Heparin natriya (Khi ATH B01AB01)

Khi ATH:
B01AB01

Đặc tính

Hãy ra khỏi phổi của gia súc. Bột trắng vô định hình với một ánh vàng, không có mùi hôi. Hòa tan trong nước và nước muối, pH 1% Nước 6-7,5 giải pháp. Chủ động phương pháp sinh học để xác định khả năng kéo dài thời gian đông máu và thể hiện trong các đơn vị của.

Tác dụng dược lý

Antykoahulyantnoe.

Ứng dụng

Đau thắt ngực không ổn định, nhồi máu cơ tim cấp; biến chứng huyết khối tắc mạch của nhồi máu cơ tim, hoạt động trên tim và mạch máu, mạch phổi và não, viêm tắc tĩnh mạch (Phòng ngừa và điều trị); DIC, rối loạn phòng microthrombogenesis và vi tuần; huyết khối tĩnh mạch thận; hội chứng urê huyết tán huyết; rung tâm nhĩ, dị tật tim hai lá (phòng chống các sự kiện huyết khối); viêm nội tâm mạc do vi khuẩn; viêm cầu thận; lupus viêm thận; chứng phong thấp; hen phế quản; phương pháp extracorporeal (tim phổi trong quá trình phẫu thuật tim, hemosorption, chạy thận nhân tạo, pyeritonyealinyi lọc máu, tsytaferez), buộc gây lợi tiểu; ống thông tĩnh mạch rửa.

Chống chỉ định

Diatyez Gyemorragichyeskii, bệnh bạch cầu, thiếu máu, tăng tính thấm thành mạch, Polyps, khối u ác tính và các tổn thương loét GIT, gan nặng và thận, phẫu thuật não và cột sống.

Mang thai và cho con bú

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tác dụng phụ

Chóng mặt, đau đầu, buồn nôn, biếng ăn, nôn, bệnh tiêu chảy, rụng tóc; sớm (2Days -4 điều trị) và sau đó (Bệnh tự miễn dịch) giảm tiểu cầu; геморрагические осложнения — кровотечения в ЖКТ или мочевом тракте, chảy máu sau phúc mạc trong buồng trứng, thượng thận (với sự phát triển của suy thượng thận cấp tính), loãng xương, vôi hóa mô mềm, ức chế sự tổng hợp của aldosterone, nồng độ transaminase tăng cao trong máu, phản ứng dị ứng (cơn sốt, phát ban, hen phế quản, phản ứng phản vệ), Kích ứng tại chỗ, tụ máu, đau khi tiêm.

Sự hợp tác

Hiệu quả được tăng cường với acid acetylsalicylic, dekstranom, Tetracycline, phenylbutazone, ibuprofen, Indomethacin, varfarinom, dikumarinom (nguy cơ chảy máu), ослабляется — сердечными гликозидами, thuốc kháng histamin, axit ethacrynic, изменяется — никотиновой кислотой.

Liều lượng và Quản trị

P / (sâu trong lớp mỡ dưới da, thay đổi vị trí tiêm), I / (chậm), / M, sự hít vào — по 20–50 тыс. U / ngày, tùy thuộc vào các bằng chứng; w / w tải liều thường được quản lý 5 th. ED, а затем — по 20–40 тыс. ЕД/сут с помощью инфузионного насоса (используется постоянная или прерывистая схема введения — по 5–10 тыс. ЕД каждые 4–6 ч); для профилактики послеоперационных тромбозов в/в вводят малые дозы — 17 th. ЕД/сут в течение 3–5 дней; для профилактики тромбоэмболий п/к — 5 th. ЕД за 2–8 ч до операции, sau đó mỗi 8 ч ту же дозу вводят в течение 7 ngày; для улучшения микроциркуляции вводят п/к — в среднем по 2,5–5 тыс. ЕД 3–4 раза в день в течение 5–7 дней с постепенным снижением дозы.

Biện pháp phòng ngừa

Yêu cầu giám sát liên tục của thời gian đông máu; hủy bỏ phải được thực hiện từng bước.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AcrivastineFMR: antagonizm. Giảm hiệu ứng.
Acetylsalicylic acidFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết.
Benzathines benzilpenicillinFMR. Do ảnh hưởng.
WarfarinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) hiệu ứng, Nó làm tăng nguy cơ chảy máu.
GidroksixloroxinFMR. Nó làm tăng nguy cơ chảy máu.
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Trong bối cảnh của heparin làm tăng khả năng phát triển "kaptoprilovoy" tăng kali máu.
DextranFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ chảy máu.
DigoxinFMR: antagonizm. Làm suy yếu hiệu lực.
DiclofenacFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết; ứng dụng doanh đòi hỏi phải thận trọng.
Diclofenac potassiumFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết; ứng dụng doanh đòi hỏi phải thận trọng.
DipiridamolFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) hiệu lực và nguy cơ biến chứng xuất huyết.
DoxycyclineFMR: antagonizm. Làm suy yếu hiệu lực.
IbuprofenFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết.
IndomethacinFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết.
KetoprofenFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết; ứng dụng doanh đòi hỏi phải thận trọng.
KetorolacFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết; ứng dụng doanh đòi hỏi phải thận trọng.
ClopidogrelFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) hiệu lực và nguy cơ biến chứng xuất huyết.
LoratadineFMR: antagonizm. Giảm hiệu ứng.
MeloxicamFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết; ứng dụng doanh đòi hỏi phải thận trọng.
NaproxenFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết; ứng dụng doanh đòi hỏi phải thận trọng.
Một axit nicotinicFMR. Có thể thay đổi có hiệu lực.
PiroxicamFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết; ứng dụng doanh đòi hỏi phải thận trọng.
PromethazineFMR: antagonizm. Làm suy yếu hiệu lực.
FexofenadineFMR: antagonizm. Làm suy yếu hiệu lực.
PhenylbutazoneFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết.
FlurbyprofenFMR: đồng vận. Nó làm tăng nguy cơ biến chứng xuất huyết; ứng dụng doanh đòi hỏi phải thận trọng.
CetirizineFMR: antagonizm. Làm suy yếu hiệu lực.
CiprogeptadinFMR: antagonizm. Giảm hiệu ứng.
Axit EthacrynicFMR: antagonizm. Giảm hiệu ứng.

Nút quay lại đầu trang