба - зачервяване, ксероза, кожен обрив, сърбеж. В общи алергични реакции се появят тип контактна екзема (аз н 50% случаи, свързани с кръстосано алергия към други аминогликозиди) и редки.

Системни реакции: с обширни лезии на кожата трябва да се разгледа възможността за абсорбция на лекарството и развитието на общата теория на относителността- и нефротоксични ефекти и нарушения на нервно-мускулното провеждане.

Когато се прилага локално Baneotsin^® като цяло се понася добре.

Противопоказания

- Изразени от човешки бъбрек (в резултат на сърдечна недостатъчност или бъбречна);

- Болест-cochle вестибуларния;

- Обширни кожни лезии (риска от ототоксични ефект го системна абсорбция);

- Болести на окото (за прилагане на прах);

- Свръхчувствителност към БАЦИТРАЦИН, неомицин или други аминогликозиди.

Бременност и кърмене

Употреба на наркотици Baneotsin^® време е възможно на бременност и кърмене, само в случай,, ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или кърмачето.

Внимание

Избягвайте контакт с очите.

Когато се използва в дози, значително по-висока от препоръчителната, поради възможното абсорбция трябва да обърне внимание на симптомите, което показва, нефротоксичност- или ототоксични реакция.

Тъй като рискът от токсични ефекти увеличава с намаляване на черния дроб и / или бъбреците, при пациенти с чернодробна и / или бъбречна недостатъчност трябва да се извършва на кръв и урина, заедно с аудиометричното изследване преди и по време на лечението с Baneotsin^®.

Когато е възможно абсорбция (обширна нарушения на целостта на кожата), трябва да се внимава за възможни признаци на появата на невромускулната блокада, особено при пациенти с ацидоза, Миастения гравис (Миастения гравис) или други невромускулни заболявания.

С развитието на невромускулната блокада показано калциеви добавки или неостигмин.

С продължителна употреба на лекарството е необходимо да се следи за възможно прекомерен растеж на резистентни организми. Ако е необходимо, подходящо лечение.

В случай на лекарството при деца, пациенти с нарушена функция на черния дроб и бъбреците, както и голяма повърхност, което се лекува, дългосрочна употреба и дълбоки кожни лезии първо трябва да се консултират с лекар.

С развитието на алергични реакции и наркотици суперинфекция трябва да бъдат премахнати.

Свръх доза

В момента случаи на свръхдоза Baneotsin^® не се съобщават.

Лекарствени взаимодействия

Ако има системна абсорбция, докато назначаването на цефалоспорини, аминогликозиди и увеличава риска от нефротоксични реакции.

В заявление Baneotsina^® с етакринова киселина или фуроземид увеличава риска от общата теория на относителността- и нефротоксични реакции.

В случай на системна абсорбция, докато прилагането Baneotsina^® опиоидни аналгетици, анестетици и мускулни релаксанти увеличава риска от невромускулна блокада.

Няма случаи на несъвместимост на бацитрацин и неомицин.

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца при температура до 25 ° C. Лекарството под формата на прах трябва да се съхранява далеч от светлина и влага. Срок на годност – 3 година.