Avelox - инструкции за употреба на лекарството, структура, Противопоказания

Active материал: Моксифлоксацин
Когато ATH: J01MA14
CCF: Флуорохинолони антибактериално лекарство
МКБ-10 кодове (свидетелство): J01, J15, J42, К65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N70, N71, N72, N73.0
Производител: Bayer HealthCare AG (Германия)

Авелокс: доза от, състав и опаковка

Хапчета, покрит Розов цвят, матов, продълговат, изпъкнал, napechatkoy с търговска марка “БАЙЕР” от една страна, и “M400” – от гърба; на изломе – хомогенна маса от бял до бледожълт със зеленикави оттенък, заобиколен от филм покритието на розов цвят.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, натриева кроскармелоза, магнезиев стеарат, gipromelloza, червен железен оксид, макрогол 4000, Титанов диоксид.

5 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
5 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
7 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

Решение за инфузия ясно, зеленикаво жълто.

Помощни вещества: натриев хлорид, Натриев хидроксид, солна киселина, вода г / и.

250 мл – стъклени бутилки (1) – картонени кутии.
250 мл – чанти от полиолефин (1) – найлонови торбички, Ламиниран Фолио (12) – картонени кутии.

Авелокс: фармакологичен ефект

Флуорохинолони антибактериално лекарство. Тя има бактерицидно действие. Механизмът на действие се дължи на инхибиране на бактериалната топоизомераза II и IV, което води до нарушаване на синтеза на ДНК, и микробни клетки, Следователно, до смъртта на микробни клетки. Минималната бактерицидна концентрация на лекарството обикновено са сравними с MIC.

Ин витро лекарство е активен срещу широк спектър от грам-отрицателни и грам-положителни организми, анаероби, киселина бацили и нетипични форми, таких как Mycoplasma SPP., Chlamidia SPP., Legionella SPP., бактерии и, устойчиви на β-лактамни антибиотици и макролид.

За Авелокс^® възприемчиви аеробни грам-положителните бактерии: Стрептококова пневмония (включително щамове, устойчиви на пеницилин и макролиди), Streptococcus pyogenes (Група А)*, Streptococcus milleri, Стрептокок, Streptococcus agalactiae *, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus *, Streptococcus constellatus *, Стафилококус ауреус (включително метицилин чувствителни щамове)*, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus Epidermidis (включително метицилин чувствителни щамове), Staphylococcus Haemolyticus, Staphylococcus мъж, Staphylococcus saprophyticus, Симулация на стафилококи, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus множество видове (Само щамове, чувствителен към ванкомицин и гентамицин)*; Грам-отрицателни аеробни бактерии: Haemophilus инфлуенца (включително щамове, продуцирующие и непродуцирующие б-лактамазы)*, Haemophilus parainfluenzae *, Klebsiella пневмония *, Moraxella catarrhalis (включително щамове, продуцирующие и непродуцирующие б-лактамазы)*, Ешерихия коли*, Enterobacter cloacae *, Bordetella коклюш, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter ШегтесНиз, Enterobacter Sakazaki, Proteus Mirabilis *, Proteus вулгарис, Morganella morganii, Rettgeri Providence, Providence stuartii, Gardnerella вагиналис; анаеробни бактерии: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis *, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides униформа, Fusobacterium SPP., Peptostreptococcus SPP. *, Porphyromonas SPP. (вкл. Porphyromonas анаероби, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Магнус), Prevotella SPP., Propionibacterium SPP., Clostridium перфрингенс *, Clostridium ramosum; атипични бактерии: Chlamydia пневмония *, Mycoplasma пневмония *, Legionella pneumophila *, Coxiella burnetii, Chlamydia трахоматис, Имунофлуоресцентна, Mycoplasma genitalium.

Моксифлоксацин по-малко активен срещу Стафилококус ауреус (щамове, устойчиви на метицилин / офлоксацин)*, Staphylococcus Epidermidis (щамове, устойчиви на метицилин / офлоксацин)*, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia Cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria гонорея.

Машини, да доведе до развитие на резистентност към пеницилини, цефалоспорини, аминогликозиди, макролиди и тетрациклини, не нарушават антибактериалната активност на моксифлоксацин. Се наблюдава кръстосана резистентност между тези групи антибактериални лекарства и моксифлоксацин. Досега никой случаи и плазмид стабилност. Общата честота на резистентност е много ниска (10^-7-10^-10). Устойчивост на моксифлоксацин се развива бавно от множество мутации. Повтарящата се експозиция към моксифлоксацин микроорганизми при концентрации под ЦИМ е съпроводено с леко увеличение на MIC.

Има случаи на кръстосана резистентност към хинолони. Въпреки това, някои резистентни към други хинолони Грам-положителни и анаеробни микроорганизми са чувствителни към моксифлоксацин.
* Чувствителност към моксифлоксацин е потвърдено от клинични данни.

Авелокс: фармакокинетика

Абсорбция

След перорално приложение моксифлоксацин се абсорбира бързо и почти напълно. След получаване на единична доза на моксифлоксацин 400 мг С_макс кръвно постига за 0.5-4 ч и е 3.1 мг / л. При получаване на моксифлоксацин заедно с храна бележи леко увеличение на времето за достигане на C_макс (На 2 не) и лек спад C_макс (приблизително 16%), където степента на абсорбция не се променя. Въпреки това, тези данни имат клинично значение, и лекарството може да се прилага независимо от хранене.

След еднократна инфузия на Авелокс^® доза 400 мг за 1 h C_макс Е достигната в края на инфузията и е 4.1 мг / л, което съответства на неговото увеличение с приблизително 26% в сравнение със стойността на параметъра чрез поглъщане. Ако множествена I / инфузия доза 400 продължителност мг 1 h C_макс варира от 4.1 мг / л за 5.9 мг / л. Близък C_SS, равен 4.4 мг / л, постигнати в края на инфузията.

Абсолютната бионаличност от приблизително 91%.

Фармакокинетика на моксифлоксацин при еднократен прием от 50 мг 1200 мг, както доза 600 мг / ден за 10 дни е линейна.

Разпределение

Състоянието на равновесие се постига в рамките на 3 дни.

Обвързването кръвен протеин (главно с албумин) е за 45%.

Моксифлоксацин се разпределя бързо органи и тъкани. V_д приблизително 2 л / кг.

Високите концентрации на лекарството, излишната плазма, създаден в белодробната тъкан (вкл. алвеоларни макрофаги), в бронхиалната лигавица, в синусите, меките тъкани, кожни и подкожни структури, възпалителни обекти. The интерстициална течност и в слюнката се определя в свободно лекарство, не се свързва с протеини, като, в концентрации над, отколкото в плазмата. Освен това, Високите концентрации на лекарството, определени в коремната кухина и перитонеалната течност, както и в тъканите на женски репродуктивни органи.

Метаболизъм

Биотрансформирани до неактивни глюкурониди и сулфо съединения.

Моксифлоксацин е биотрансформиращи ензими на черния дроб микрозомалния на цитохром P450.

Дедукция

След преминаване на втора фаза на биотрансформация на моксифлоксацин изхвърлено от тялото през червата и бъбреците в непроменена форма, и сулфо като неактивни съединения и глюкурониди.

Екскретира в урината, и изпражненията, в непроменена форма, и като неактивни метаболити. Когато еднократна доза 400 около мг 19% екскретира непроменена в урината, около 25% – с фекалии. т_1/2 е приблизително 12 не. Средна общия клирънс след прием на доза от 400 е мг от 179 мл / мин за 246 мл / мин.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

Не е намерен различия във фармакокинетичните параметри на моксифлоксацин в зависимост от възрастта, пола и расата.

Не са провеждани фармакокинетични проучвания на моксифлоксацин при деца.

Няма значими промени във фармакокинетиката на моксифлоксацин при пациенти с нарушена бъбречна функция (вкл. най-CC<30 мл / мин / 1.73 m²) и у са на хемодиализа и продължителна амбулаторна перитонеална диализа с удължено.

При пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане (Клас А или Б по Child-Pugh) Фармакокинетиката на моксифлоксацин не се променят. При пациенти с тежко увредена чернодробна функция (клас C по Child-Pugh) данни върху фармакокинетиката на моксифлоксацин не е.

Авелокс: свидетелство

Инфекциозни-възпалителни заболявания при възрастни, причинени от чувствителни към инфекции от малария:

- Ostryi синузит;

- Пневмония придобита в обществото (вкл. причинени от щамове на микроорганизми с множествена резистентност към антибиотици *);

- Обостряне на хроничен бронхит;

- Опростено кожата и меките тъкани;

- Усложнени инфекции на кожата и подкожната структури (включително заразена диабетно стъпало);

- Усложнени интраабдоминални инфекции, включително полимикробните инфекции, вкл. интраперитониални абсцеси;

- Неусложнена възпалителни заболявания на органите на малкия таз (вкл. салпингит и ендометрит).

* – Стрептококова пневмония с множествена резистентност към антибиотици включват щамове, устойчиви на пеницилин, щамове и, устойчиви на две или повече антибиотици от групите на, като пеницилини (на минималната инхибираща концентрация ≥2 мг / мл), Цефалоспорини II поколение (цефуроксим), makrolidы, тетрациклини и триметоприм / сулфаметоксазол.

Авелокс: режима на дозиране

Наркотикът е предписано в и в / на 400 мг 1 време / ден.

Продължителност на лечението Авелокс^® поглъщане и / във въведението се определя от тежестта на инфекцията и клиничния ефект и е: при обостряне на хроничен бронхит – 5 дни; при придобита в обществото пневмония общата продължителност на секвенциална терапия (в / във въведението, последвано от поглъщане) – 7-14 Първият ден / в, След това вътре, или 10 дни вътре; при остър синузит инфекции и усложнения на кожата и меките тъкани – 7 дни; при усложнени инфекции на кожата и подкожната тъкан – общата продължителност на секвенциална терапия (в / във въведението, последвано от поглъщане) е 7-21 ден; при усложнени интраабдоминални инфекции – общата продължителност на секвенциална терапия (а / въвеждане на лекарството, последвано от поглъщане) е 5-14 дни; при неусложнени възпалителни заболявания на органите на малкия таз -14 дни.

Продължителност на лечението Авелокс^® w / w може да достигне 14 дни, вътре – 21 ден.

Пациенти в старческа възраст, пациенти с чернодробно увреждане непълнолетен (Клас А или Б по Child-Pugh), пациенти с нарушена бъбречна функция (вкл. най-CC <30 мл / мин / 1.73 m²), и пациенти, Ние сме на дългосрочна хемодиализа и продължителна амбулаторна перитонеална диализа, промени в режим на дозиране не се изисква.

Следва да се вземат Таблетки, без да се дъвчат, с малко вода, независимо от хранене.

Разтвор за инфузия трябва да се прилага в / бавен за 60 м. Лекарството може да се прилага като разредена, и неразреден. Разтворът Авелокс^® е съвместим със следните разтвори: Вода за инжекции, разтвор на натриев хлорид 0.9%, натриев хлорид 1М, Декстроза 5%, Декстроза 10%, Декстроза 40%, ксилитол разтвор 20%, Звънар, Разтвор на лактат на Рингер, разтвор aminofuzina 10%, разтвор yonosterila. Използвайте само бистър разтвор.

Авелокс: странични ефекти

Данните за нежелани реакции на моксифлоксацин наркотици 400 мг (поглъщане и секвенциална терапия) получени от клинични проучвания и постмаркетингови съобщения.

Определяне на честотата на нежеланите лекарствени реакции: често (> 1%, < 10%), понякога (> 0.1%, <1%), рядко (> 0.01%, <0.1%), рядко (< 0.01%).

Нежеланите събития, класифицирани като “често” показва по-малко от 3% пациенти, в допълнение към гадене и диария.

Сърдечно-съдова система: Удължаване на QT (често – при пациенти със съпътстващи хипокалиемия, понякога – останалите пациенти); понякога – тахикардия и вазодилатация (прочистване); рядко – хипотония, артериална хипертония, припадам, камерна тахиаритмия; рядко – неспецифично аритмия (включително екстрасистоли), полиморфна камерна тахикардия (Тип на камерна аритмия “пирует”) или спиране на сърдечната дейност предимно при пациенти с предразполагащи условия за аритмии, като клинично значима брадикардия, остра миокардна исхемия.

Дихателната система: понякога – задух, включително астматично състояние.

От храносмилателната система: често – гадене, повръщане, стомашни болки, диария, преходно повишаване на нивата на трансаминазите; понякога – анорексия, запек, диспепсия, метеоризъм, гастроентерит (с изключение на ерозивен гастроентерит), повишаване на нивото на амилаза, билирубин, нарушена чернодробна функция (включително увеличаване на LDH), повишена активност на алкална фосфатаза и GGT; рядко – дисфагия, стоматит, псевдомембранозен колит (В много редки случаи, свързани с животозастрашаващи усложнения), жълтеница, хепатит (предимно холестатична); рядко – Фулминантен хепатит, потенциално води до животозастрашаваща чернодробна недостатъчност.

От централната и периферната нервна система: често – виене на свят, главоболие; понякога – объркване, съзнание, дезориентация, световъртеж, сънливост, треперене, парестезии, дизестезия, нарушения на съня, безпокойство, увеличаване на психомоторната активност, ažitaciâ; рядко – гипестезия, необичайни сънища, некоординираност (включително нарушения в походката, поради световъртеж, в редки случаи водещи до сериозни наранявания от падане, особено при пациенти в напреднала възраст), пристъпи с различни клинични прояви (вкл. гърчове гранд мал), разстройство с дефицит на внимание, нарушение на говора, амнезия, емоционална лабилност, депресия (В много редки случаи е възможно поведение с тенденция към самонараняване), халюцинации; рядко – хиперестезия, деперсонализация, психотични реакции (потенциално проявява в поведението, с тенденция към самонараняване).

От сетивата: понякога – Апетитни разстройства, зрителни нарушения (замъгляване, намалена зрителна острота, диплопия, особено в комбинация с замаяност и объркване); рядко – шум в ушите, нарушение на обонянието, включително аносмия; рядко – загуба на вкус чувствителност.

От хематопоетичната система: понякога – анемия, левкопения (включително неутропения), тромбоцитопения, тромбоцитоз, протромбиновото време и продължително намаление на INR; рядко – промените в концентрацията на тромбопластиново; рядко – увеличаване на концентрацията на протромбина и намаляване на INR, промените в концентрацията на протромбиновото INR.

От страна на опорно-двигателния апарат: понякога - артралгия, миалгия; рядко – тендинит, повишен мускулен тонус и гърчове; рядко – скъсване на сухожилие, артрит, нарушения в походката поради увреждане на опорно-двигателния апарат.

От страна на репродуктивната система: често – кандида суперинфекция, вагинит.

От отделителната система: понякога – дехидратация (диария предизвикана или намаляване на приема на течности); рядко – увреждане на бъбречната функция, бъбречна недостатъчност в резултат на дехидратация, която може да доведе до увреждане на бъбреците (особено при пациенти в напреднала възраст с подлежащо бъбречно увреждане).

Дерматологични реакции: рядко – булозни кожни реакции, напр, Синдром на Стивънс-Джонсън или toksičeskij épidermal'nyj некролиза (потенциално животозастрашаващи).

Алергични реакции: понякога – копривна треска, сърбеж, обрив, eozinofilija; рядко – анафилактични / анафилактоидна реакция, ангиоедем, включително оток на ларинкса (потенциално животозастрашаващи); рядко – анафилактичен шок (вкл. животозастрашаваща).

Метаболизъм: хиперлипидемия, giperglikemiâ, хиперурикемия.

От тялото като цяло: понякога – общо неразположение (включително симптоми на лошо здравословно състояние, неспецифична болка и изпотяване); рядко – подуване.

Авелокс: Противопоказания

- Бременност;

- Кърмене (кърмене);

- Детството и юношеството до 18 години;

- Свръхчувствителност към моксифлоксацин и други съставки.

ОТ предпазливост се използва при заболявания на централната нервна система (вкл. за болести, подозрения за участие на централната нервна система), предразполагащи към припадъци и намаляване на прага на гърчовете, когато удължаване QT, хипокалиемия, ʙradikardii, остра миокардна исхемия, когато се приема с лекарства, разширение QT интервал, и антиаритмични IA и клас III, с тежка чернодробна недостатъчност.

Авелокс: Бременност и кърмене

Безопасността на Авелокс^® Не е установена по време на бременност, така неговата употреба е противопоказана.

Малко количество от моксифлоксацин се отделя в майчиното мляко. Данни, свързани с употребата на моксифлоксацин при жените по време на кърмене отсъстват. Поради това, употребата на Авелокс^® по време на кърмене също е противопоказан.

АЗ Н експериментални изследвания в изучаване на ефекта на моксифлоксацин на репродуктивната функция в плъхове, зайци и маймуни доказа, моксифлоксацин, че преминава плацентарната бариера. Проучване, проведено върху плъхове (моксифлоксацин, когато се прилага в Общността и / в) и маймуни (когато се прилага моксифлоксацин вътре), не са показали тератогенни ефекти на моксифлоксацин и неговото влияние върху плодовитостта. За включване / при въвеждането на зайци при доза от моксифлоксацин 20 мг / кг са наблюдавани скелетни малформации. Показва увеличение на броя на аборти при маймуни и зайци при използване на моксифлоксацин в терапевтична доза. При плъхове се наблюдава намаление на феталното тегло, повишена честота на спонтанни аборти, леко увеличение на продължителността на бременността и увеличение на спонтанна активност на поколението на двата пола при използване на моксифлоксацин, в доза 63 пъти по-високи от препоръчителната.

Авелокс: Специални инструкции

Трябва да се вземе под внимание, че назначаването на Авелокс^® Това увеличава риска от гърчове, Следователно предписва с повишено внимание при пациенти със заболявания на централната нервна система, придружено от конвулсии или предразполагащи към развитие на или намаляване на прага на конвулсивно готовност, и се подозира, заболявания и състояния, такива.

Не се препоръчва да се използва лекарството при пациенти с тежко увредена чернодробна функция (Клас C по Child-Pugh) поради липса на достатъчно клинични данни.

Не се препоръчва да се използва лекарството при пациенти с усложнени възпалителни заболявания на органите на малкия таз (напр, свързани с маточните тръби, яйчниците или таза абсцес).

При използване на Авелокс^® някои пациенти могат да получат удължаване на QT. В тази връзка, лекарството трябва да се избягва при пациенти с удължаване на QT, хипокалиемия, и по време на лечение с антиаритмични средства от клас IA (хинидин, prokaynamyd) или клас III (амиодарон, соталол), защото опитът на моксифлоксацин при тези пациенти е ограничен. Тя трябва да се използва с повишено внимание Авелокс^® с наркотици, че удължават QT интервала (цизаприд, Еритромицин, антипсихотици, трициклични антидепресанти), както и при пациенти с предразполагащи условия за аритмии, като брадикардия, остра миокардна исхемия. Степента на удължаване на QT може да се увеличи с нарастващи концентрации на лекарството, така че не се превишава препоръчваната доза. Удължаването на QT интервала е свързано с повишен риск от вентрикуларни аритмии, включително полиморфни камерна тахикардия. Пациентите с пневмония намерени никаква връзка между концентрацията в кръвната плазма на моксифлоксацин и удължаване QT. Нито един от 9000 пациенти, лекувани с моксифлоксацин, Беше отбелязано, свързана с дълги QT сърдечно-съдови усложнения и смъртни случаи. Въпреки това, при пациенти с предразполагащи условия за аритмии при използване на моксифлоксацин може да увеличи риска от вентрикуларни аритмии.

Флуороквинолоните Терапията, вкл. моксифлоксацин, особено в старческа възраст и пациенти, получаващи кортикостероиди, възможно развитие на тендинит и руптура на сухожилие. Когато болка или признаци на възпаление на сухожилието да спират приема на Авелокс^® и облекчаване на засегнатия крайник.

Използването на широкоспектърно антимикробно действие рискува псевдомембранозен колит. Следва да се има предвид, в случай по време на лечението с Авелокс^® тежка диария. В този случай, лекарството трябва да се спре незабавно и да назначи подходящо лечение.

Съществува риск от реакции на свръхчувствителност и анафилактични реакции по време на първоначалното използване на лекарството. Много рядко, анафилактични реакции може да прогресира до анафилактичен шок. В такива случаи трябва да се прекрати незабавно приложение на лекарството и провежда подходящо реанимация (вкл. protivoshokovym).

При използване на хинолони отбелязани реакции на фоточувствителност. Въпреки това, по време на предклиничните, Clinical Research, и по време на Aveloks за кандидатстване^® в клиничната практика се наблюдават реакции на фоточувствителност. Въпреки това, пациенти по време на администрацията на лекарството трябва да избягват пряка слънчева светлина и UV радиация.

Пациентите на различни етнически групи на дозата се налага коригиране.

Използвайте по педиатрия

Ефикасността и безопасността на лекарството Авелокс^® Деца и юноши не са установени.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Въпреки, че моксифлоксацин рядко причинява нежелани реакции от страна на централната нервна система, възможността за шофиране или движещи се машини се решава индивидуално след оценка на отговора на пациента към лекарството.

Резултатите от експерименталните изследвания

Следните лезиите са прояви на токсичните ефекти на моксифлоксацин, подобно на други флуорохинолони: хематопоетичната система (костно-мозъчна хипоплазия при кучета и маймуни), CNS (пристъпи при маймуни) и черния дроб (повишаване на чернодробните ензими, индивидуален некроза на хепатоцитите при плъхове, кучета и маймуни). Тези нарушения се срещат, обикновено, администрация след дълги периоди с високи дози моксифлоксацин.

Авелокс: предозиране

Не е наблюдавана никакви странични ефекти, когато се прилага Aveloks^® в доза 1200 мг доза и 600 мг за повече от 10 дни.

Лечение: в случай на предозиране в съответствие с клиничната ситуация симптоматична терапия с ЕКГ мониторинг. Използването на активен въглен е целесъобразно само при предозиране моксифлоксацин под формата на таблетки.

Авелокс: лекарствено взаимодействие

Не се налага корекция на дозата, когато се използват заедно aveloks^® атенолол, ранитидин, калций-съдържащи добавки, теофилин, Оралните контрацептиви, глибенкламид, итраконазол, digoksinom, морфин, пробенецид (потвърди отсъствието на клинично значимо взаимодействие с моксифлоксацин).

Комбинираното използване на вътрешни aveloks^® и антиациди, минерали и витамин-минерални комплекси могат да нарушат абсорбцията на моксифлоксацин чрез образуване на хелати с поливалентни катиони, съдържаща се в тези препарати, и следователно, моксифлоксацин намаляване на концентрацията в кръвната плазма. Затова Антиациди, антиретровирусна и други наркотици, съдържащ калций, магнезий, алуминий, желязо, сукралфат трябва да се приема най-малко 4 часа преди или след 2 часа след поглъщането aveloks^®.

Ако едновременната употреба на Авелокс^® протромбиновото време с варфарин и други кръвни коагулационни параметри не се променят.

Пациентите, лекувани с антикоагуланти в комбинация с антибиотици, вкл. с моксифлоксацин, има случаи повишаване активността на антикоагулант антикоагуланти. Рисковите фактори включват наличието на инфекциозно заболяване (и придружаващия възпалението), възрастта и общото състояние на пациента. Въпреки, че не се открива взаимодействието между моксифлоксацин и варфарин, пациенти, получаване на комбинирано лечение с тези лекарства, Мониторинг INR трябва да се извърши и ако е необходимо, да коригира дозата на пероралните антикоагуланти.

Моксифлоксацин и дигоксин не оказват съществено влияние върху фармакокинетичните параметри на всяка друга. С преназначаването на моксифлоксацин C_макс дигоксин нараства приблизително 30%. Съотношението на AUC и C_{разбъркайте} дигоксин не се променя.

С едновременното използване на активен въглен и перорален прием на моксифлоксацин 400 мг системна бионаличност се намалява повече, от 80% в резултат на забавяне на абсорбцията му. В случай на предозиране, използването на активен въглен в ранните етапи на абсорбция предотвратява по-нататъшното увеличение на системната експозиция.

Абсорбцията на моксифлоксацин не се променя по време на хранене (включително млечни продукти). Моксифлоксацин може да се приема независимо от храненията.

Авелокс: условия за отпускане от аптеките

Лекарството се разпространява под рецептата.

Авелокс: срокове и условия на съхранение

Списък B. Таблетките трябва да се съхраняват на място, недостъпно за деца, сухо място при температури не по-високи от 25 ° C. Срок на годност – 5 години.

Списък B. Разтворът за инфузия трябва да се съхранява на сухо, защитени от светлина и се пази от деца при температура от 8 ° до 25 ° C; Да не се замразява. Срок на годност – 5 години.

След разреждане с разтвор, съвместим разтворител Авелокс^® Тя е годна за употреба 24 часа при стайна температура. Тъй като разтворът не трябва да бъдат замразени или охлажда, не може да се съхранява в хладилник. При охлаждане, разтворът може да се утаи, при стайна температура, но обикновено се утаи разтваря. Разтворът трябва да се съхранява в оригиналния си контейнер.