Ампицилин

Active материал: Ампицилин
Когато ATH: J01CA01
CCF: Антибиотици пеницилин широк спектър, срутване пеницилиназа
МКБ-10 кодове (свидетелство): A05.9, A37, A39, A41, G00, i33, J06, N39.0

Когато CSF: 06.01.02.01.01
Производител: Хемофарм A.d. (Сърбия)

Доза от, състав и опаковка

Гранули за перорална суспензия под формата на гранулиран прах, бяло до жълтеникаво; суспензия, получена от бяло до жълтеникаво, с характерен плодов аромат.

5 мл висул hotovoy.
ампицилин (под формата на трихидрат)250 мг

Помощни вещества: натриев захарин, гума гуар, Натриевият бензоат, симетикон С 184, захароза, аромат на ягода, ябълков аромат, плодов вкус, годни за страстта.

40 ж (за получаването на 100 мл суспензия) – флакони тъмно стъкло (1) завърши с измерената лъжица в обема 5 мл и с риск обем 2.5 мл – опаковки картон.

 

Фармакологично действие

Комбинация антибиотик, комбиниране на спектъра на действие ампицилин и оксацилин.

Ампицилин – полусинтетичен пеницилин, бактерициден ефект, е киселина. Той е активен срещу грам-положителни, които не са пеницилиназа (Staphylococcus SPP., Streptococcus SPP., Стрептококова пневмония), и Грам (Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Ешерихия коли, Salmonella SPP., Shigella SPP., Proteus Mirabilis, Haemophilus инфлуенца) Микроорганизми.
Оксацилин – penitsillinazoustoychivy полусинтетичен антибиотик от групата на пеницилина, е киселина; Той има бактерицидно действие срещу Грам-положителни микроорганизми (Staphylococcus SPP., Streptococcus SPP., вкл. Стрептококова пневмония, Actinimyces SPP., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, анаеробна спорообразуваща прът, вкл. Clostridium), Грам-отрицателни коки (Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis), Ешерихия коли, Proteus Mirabilis, Haemophilus инфлуенца, Klebsiella пневмония, Actinomyces SPP., Treponema SPP.

Чрез действието на комбинацията от устойчив Pseudomonas Aeruginosa т.н.. неферментативни грам-отрицателни бактерии, повечето щамове на Proteus вулгарис, Rettgeri Providence, Morganella morganii.

Фармакокинетика

тCmax И двата антибиотика в кръвта – 0.5-1 часа след / м. За включване / с концентрация на лекарството кръв бързо създал, по-високи от тези в / м.

И двата антибиотика отделя през бъбреците, частично – жлъчката. Многократното приложение не се кумулира.

Свидетелство

Бактериални инфекции, причинена от чувствителни патогени: синузит, възпаление на сливиците, отит; бронхит, пневмония; kholangit, холецистит; пиелонефрит, пиелит, цистит, uretrit, гонорея, цервицит; инфекции на кожата и меките тъкани: халба, импетиго, вторично инфектирани дерматози, и т.н..

Предотвратяване на следоперативни усложнения при хирургични интервенции (вкл. имунокомпрометирани), инфекции при новородени (инфекция на околоплодната течност; респираторен дистрес на новородено, изискващи прилагането на мерки за реанимация; риска от аспирационна пневмония).

Тежки потоци на инфекция (сепсис, endokardit, менингит, следродилна инфекция).

Режим на дозиране

Вътре, единична доза за възрастни и деца над 14 години – 0.5-1 ж, ежедневно – 2-4 ж. Бебетата 3-7 години – 100 мг / кг / ден, 7-14 години – 50 мг / кг / ден. Продължителността на лечението – от 5-7 дни преди 2 седмици. Дневната доза се разделя на 4-6 тържества.

V / m и / в (спрей, изпускайте), дневна доза за възрастни и деца над 14 години – 3-6 ж; към Новородено, и деца под преждевременно 1 година – 100-200 мг / кг / ден; 1-6 години – 100 мг / кг / ден; 7-14 години – 100 мг / кг / ден. Дневната доза се прилага в 3-4 допускане, интервали 6-8 не. Ако е необходимо, тези дози могат да бъдат увеличени в 1.5-2 пъти.

За / m на съдържанието на флакона (0.2 и 0.5 ж) се разтварят съответно в 2 и 5 мл вода за инжекции.

Защото в / болус (по време на 2-3 м) единична доза разтваря в 10-15 мл вода за инжекции или 0.9% Разтвор на NaCl.

Защото в / капково възрастни единична доза разтворена в 100-200 мл 0.9% Разтвор на натриев хлорид, или 5% декстроза и се прилага със скорост 60-80 капка / мин; деца използвани като разтворител 30-100 мл 5-10% декстроза. В / при въвеждането на наркотици 5-7 дни, с последващо преминаване към / м или устно.

Solutions използва веднага след готвене.

Страничен ефект

Алергични реакции: копривна треска, dermahemia, ангиоедем, ринит, конюктивит; треска, артралгия, eozinofilija, рядко – анафилактичен шок; насложена инфекция, дисбиоза, промяна във вкуса, повръщане, гадене, диария, рядко – псевдомембранозен ентероколит, левкопения, неутропения, анемия.

Флебит и periphlebitis (в / във въведението); с тях – на мястото на проникване, болезненост.

Когато признаци на анафилактичен шок трябва да се вземат спешно да отстранят пациента от това състояние: приложение на епинефрин, GCS (хидрокортизон или преднизолон) и антихистаминови лекарства, Ако е необходимо, на вентилатор.

Противопоказания

- Свръхчувствителност;

- Инфекциозна мононуклеоза;

- Лимфоцитна левкемия.

ОТ предпазливост: хронична бъбречна недостатъчност, деца, родени от майки със свръхчувствителност към пеницилини.

 

Бременност и кърмене

Може да се използва по време на бременност, ако е посочено.

Преминава в кърмата в ниски концентрации. Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.

Внимание

В замяна на лечението е необходимо да се следи състоянието функциите на кръв, черния дроб и бъбреците.

Възможността за суперинфекция (поради растеж нечувствителен към това микрофлора) Той изисква съответната промяна в антимикробна терапия.

Пациентите, със свръхчувствителност към пеницилини, Възможно кръстосана алергична реакция цефалоспорин антибиотик.

Когато се използва във високи дози при пациенти с бъбречна недостатъчност възможни токсични ефекти върху централната нервна система.

 

Лекарствени взаимодействия

Антиациди, глюкозамин, слабителни лекарства, храна, aminoglikozidy (в ентерално назначаване) забави и намали абсорбцията; аскорбинова киселина повишава абсорбцията.

Бактерицидни антибиотици (вкл. aminoglikozidy, цефалоспорини, ванкомицин, рифампицин) има синергичен ефект; бактериостатично действащите лекарства (makrolidы, хлорамфеникол, линкозамида, tetracikliny, сулфонамиди) – антагонистичен.

Подобрява ефективността на индиректни антикоагуланти (потискане на чревната микрофлора, Това намалява синтеза на витамин К и индекс на протромбиновото); намалява ефективността на оралните контрацептиви, наркотици, по време на метаболизма, която се образува РАВА, етинил естрадиол – риск от кървене “Пробив”.

Диуретик, алопуринол, блокери тубулна секреция, фенилбутазон, НСПВС, и т.н.. наркотици, блок тубулна секреция, увеличаване на концентрацията на лекарството в плазмата, което увеличава риска от токсично действие.

Алопуринол увеличава риска от кожни обриви.

Бутон за връщане към началото