Telmisartan

Khi ATH:
C09CA07

Đặc tính.

Trắng hoặc không màu dạng bột tinh thể, hầu như nerastvorim trong nước ở độ pH của 3 đến 9, một phần hòa tan trong axít mạnh (ngoại trừ muối), hòa tan trong scheloch mạnh mẽ.

Tác dụng dược lý.
Antigipertenzivnoe.

Ứng dụng.

Tăng huyết áp động mạch.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, tắc nghẽn của đường mật, gan nặng và thận, mang thai, cho con bú.

Hạn chế áp dụng.

Thời thơ ấu và niên thiếu (an toàn và hiệu quả của trẻ em và thanh thiếu niên không được định nghĩa).

Mang thai và cho con bú.

Chống chỉ định trong thai kỳ. Trước khi lên kế hoạch mang thai được khuyên là nên thay thế thuốc với các công cụ cung cấp antihypertensive.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C (Tôi ba tháng). (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Thể loại hành động dẫn đến FDA - Đ. (II и III триместры).

Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.

Tác dụng phụ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: ≥ 1% - Nhức đầu, chóng mặt.

Từ đường tiêu hóa: ≥ 1% - Buồn nôn, chứng khó tiêu, đau bụng, bệnh tiêu chảy.

Từ hệ thống hô hấp: ≥ 1% -ho, sự sưng yết hầu, các triệu chứng giống cúm, làm giảm khả năng chịu bệnh nhiễm trùng đường hô hấp trên.

Khác: ≥ 1% -đau ngực và đau lưng, chứng nhứt gân, nhiễm trùng đường tiết niệu, giảm hemoglobin, tăng acid uric.

Sự hợp tác.

Hydrochlorothiazide tăng (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp. Cùng với việc chỉ định của thuốc ức chế ACE, kalisberegath dioretikov và các loại thuốc khác, có thể tăng mức độ kali trong plasma, cũng như kali-based bổ sung dinh dưỡng, đặc biệt là ở bệnh nhân suy thận, tăng nguy cơ tăng kali máu. Làm tăng lithium nồng độ Digoxin trong máu và.

Quá liều.

Các triệu chứng: gipotenziya.

Điều trị: điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Lọc máu nyeeffyektivyen.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, không phụ thuộc vào bữa ăn, 20-40 mg/ngày cho một nhập học, Nếu cần thiết, cho đến khi 80 mg. Ở những bệnh nhân với mức độ vừa phải suy gan, liều dùng hàng ngày không nên vượt quá 40 mg.

Biện pháp phòng ngừa.

Hãy cảnh giác với chỉ định bệnh nhân bị cao huyết áp có triệu chứng renovskularna, do hẹp động mạch thận song phương hẹp hoặc động mạch thận chỉ chức năng thận (tăng nguy cơ hạ huyết áp trầm trọng và suy thận). Ở bệnh nhân vừa phải suy thận yêu cầu giám sát thường xuyên của creatinine và chất điện phân (kali) huyết tương. Thận trọng phải được thực hiện trong cuộc hẹn bệnh nhân bị giảm BCC và/hoặc thiếu hụt natri (thuốc lợi tiểu trong điều trị, giới hạn chảy của muối, bệnh tiêu chảy, rvote), hẹp động mạch chủ và van hai lá Van, với tắc nghẽn hypertrophic cardiomyopathy, vừa suy gan, suy tim nặng (Giám sát liên tục của mức độ kali và creatinine trong huyết thanh), trong IBS (Có lẽ là sự phát triển của hội chứng mạch vành cấp tính, nhồi máu cơ tim), loét dạ dày hoặc loét tá tràng trong quá trình được tăng hoặc vv. trong số các bệnh đường tiêu hóa (có khả năng xuất hiện của chảy máu đường tiêu hóa). Không khuyến khích cho sử dụng trong chính al'dosteronizme, đường sữa lactoza bẩm sinh fruktozy (1 viên thuốc 80 dụng bao gồm mg 338 mg điện). Thận trọng phải được thực hiện để trình điều khiển của xe cộ và người, kỹ năng liên quan đến nồng độ cao của sự chú ý. Trong khi nhận digoxin hoặc thuốc lithium yêu cầu giám sát nội dung của họ trong huyết thanh.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
WarfarinFKV. Chống lại các bối cảnh của telmisartan giảm (không quan trọng) Nồng độ trong huyết tương.
VerapamilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp.
GidroxlorotiazidFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp. Trong bối cảnh của telmisartan làm giảm nguy cơ hạ kali máu.
DigoxinFKV. Trong bối cảnh ngày càng tăng với telmisartantối đa.
RisperidoneFMR: đồng vận. Nâng cao hiệu quả hạ huyết áp.

Nút quay lại đầu trang