Axit Ethacrynic

Khi ATH:
C03CC01

Tác dụng dược lý.

Lợi tiểu.

Ứng dụng.

ОТЕЧНЫЙ СИНДРОМ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА (suy tim sung huyết, ПОРТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ, Hội chứng thận hư), tăng huyết áp động mạch (trong một liệu pháp kết hợp), phù nề phổi, cephaledema.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, anurija, hành vi vi phạm bày tỏ vodno-elektrolitnogo cân bằng và axit-bazơ, pechenochnaya hôn mê, bệnh tiểu đường nặng và bệnh gút, mang thai, cho con bú, giai đoạn phôi thai tự nhiên (đến 2 năm).

Mang thai và cho con bú.

Chống chỉ định trong thai kỳ. Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.

Tác dụng phụ.

Biếng ăn, buồn nôn, nôn, đau bụng, bệnh tiêu chảy, viêm tụy cấp; hạ huyết áp thế đứng, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, hành vi vi phạm ototoksicskie, chóng mặt, đau đầu, yếu cơ thể, degidratatsiya, toan chuyển hóa, kaliopenia, chloropenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, hypocalcemia.

Sự hợp tác.

Kalisberegate dioretiki tăng hiệu quả và giảm gipokaliemia và alkalosis. Hạ huyết áp tăng thêm, gây ra phiên bản beta-adrenoblokatorami, gidralazinom, verapamil, nifedipine, captopril, clonidine, methyldopa, guanethidine, prazosinem, reserpin, ganglioblokatorami (có thể sụp đổ thế đứng). Kết hợp với gián tiếp antikoagulyantami và glukokortikoidami có ý nghĩa hơn tăng gipokaliemia và salurez. Tăng UTO- và nefrotoksicnosti khác mức độ mất nước trên nền tảng của thuốc nhuận tràng và thuốc men.

Quá liều.

Các triệu chứng: thể hiện hành vi vi phạm trao đổi vodno-elektrolitnogo (kaliopenia, chloropenia, gipovolemiя), nhiễm kiềm chuyển hóa, hạ huyết áp, Chứng loạn nhịp tim.

Điều trị: rửa dạ dày, giới thiệu các loại thuốc, điều chỉnh sự cân bằng axit-kiềm (bổ sung kali); Nếu cần thiết, hồi sức để khôi phục lại chức năng của hệ hô hấp và hệ tim mạch.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, buổi sáng, sau bữa ăn, bắt đầu bằng 0,05 g / ngày, cải thiện nếu cần thiết, liều hàng ngày lên đến 0,1-0,2 g.

Biện pháp phòng ngừa.

Trong bệnh xơ gan ứng dụng đòi hỏi phải cẩn thận sự giám sát y tế. Điều trị nên được thực hiện trên một chế độ ăn uống, giàu kali, và, nếu cần thiết, bổ nhiệm ông ma túy.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AmikacinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) khả năng xảy ra ototoksičnosti; Trong chia sẻ thận trọng.
VancomycinFMR: đồng vận. Chống lại các bối cảnh của acid etakrinova có thể làm tăng nguy cơ OTO- và / hoặc thận; Trong khi tại cùng một thời gian hoặc theo tuần tự sử dụng yêu cầu định kỳ audiometry và quyết tâm của creatinine clearance.
WarfarinFKV. FMR: đồng vận. Etakrinova axit trong bối cảnh gia tăng nồng độ của các phân số miễn phí trong máu (Nó được di dời từ liên kết của nó với protein) và khuếch đại hiệu quả; cuộc hẹn chung có thể yêu cầu trực tiếp liều.
VerapamilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp.
GentamicinFMR. Tăng (hỗ tương) khả năng xảy ra ototoksičnosti; kết hợp sử dụng không được khuyến cáo.
GlipizideFMR: antagonizm. Etakrinova axit trong bối cảnh giảm hiệu quả.
DigoxinFMR. Trong bối cảnh etakrinova axit (nguyên nhân gây rụng kali) intensifies rủi ro của cardiotoxicity.
DiclofenacFMR: antagonizm. Làm giảm dioreticeski, hiệu ứng natriuretic và hạ huyết áp.
Diclofenac potassiumFMR: antagonizm. Làm giảm dioreticeski, hiệu ứng natriuretic và hạ huyết áp.
IndomethacinFMR: antagonizm. Làm giảm dioreticeski, hiệu ứng natriuretic và hạ huyết áp.
KanamycinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) khả năng xảy ra ototoksičnosti; kết hợp sử dụng không được khuyến cáo.
CaptoprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp.
Lithium carbonateFMR. Trong bối cảnh etakrinova axit làm tăng nguy cơ ngộ độc.
MethyldopaFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp.
NifedipineFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp.
PerindoprilFKV. FMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp. Etakrinova axit trong bối cảnh giảm khả dụng sinh học.
PrazosinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp.
RamiprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp.
RepaglinideFMR: antagonizm. Etakrinova axit trong bối cảnh giảm hiệu quả.
StreptomycinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) khả năng xảy ra ototoksičnosti; đồng quản trị không được khuyến cáo.
TobramycinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) khả năng xảy ra ototoksičnosti; kết hợp sử dụng không được khuyến cáo.
PhenylbutazoneFMR: antagonizm. Làm giảm dioreticeski, hiệu ứng natriuretic và hạ huyết áp.
FosinoprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp.
CelecoxibFMR: antagonizm. Làm giảm dioreticeski, hiệu ứng natriuretic và hạ huyết áp.
TsefazolynFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) nguy cơ của ototoksičnosti.
CefaclorFMR. Tăng (hỗ tương) nguy cơ của ototoksičnosti.
CephalexinFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) nguy cơ tổn thương thận.
CefalotinFMR. Tăng (hỗ tương) nguy cơ của ototoksičnosti.
CefoxitinFMR. Tăng (hỗ tương) nguy cơ của ototoksičnosti.
CefoperazoneFMR. Tăng (hỗ tương) nguy cơ của ototoksičnosti.

Nút quay lại đầu trang