VEPEZID

Vật liệu hoạt động: Etoposide
Khi ATH: L01CB01
CCF: Thuốc chống ung thư
Khi CSF: 22.03.01
Nhà chế tạo: Bristol-MYERS SQUIBB s. r. L. {Ý}

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules1 mũ.
etoposide50 mg

20 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.

Tập trung cho giải pháp cho truyền dịch1 ml1 fl.
etoposide20 mg100 mg

5 ml – chai (1) – những thùng giấy cứng.

 

MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE.

Tác dụng dược lý

Các tác nhân chống ung thư. Là một nguồn gốc podofillotoksina semisynthetic dẫn xuất. Cơ chế hoạt động có liên quan với sự ức chế của topoisomerase II. Oppressing nguyên phân, khối tế bào trong S-G2-interphase chu kỳ tế bào, trong hành vi liều cao trong G2-giai đoạn. Các hiệu ứng độc tế bào chống lại các tế bào khỏe mạnh bình thường được quan sát thấy chỉ khi áp dụng etoposide ở liều cao.

 

Dược

Uống etoposide hấp thu từ đường tiêu hóa. Khả dụng sinh học trung bình 50%. Phân phối trong cột sống chất lỏng là thấp và biến; nồng độ trong mô phổi bình thường ở trên, so với sự hiện diện của các di căn trong phổi; xác định độ chặt chẽ về nồng độ trong mô của chính khối u và các mô bình thường ở myometrium.

Ghi nhận một sự tương quan trực tiếp giữa mức Albumin tạo ràng buộc và etoposide trong huyết tương của sức khỏe cá nhân và bệnh nhân ung thư. Nó được chuyển hóa ở gan.

Các thức T1/2 trung bình 7 không. Báo cáo tin tức – 44-60%, với phân – đến 16%, mật – 6% ít hơn.

 

Lời khai

U tế bào mầm (Các khối u tinh hoàn, xoriokarцinoma), ung thư buồng trứng, tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào nhỏ, limfogranulematoz, non-Hodgkin lymphoma của, ung thư dạ dày (monotherapy và kết hợp trị liệu), sarkoma Juinga, Sarcoma Kaposi, sympathicoblastoma, ung thư vú (với các di căn đến gan, ở màng phổi), bệnh bạch cầu cấp tính nelimfoblastnyj, mesothelioma.

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Thiết lập cá nhân, tùy thuộc vào các bằng chứng và bệnh ở giai đoạn, trạng thái của hệ thống tạo máu, liệu pháp chống ung thư án.

 

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tạo máu: giảm bạch cầu, thiếu máu; ít hơn thường lệ – giảm tiểu cầu.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn; hiếm – biếng ăn, viêm niêm mạc, bệnh tiêu chảy; khi sử dụng liều cao – Các phản ứng độc hại trên một phần của gan.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: buồn ngủ, mệt mỏi; Hệ thống thần kinh ngoại vi của thất bại.

Chuyển hóa: tăng acid uric máu; với liều cao – toan chuyển hóa.

Hệ tim mạch: nhịp tim nhanh, hạ huyết áp.

Hệ thống tái tạo: không còn tinh trùng, vô kinh.

Phản ứng dị ứng: ớn lạnh, cơn sốt, co thắt phế quản.

Phản ứng cho da liễu: rụng tóc.

 

Chống chỉ định

Bày tỏ mielodeprescia, gan và thận của con người thể hiện, mang thai, Trẻ em đến tuổi 2 năm, quá mẫn với podofillino hoặc các dẫn xuất của nó.

 

Mang thai và cho con bú

Etoposide là chống chỉ định trong thai kỳ. Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên ngừng cho con bú.

Trong thời gian điều trị và 3 vài tháng sau khi bệnh nhân trong độ tuổi sinh đẻ nên sử dụng các phương pháp hiệu quả ngừa thai.

IN nghiên cứu thực nghiệm tìm thấy, etoposide đó đã gây quái thai và có hiệu lực embryotoxic.

 

Thận trọng

Để áp dụng thận trọng ở bệnh nhân trước đó bức xạ hay hóa trị, với bệnh thủy đậu, herpes zoster, với các tổn thương nhiễm trùng của màng nhầy, các rối loạn nhịp tim, với tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim, chức năng gan bất thường, Các bệnh của hệ thần kinh (động kinh), nghiện rượu, ở trẻ lớn 2 năm.

Vi phạm thận liều giảm phù hợp với các giá trị của các CC.

Trước khi và chống lại các bối cảnh của việc điều trị cần được theo dõi hình ảnh máu ngoại vi.

Nó không khuyến cáo tiêm chủng cho bệnh nhân và gia đình của họ.

Trong các nghiên cứu thực nghiệm cho thấy, etoposide đó có mutagenic hoạt động.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong thời gian điều trị nên kiềm chế hoạt động, đòi hỏi nhiều sự quan tâm và phản ứng tâm lý nhanh chóng.

 

Tương tác thuốc

Cùng với việc sử dụng các loại thuốc khác, gọi điện thoại mielodepressiu có thể phụ gia áp bức của tủy xương.

Cùng với việc sử dụng cisplatin và etoposide có thể làm giảm giải phóng mặt bằng tăng độc tính.

Ciclosporin ở liều cao có thể làm giảm giải phóng mặt bằng etoposide và tăng thời gian hiệu lực của nó, Trong khi điều này có thể làm tăng bức xạ.

Nút quay lại đầu trang