Zitrolid FORTE

Vật liệu hoạt động: Azithromycin
Khi ATH: J01FA10
CCF: Kháng sinh nhóm macrolid – azalid
ICD-10 mã (lời khai): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Khi CSF: 06.07.01
Nhà chế tạo: OAO Valenta Dược phẩm (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules gelatin cứng, kích thước №00, với cơ thể trắng và màu da cam cap; nội dung của viên nang – bột trắng trắng với một màu ánh vàng.

Tá dược: microcrystalline cellulose, magiê stearate.

Các thành phần của vỏ: gelatin, Titanium dioxide, vàng “lúc mặt trời lặn”.

3 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Kháng sinh nhóm macrolid, đại diện của nhóm, azalidov. Nó có một phổ rộng của kháng khuẩn. Khi bạn tạo ra viêm nhiễm ở nồng độ cao có tác dụng diệt khuẩn.

Sự chuẩn bị hoạt động chống lại Cầu khuẩn gram dương: Phế cầu khuẩn, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus nhóm C, F и G, Viridans Streptococcus, Staphylococcus aureus; Vi khuẩn Gram âm: Haemophilus influenzae, Catarrhalis Moraxella, bệnh ho gà Bordetella, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella âm đạo; vi sinh vật kỵ khí: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Nó cũng có tác dụng chống lại: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma viêm phổi, Ureaplasma urealyticum, Treponema nhạt, Borrelia burgdoferi.

Zitrolid^® sở trường không chống lại Vi khuẩn Gram dương, kháng erythromycin.

Dược

Hấp thu

Nếu uống được hấp thu nhanh chóng từ đường tiêu hóa của Azithromycin., do nó ổn định trong một môi trường axit và lipophilicity. Sau khi uống thuốc bên trong liều 500 mg C_{tối đa} nồng độ azithromycin đạt được sau 2.5-2.96 h và là 0.4 mg / l. Khả dụng sinh học là 37%.

Phân phát

Azithromycin cũng vào đường hô hấp, cơ quan và mô của đường niệu sinh dục (đặc biệt, trong tuyến tiền liệt), trong da và mô mềm. Nồng độ cao trong các mô (trong 10-50 cao hơn lần, hơn trong huyết tương) và một dài T_1/2 do ràng buộc thấp của azithromycin từ protein huyết tương, cũng như khả năng thâm nhập vào các tế bào nhân chuẩn và tập trung ở một pH thấp, lysosome môi trường. Nó, lần lượt, định nghĩa lớn V_đ (31.1 l / kg) và giải phóng mặt bằng plasma cao. Khả năng của azithromycin để tích lũy chủ yếu trong lysosome là đặc biệt quan trọng đối với việc loại bỏ các tác nhân gây bệnh nội bào. Chứng minh, mà thực bào cung cấp azithromycin để nội địa hoá của nhiễm trùng, nơi nó được phát hành trong quá trình thực bào.

Sự tập trung của azithromycin trong các ổ nhiễm trùng cao hơn đáng kể, hơn ở các mô lành (Trung bình 24-34%) và correlates với mức độ nghiêm trọng của quá trình viêm. Mặc dù nồng độ cao trong thực bào, Azithromycin không có ảnh hưởng đáng kể đến chức năng của chúng.

Azithromycin vẫn ở nồng độ diệt khuẩn của viêm trong 5-7 ngày sau liều cuối cùng, cho phép các nhà phát triển ngắn (3-ngày và 5 ngày) phương pháp điều trị.

Chuyển hóa

Azithromycin demetiliruetsa trong gan với sự hình thành các chất chuyển hóa hoạt động.

Khấu trừ

Bài tiết của azithromycin từ huyết tương đến in 2 Giai đoạn: t_1/2 là 14-20 giờ, từ 8 đến 24 giờ sau khi dùng thuốc và 41 giờ, từ 24 đến 72 h sau khi dùng thuốc, cho phép bạn để có nó 1 thời gian / ngày.

Lời khai

Các bệnh truyền nhiễm viêm, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và ENT (đau họng, sự sưng yết hầu, viêm xoang, bịnh sưng hạch, viêm tai giữa);

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (viêm phổi do vi khuẩn và không điển hình, viêm phế quản);

- Sốt Scarlet;

- Nhiễm khuẩn da và mô mềm (chăm học, bịnh về da, viêm da nhiễm thứ cấp);

- Nhiễm trùng hệ thống sinh dục (Viêm niệu đạo không biến chứng và / hoặc viêm cổ tử cung);

- Bệnh Lyme (ʙorrelioz) – để điều trị giai đoạn sớm (Migrans Erythema);

- Bệnh dạ dày và tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori (trong một liệu pháp kết hợp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống 1 thời gian / ngày 1 giờ trước khi ăn hoặc 2 h sau ăn.

Người lớn tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới bổ nhiệm 500 mg / ngày cho 3 ngày; Nhóm liều là 1.5 g.

Tại nhiễm trùng da và mô mềm bổ nhiệm 1 g trong 1 ngày và 500 mg hàng ngày từ 2-nd 5 ngày (kursovaya liều – 3 g).

Tại các nhiễm trùng cấp tính của hệ thống hóc-môn sinh (Viêm niệu đạo không biến chứng hoặc viêm cổ tử cung) dùng một lần 1 g.

Tại Bệnh Lyme (ʙorrelioze) để điều trị giai đoạn I (Migrans Erythema) bổ nhiệm 1 g trong 1 ngày và 500 mg hàng ngày từ 2-nd 5 ngày (kursovaya liều – 3 g).

Tại loét dạ dày tá tràng dạ dày và tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori, thuốc được quy định đối với 1 g / ngày cho 3 ngày của liệu pháp kết hợp.

Trẻ em trên 1 năm thuốc được quy định trên cơ sở 10 mg / kg trọng lượng cơ thể 1 lần / ngày cho 3 ngày hoặc trong ngày 1 – St – 10 mg / kg, sau đó cho 3-4 ngày – qua 5-10 mg / kg / ngày (kursovaya liều – 30 mg / kg).

Tại Bệnh Lyme (ʙorrelioze) để điều trị giai đoạn I (Migrans Erythema) trẻ em được chỉ định làm liều 20 mg / kg vào ngày 1 và 10 mg / kg từ ngày 2 đến ngày thứ 5.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: bệnh tiêu chảy (5%), buồn nôn (3%), đau bụng (3%); 1% ít hơn – chứng khó tiêu, đầy hơi trong bụng, nôn, đất, vàng da ứ mật, tăng transaminase gan; con cái – táo bón, biếng ăn, vị viêm.

Hệ tim mạch: nhịp tim, đau ngực (1% ít hơn).

CNS: chóng mặt, đau đầu, buồn ngủ; con cái – đau đầu (để điều trị viêm tai giữa), giperkineziya, lo ngại, chứng thần kinh loạn, rối loạn giấc ngủ (1% ít hơn).

Với hệ thống sinh dục: candida âm đạo, ngọc bích (1% ít hơn).

Phản ứng dị ứng: phát ban, nhạy cảm ánh sáng, phù mạch; con cái – bịnh đau mắt, ngứa, nổi mề đay.

Khác: mệt mỏi.

Chống chỉ định

- Suy gan nặng;

- Suy thận nặng;

- Cho con bú;

- Trẻ em đến tuổi 1 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc;

-quá mẫn cảm với macrolide khác.

TỪ chú ý áp dụng các loại thuốc trong khi mang thai, Chứng loạn nhịp tim (sự phát triển của thất loạn nhịp tim, QT kéo dài), ở trẻ em với bệnh cấp tính của con người gan hoặc thận.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng thuốc trong thai kỳ có thể chỉ trong trường hợp, khi những lợi ích dành cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Thuốc được chống chỉ định cho sử dụng trong thời gian cho con bú. Nếu bạn phải sử dụng Zitrolida^® Forte cho con bú nên quyết định về việc chấm dứt nuôi con bằng sữa.

Thận trọng

Quan sát nghỉ 2 h trong trường hợp đồng thời sử dụng Azithromycin với các thuốc kháng acid.

Sau đợt thuốc tại một số bệnh nhân có thể kéo dài phản ứng quá mẫn, mà đòi hỏi một liệu pháp cụ thể dưới sự giám sát của bác sĩ.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn nôn nặng, mất thính giác tạm thời, nôn, bệnh tiêu chảy.

Tương tác thuốc

Thuốc kháng acid (nhôm- và magnesium-), ethanol và thực phẩm làm chậm và giảm hấp thu azithromycin.

Khi dùng đồng thời với warfarin và azithromycin (ở liều thông thường) thay đổi trong thời gian prothrombin không được tiết lộ, Tuy nhiên, do, rằng sự tương tác của các macrolides và warfarin có thể làm tăng tác dụng chống đông, Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ thời gian prothrombin.

Cùng với việc sử dụng azithromycin với nồng độ digoxin cuối.

Cùng với việc sử dụng azithromycin với ergotaminom và digidroergotaminom khuếch đại ảnh hưởng độc hại của quá khứ (co thắt mạch, dysesthesia).

Cùng với việc sử dụng azithromycin với triazolam giảm giải phóng mặt bằng và khuếch đại những loại thuốc cuối cùng.

Azithromycin làm chậm và làm tăng nồng độ trong huyết tương và độc tính của cycloserine, thuốc chống đông máu, methylprednisolone, Felodipin, cũng như các chế phẩm, Trải qua quá trình oxy hóa microsome (Carbamazepine, terfenadine, cyclosporine, geksoʙarʙital, ergot alkaloids, axit valproic, disopyramide, bromocriptine, phenytoin, hypoglycemics miệng, các dẫn xuất xanthine, incl. theophylline) azithromycin bằng cách ức chế quá trình oxy hóa trong tế bào gan microsome.

Linkozaminy làm suy yếu hiệu quả của azithromycin.

Tetracycline và chloramphenicol tăng cường hiệu quả của azithromycin.

Azithromycin dược không tương thích với heparin.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.