VESTIBO

Vật liệu hoạt động: Betagistin
Khi ATH: N07CA01
CCF: Sự chuẩn bị, cải thiện microcirculation mê cung, được sử dụng cho bệnh lý của bộ máy tiền đình
ICD-10 mã (lời khai): F07.2, G45.0, H81, H81.0, H81.1, H81.2, H93.0, I67.2, I69, R42
Khi CSF: 24.11.01.01
Nhà chế tạo: ACTAVIS GROUP hf. (Iceland)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills tròn, bằng phẳng, với các cạnh vát, màu trắng hoặc gần như trắng, dán nhãn “AT 8” một bên.

Tá dược: povidon K90, microcrystalline cellulose, monohydrat lactose, silicon dioxide dạng keo, krospovydon, axit stearic, Nước tinh khiết (không chứa trong thành phẩm).

10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.

Pills tròn, bằng phẳng, với các cạnh vát, màu trắng hoặc gần như trắng, dán nhãn “V16” một mặt và rủi ro mặt khác.

Tá dược: povidon K90, microcrystalline cellulose, monohydrat lactose, silicon dioxide dạng keo, krospovydon, axit stearic, Nước tinh khiết (không chứa trong thành phẩm).

10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.

Pills từ trắng đến gần như trắng, tròn, giống hình hột đậu, ghi trên một mặt.

Tá dược: povidon K90, microcrystalline cellulose, monohydrat lactose, silicon dioxide dạng keo, krospovydon, axit stearic.

10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Chất tương tự tổng hợp của histamine. Là một chất chủ vận yếu của histamine H₁-thụ thể và một chất đối kháng khá mạnh của histamine H₃-thụ. Có tác dụng giống histamine và giãn mạch. Ảnh hưởng đến lưu lượng máu ốc tai và bộ máy tiền đình trung ương.

Tác dụng của thuốc bao gồm làm giãn mạch ở tai trong (gián tiếp qua histamine H₃– và H₁-thụ), tác dụng ức chế nhân tiền đình (thông qua histamine H₃-thụ) và hoạt động xung động của các thụ thể ở ống tủy. Bằng cách tác động trực tiếp lên histamine H₁-thụ thể của các mạch của tai trong và cơ vòng tiền mao mạch của vi mạch, nằm trong dải mạch máu (stria vascularis), và cũng gián tiếp thông qua histamine H₃-thụ, cải thiện vi tuần hoàn và tính thấm của các mao mạch của tai trong, bình thường hóa áp suất endolymph trong mê cung và ốc tai, tăng lưu lượng máu trong động mạch nền.

Có tác dụng trung tâm rõ rệt, là một chất đối kháng của histamine H₃-thụ thể nhân thần kinh tiền đình. Bình thường hóa độ dẫn điện trong các tế bào thần kinh đa khớp của nhân tiền đình ở mức thân não. Ảnh hưởng gián tiếp đến histamine H₃-thụ, làm tăng hàm lượng serotonin trong thân não, giảm hoạt động của nhân tiền đình.

Thúc đẩy loại bỏ các rối loạn từ cả tiền đình, và thiết bị ốc tai: giảm tần suất và cường độ của chóng mặt, giảm ù tai, giúp cải thiện thính lực trong các trường hợp mất thính giác.

Betahistine kích thích histamine H₁-thụ, do đó không gây buồn ngủ hoặc gây buồn ngủ.

Dược

Hấp thu và phân phối

Sau khi uống, betahistine dihydrochloride được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. C_{tối đa} huyết tương đạt được thông qua 3 không. Protein huyết tương thấp.

Khấu trừ

t_1/2 là 3-4 không.

Bài tiết gần như hoàn toàn qua nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa (2-axit pyridylaxetic) trong khi 24 không.

Lời khai

- cổ chướng của mê cung của tai trong;

- rối loạn tiền đình và mê cung, incl. chóng mặt, tiếng ồn và tai đau, đau đầu, buồn nôn, nôn, mất thính lực;

- viêm dây thần kinh tiền đình;

- viêm mê cung;

- chóng mặt tư thế lành tính (incl. Sau khi hoạt động neurosurgical);

-Meniere của dịch bệnh;

- suy cơ xương sống, bệnh não sau chấn thương, xơ vữa động mạch não (trong điều trị phức tạp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc ở dạng viên nén bởi 8 mg nên được quản lý theo 1 tab. 2-4 lần / ngày.

Thuốc ở dạng viên nén bởi 16 mg nên được quản lý theo 1 tab. 2-4 lần / ngày.

Thuốc ở dạng viên nén bởi 24 mg nên được quản lý theo 1/2-1 tab. 2 lần / ngày.

Liều tối đa hàng ngày – 48 mg. Dài điều trị.

Các viên nén cần được thực hiện bên trong lúc giao hàng, mà không cần nhai, uống một lượng nhỏ chất lỏng.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: chứng khó tiêu (buồn nôn, nôn).

Phản ứng dị ứng: phát ban da, phù mạch.

Chống chỉ định

- Pheochromocytoma;

- Hen phế quản;

- Loét dạ dày và loét tá tràng ở giai đoạn cấp tính;

- Tôi ba tháng mang thai;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý Thuốc nên được kê đơn cho tiền sử loét dạ dày hoặc tá tràng, во II и III триместрах беременности, cũng như các trẻ em.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định để sử dụng trong tam cá nguyệt I của thai kỳ.

Thận trọng

Trong một số trường hợp, hiệu quả điều trị của thuốc chỉ xuất hiện vài tháng sau khi bắt đầu điều trị..

Quá liều

Các triệu chứng: đau đầu, đỏ bừng mặt, chóng mặt, nhịp tim nhanh, giảm huyết áp, co thắt phế quản.

Tương tác thuốc

Thuốc kháng histamine, khi dùng đồng thời, làm giảm tác dụng của Vestibo^®.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Ngày hết hạn của thuốc trong dạng thuốc viên 8 mg 16 mg – 3 năm, ở dạng viên nén 24 mg – 2 năm.