TAVANIK

Vật liệu hoạt động: Levofloxacin
Khi ATH: J01MA12
CCF: Thuốc kháng khuẩn fluoroquinolone
ICD-10 mã (lời khai): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41
Khi CSF: 06.17.02.01
Nhà chế tạo: Aventis Pharma GmbH Đức (Đức)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, tráng màu hồng nhạt-vàng, hình chữ nhựt, giống hình hột đậu, với các kênh chia ly.

Tá dược: krospovydon, methylhydroxypropylcellulose, microcrystalline cellulose, natri fumarate, macrogol 8000, hoạt thạch, Titanium dioxide (E171), sắt oxit đỏ (E172), oxit sắt vàng (E172).

3 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
5 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
7 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Pills, tráng màu hồng nhạt-vàng, hình chữ nhựt, giống hình hột đậu, với các kênh chia ly.

Tá dược: krospovydon, methylhydroxypropylcellulose, microcrystalline cellulose, natri fumarate, macrogol 8000, hoạt thạch, Titanium dioxide (E171), sắt oxit đỏ (E172), oxit sắt vàng (E172).

5 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
7 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Giải pháp cho truyền dịch trong sáng, vàng lục.

Tá dược: natri clorua, axit clohiđric đậm đặc, Natri Hidroxit, nước d / và.

100 ml – lọ thủy tinh không màu (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Chuẩn bị các nhóm kháng khuẩn fluoroquinolones, levovraŝaûŝij đồng phân của ofloxacin. Nó có một phổ rộng của kháng khuẩn.

Hiện DNK-girazu levofloxacin (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, crosslinking vi phạm xoắn và DNA nghỉ, Nó ức chế tổng hợp DNA, Nó gây ra những biến đổi về hình thái học sâu sắc trong tế bào chất, thành tế bào và màng.

Levofloxacin là hoạt động chống lại hầu hết các chủng vi sinh vật, cả hai trong ống nghiệm, và tại vivo.

Trong ống nghiệm huvstvitel′NY (IPC ≤ 2 mg / ml) Vi sinh vật Gram dương hiếu khí: Corynebacteriae bạch hầu, Enterococcus spp. (incl. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koagulaza âm Methicillin nhạy cảm-Methicillin nhạy chủng là vừa phải), Staphylococcus aureus (chủng methicillin-nhạy cảm), tụ cầu biểu bì (Các chủng methicillin-čuvstvitel″nye), Staphylococcus spp. (THẦN KINH TRUNG ƯƠNG), Streptococcus spp. Các nhóm c và G (incl. Streptococcus agalactiae, Phế cầu khuẩn (các chủng penicillin-nhạy cảm/khá nhạy cảm/kháng), Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococcus (các chủng penicillin-nhạy cảm/kháng); Vi sinh vật gram âm hiếu khí: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, vi khuẩn sinh hơi trong ruột, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (incl. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella âm đạo, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (Ampicillin nhạy cảm/chống căng thẳng), Haemophilus parainfluenzae, Vi khuẩn Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (chủng, sản xuất và neproducyrute β-laktamazu), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (chủng, producyrute neproducyrute penitsillinazou và), MENINGOCOCCUS, Pasteurella spp.. (incl. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus thật tuyệt vời, Proteus thô tục, Providencia spp.. (incl. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (incl. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia héo); vi sinh vật kỵ khí: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; vi sinh vật khác: Bartonella spp., Chlamydia viêm phổi, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (incl. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Miễn dịch huỳnh quang, Mycoplasma viêm phổi, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Levofloxacin hoạt động vừa phải (IPC ≥ 4 mg / l) chống lại các vi sinh vật hiếu khí grampolaugitionah: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, phân cầu khuẩn, tụ cầu biểu bì (Các chủng kháng methicillin), Staphylococcus haemolyticus (Các chủng kháng methicillin); Hiếu khí Gram âm Vi sinh vật: Burkholderia cepacia, Jejuni Campilobacter, Campilobacter coli; vi sinh vật kỵ khí: Vi khuẩn thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Bởi levofoloksacinu chống lại ( IPC ≥ 8 mg / l) Vi sinh vật Gram dương hiếu khí: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (Các chủng kháng methicillin), Staphylococcus spp. (koagulaza-bất lợi-các chủng kháng Methicillin); Vi sinh vật gram âm hiếu khí: Alcaligenes xylosoxidans; vi sinh vật khác: Mycobacterium avium.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống levofloxacin được nhanh chóng và gần như hoàn toàn hấp thu từ đường tiêu hóa. Thức ăn có ít ảnh hưởng đến tốc độ và đầy đủ của sự hấp thụ.

Khi một liều 500 mg C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 1.3 h và là 5.2-6.9 ug / ml. Khả dụng sinh học – 100%.

Sau khi vào/trong dịch truyền 60 phút trong một liều levofloxacin 500 Trung bình mg tình nguyện viên khỏe mạnh với_{tối đa} Plasma là 6,2 ± 1.0 µg/ml, t_{tối đa} – 1.0± 0.1 h. Pharmacokinetics của levofloxacin là tuyến tính và dự đoán của giới thiệu một thời gian và lặp đi lặp lại của việc chuẩn bị. Hồ sơ nồng độ huyết tương của levofloxacin sau khi trong/trong phần giới thiệu là tương tự như khi viên. Do đó, uống và / con đường của chính quyền có thể được coi là hoán đổi cho nhau..

Phân phát

Protein huyết – 30-40%.

Vâng vào các cơ quan và các mô: phổi, niêm mạc phế quản, đờm, Các cơ quan của hệ thống tiết niệu, bộ phận sinh dục, xương, dịch não tủy, nhiếp hộ tuyến, bạch cầu đa nhân, đại thực bào alyveolyarnыe.

Trung bình V_đ khoảng levofloxacin 89 đến 112 l sau đĩa đơn và đa/trong một liều 500 mg.

Chuyển hóa

Ở gan, một phần nhỏ của levofloxacin bị ôxi hóa và/hoặc dezazetiliruetsa.

Khấu trừ

Sau khi nhận được một liều duy nhất 500 mg t_1/2 là 6-8 không.

Sau khi đĩa đơn/ở liều 500 mg T_1/2 – 6.4± cách 0.4 h.

Báo cáo chủ yếu thận bằng clubockova lọc và kanalzeva secreta.

Trung bình kết thúc t_1/2 Đó là giữa 6 đến 8 h sau khi đĩa đơn và giới thiệu nhiều.

Về 87% liều dùng được bài tiết trong nước tiểu không thay đổi trong vòng 48 không. Ít hơn 4% phát hiện ở Calais trong khoảng thời gian 72 không.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Khi thận suy giảm giải phóng mặt bằng của ma túy và thận bài tiết của nó phụ thuộc vào mức độ giảm, QC.

Lời khai

Bệnh nhiễm trùng và viêm nhẹ và vừa phải, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:

-viêm xoang cấp tính (lời nói);

- Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính (lời nói);

- Nhiễm khuẩn da và mô mềm (lời nói);

-trong điều trị các hình thức kháng thuốc của TB (lời nói);

- Viêm phổi cộng đồng mua lại (cho cả hai hình thức thuốc);

-nhiễm trùng cấp tính trong thận và đường tiết niệu, bao gồm cả pyelonephritis (cho cả hai hình thức thuốc);

- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng (cho cả hai hình thức thuốc);

- Viêm tuyến tiền liệt (cho cả hai hình thức thuốc);

— nhiềm/bacteriemia, kết hợp với lời khai ở trên (cho cả hai hình thức thuốc);

-nhiễm trùng trong ổ bụng (cho cả hai hình thức thuốc).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống hoặc tiêm vào/trong để 250-500 mg 1-2 lần / ngày.

Liều lượng được xác định bởi tính chất và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, cũng như sự nhạy cảm của mầm bệnh ngai vàng.

Bệnh nhân có chức năng thận bình thường hoặc hơi bị xâm phạm (CC >50 ml / phút) thuốc được khuyến khích trong các liều sau đây.

Viêm xoang: trong 2 tab. 250 mg hoặc 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 thời gian / ngày. Một đợt điều trị – 10-14 ngày.

Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính: vào bên trong 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacin), hoặc 2 tab. 250 mg hoặc 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 thời gian / ngày. Một đợt điều trị – 7-10 ngày.

Bệnh viêm phổi ở cộng đồng: vào bên trong 2 tab. 250 mg hoặc 1 tab. 500 mg 1-2 lần / ngày (500-1000 levofloxacin mg/ngày); hoặc / – qua 500 mg 1-2 lần / ngày. Một đợt điều trị – 7-14 ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu không có biến chứng: vào bên trong 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 thời gian / ngày; hoặc / – 250 mg 1 thời gian / ngày. Một đợt điều trị – 3 ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (bao gồm cả pyelonephritis): vào bên trong 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 thời gian / ngày; hoặc / – 250 mg 1 thời gian / ngày. Với liều lượng nhiễm trùng nặng cho ngày/trong phần giới thiệu có thể được tăng lên. Một đợt điều trị – 7-10 ngày.

Viêm tuyến tiền liệt: trong 2 tab. 250 mg hoặc 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 thời gian / ngày; hoặc / – 500 mg 1 thời gian / ngày. Một đợt điều trị – 28 ngày.

Bacteraemia/nhiềm: vào bên trong 2 tab. 250 mg hoặc 1 tab. 500 mg 1-2 lần / ngày (500-1000 levofloxacin mg/ngày); hoặc / – qua 500 mg 1-2 lần / ngày. Một đợt điều trị – 10-14 ngày.

Nhiễm trùng trong ổ bụng: trong 2 tab. 250 mg hoặc 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 thời gian / ngày; hoặc / – qua 500 mg 1 thời gian / ngày. Một đợt điều trị – 7-14 Ngày kết hợp với thuốc kháng sinh, tác động lên hệ thực vật kỵ khí.

Nhiễm khuẩn da và mô mềm: vào bên trong 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 thời gian / ngày, hoặc 2 tab. 250 mg hoặc 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1-2 lần / ngày (tương ứng 500-1000 levofloxacin mg mỗi ngày). Một đợt điều trị – 7-14 ngày.

IN điều trị các hình thức kháng thuốc của TB Tavanik^® nội thất cử 1-2 tab. 500 mg 1-2 lần / ngày (500-1000 levofloxacin mg/ngày) đến 3 Tháng.

Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm một chế độ chỉnh sửa, tùy thuộc vào kích thước của các CC.

* liên tục chạy thận chẩn phúc mạc.

Sau suốt hoặc CAPD không cần giới thiệu bổ sung liều.

Đến bệnh nhân cao tuổi có chức năng thận bình thường chỉnh chế độ dùng thuốc là không cần thiết.

Tại chức năng gan bất thường không đòi hỏi phải có một lựa chọn đặc biệt của liều, Từ Tavanik^® cuộc trong gan đến mức độ không đáng kể.

Các máy tính bảng cần được thực hiện với chất lỏng lỏng đủ vắt (từ 0.5 đến 1 chén). Trong việc lựa chọn liều của viên nén có thể được chia nhỏ bằng cách chia lên một notch. Thuốc có thể được thực hiện trước khi một bữa ăn hoặc tại bất kỳ thời gian giữa các bữa ăn.

Sản phẩm Tavanik^® trong các hình thức giải pháp giới thiệu/chậm nhỏ giọt. Trong thời gian thuốc liều 500 mg (100 ml truyền giải pháp/500 mg levofloxacin) phải có ít nhất 60 m. Để chuẩn bị cho giải pháp Tavanik^® 500 mg/100 ml là tương thích với các giải pháp truyền sau: 0.9% dung dịch natri clorua, 5% Từ trái sang phải, 2.5% chuoâng của giải pháp với dextrose, kết hợp các giải pháp dinh dưỡng biện (axit amin, carbohydrates, điện). Giải pháp của các loại thuốc không nên nhầm với geparinom hoặc giải pháp với phản ứng kiềm (ví dụ:, một giải pháp của sodium bicarbonate).

Với động thái tích cực của các tình trạng lâm sàng của bệnh nhân sau khi một vài ngày kể từ ngày điều trị, bạn có thể đi từ tại / nhỏ giọt trong uống thuốc Tavanik^® trong cùng một liều lượng.

Thời gian điều trị với trên/trong phần giới thiệu, tùy thuộc vào các khóa học của các bệnh không phải là nhiều hơn nữa 14 ngày.

Như với các kháng sinh khác, điều trị bằng Tavanik^® cho việc tiếp nhận bên trong, hoặc trên/trong infusions nên tiếp tục cho ít 48-72 giờ sau bình thường hóa nhiệt độ cơ thể hoặc sau khi tiêu diệt mầm bệnh đáng tin cậy.

Nếu bạn bỏ qua dùng thuốc, nên tiếp tục ngay sau khi tiếp nhận và tiếp tục đưa Tavanik^® cho một kế hoạch đề nghị.

Bệnh nhân cần được cảnh báo về inadmissibility nghỉ độc lập hoặc chấm dứt sớm điều trị mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ.

Tác dụng phụ

Xác định tần số của các tác dụng phụ:

Phản ứng dị ứng: đôi khi – ngứa và đỏ da; hiếm – phản ứng phản vệ và phản vệ (triệu chứng thể hiện, như nổi mề đay, bronchospasm và có thể nặng ngạt); hiếm – sưng của da và niêm (ví dụ:, trong khu vực trên khuôn mặt, thanh quản), sự sụp đổ bất ngờ của địa ngục, sốc, Viêm phổi quá mẫn, vasculitis; trong một số trường hợp – Hội chứng Stevens-Johnson, độc hoại tử biểu bì (Hội chứng Lyell) và exudative mnogoformnaya ban đỏ.

Phản ứng cho da liễu: hiếm – nhạy cảm ánh sáng.

Từ hệ thống tiêu hóa: thường – buồn nôn, bệnh tiêu chảy, tăng ALT, IS; đôi khi – ăn mất ngon, nôn, đau bụng, rối loạn tiêu hóa; hiếm – nâng cao cium trong máu huyết thanh, tiêu chảy máu (trong trường hợp rất hiếm, nó có thể là một dấu hiệu của viêm ruột hay viêm đại tràng psevdomembranoznogo); hiếm – viêm gan.

Chuyển hóa: hiếm – gipoglikemiâ (phản ánh một sự gia tăng mạnh trong sự thèm ăn, nervoznostью, isparina, run rẩy). Kinh nghiệm của các ứng dụng của quinolone khác testifies, rằng họ có thể làm trầm trọng thêm hiện có porfirii, trong một số trường hợp, có hiệu lực như vậy không bị loại trừ và trong ứng dụng của thuốc Tavanik^®.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: đôi khi – đau đầu, chóng mặt và/hoặc độ cứng, buồn ngủ, rối loạn giấc ngủ; hiếm – phiền muộn, lo ngại, Các loại phản ứng tâm thần của ảo giác, paresthesia trong tay, sự run rẩy, trạng thái vui mừng, co giật và nhầm lẫn; hiếm – Khiếm thị giác và thính giác, vi phạm về độ nhạy cảm vị giác và khứu giác, giảm độ nhạy.

Hệ tim mạch: hiếm – nhịp tim nhanh, thả huyết áp; hiếm – sụp đổ mạch; trong một số trường hợp – QT kéo dài.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: hiếm – Các gân thất bại (bao gồm viêm gân), Đau khớp và cơ bắp; hiếm – đứt gân, ví dụ:, Gót (có thể là song phương trong tự nhiên và xảy ra trong các 48 h sau khi bắt đầu điều trị), yếu cơ thể (có ý nghĩa đặc biệt cho bệnh nhân, asteničeskim bul′barnym người bị tê liệt); trong một số trường hợp – raʙdomioliz.

Từ hệ thống tiết niệu: hiếm – tăng creatinin huyết thanh; hiếm – suy giảm chức năng thận đến suy thận cấp tính (ví dụ:, là kết quả của phản ứng dị ứng – viêm thận kẽ).

Từ hệ thống tạo máu: đôi khi – eozinofilija, giảm bạch cầu; hiếm – giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu (xu hướng tăng lên haemorrhages hay chảy máu); hiếm – mất bạch cầu hạt và phát triển các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng (đi kèm với sốt dai dẳng hay tái phát, viêm amidan và suy giảm liên tục trong hạnh phúc; trong một số trường hợp – gemoliticheskaya thiếu máu, pancytopenia.

Khác: đôi khi – chứng suy nhược; hiếm – cơn sốt, Viêm phổi quá mẫn. Bất kỳ loại thuốc kháng sinh có thể gây ra những thay đổi của vi (vi khuẩn và nấm), đó là bình thường trong con người.

Phản ứng của địa phương: thường – đau tại chỗ tiêm, sắc đỏ, tỉnh mạch viêm.

Chống chỉ định

- Bệnh động kinh;

-gân thất bại, liên quan đến việc mua lại của quinolone trong lịch sử;

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm;

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

-quá mẫn với levofloksacinu hoặc hinolonam khác.

TỪ chú ý thuốc nên được sử dụng ở các bệnh nhân cao tuổi do xác suất cao của sự tồn tại đồng thời giảm chức năng thận, trong định nghĩa, glucose-6-fosfatdegidrogenazы.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong quá trình mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Trong bổ nhiệm dược bệnh nhân già tuổi, nó phải chịu trong tâm trí, Các bệnh nhân trong nhóm này thường có suy chức năng thận.

Trong thời gian điều trị bằng thuốc Tavanik^® Có lẽ cơn co giật của cuộc tấn công ở bệnh nhân tổn thương não trước (incl. với một cơn đột quỵ hoặc chấn thương não nghiêm trọng). Chuẩn bị sẵn sàng để chuột rút có thể tăng và trong khi áp dụng fenbufena, tương tự như các NSAID hoặc theophylline.

Trong việc áp dụng các loại thuốc ở những bệnh nhân với bệnh tiểu đường, nó phải chịu trong tâm trí, đó Tavanik^® có thể gây hạ đường huyết.

Bị viêm phổi nặng, gây ra bởi pnevmokoccom, Các ứng dụng của Tavanik^® có thể không có hiệu quả. Nhiễm trùng bệnh viện, do Pseudomonas aeruginosa, có thể yêu cầu các ứng dụng của liệu pháp kết hợp.

Mặc dù, đó ghi nhận và photosensitization trong ứng dụng của levofloxacin là rất hiếm, để ngăn chặn sự phát triển của bệnh nhân nên tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc bức xạ UV.

Trong trường hợp pseudomembranous đại tràng nên ngay lập tức hủy bỏ Tavanik^® và bắt đầu điều trị thích hợp. Trong trường hợp này, bạn không thể sử dụng các loại thuốc, ức chế nhu động ruột.

Ở các bệnh nhân cao tuổi với ma túy Tavanik^® khả năng làm tăng viêm gân. Khi áp dụng SCS, rõ ràng, tăng nguy cơ gân vỡ. Trong trường hợp tendinitis nên ngay lập tức hủy bỏ Tavanik^® và bắt đầu điều trị thích hợp, cung cấp các ngu trong khu vực.

Thận trọng nên chỉ định Tavanik^® cùng lúc với Probenecid và cimetidine, rằng sự tiết khối hình ống; dưới ảnh hưởng của sự bài tiết của levofloxacin hơi chậm. Tương tác này đã không có ý nghĩa lâm sàng và có thể liên hệ chủ yếu với bệnh nhân suy chức năng thận.

Nếu bạn đang áp dụng cho Tavanika^® và đối kháng vitamin k, nó là cần thiết để theo dõi trạng thái của máu đông máu.

Khi tiến hành một vi kháng sinh điều trị thay đổi có thể xảy ra (vi trùng, nấm), đó là bình thường trong con người. Vì lý do này, có thể tăng lên sinh sản của vi khuẩn và nấm, khả năng kháng kháng sinh (nhiễm trùng thứ cấp và bội), trong trường hợp hiếm có thể đòi hỏi thêm điều trị.

Kinh nghiệm của các ứng dụng của quinolone khác testifies, rằng họ có thể làm trầm trọng thêm porfirii. Hiệu ứng này không bị loại trừ và trong ứng dụng của thuốc Tavanik^®.

Trong ứng dụng của quinolone ở những bệnh nhân với đủ glukozo-6-fosfatdegidrogenaza thể hemolysis của hồng cầu. Xem xét này, điều trị Tavanikom^® Thể loại này của bệnh nhân nên được thực hiện với hết sức thận trọng.

Nên tuân thủ nghiêm ngặt trong suốt thời gian đề nghị giới thiệu, đó không phải ít hơn 60 Min cho 100 dung dịch tiêm truyền ml. Kinh nghiệm của các ứng dụng của levofloxacin cho biết, rằng trong quá trình truyền kinh nghiệm có thể làm tăng nhịp tim và tạm thời sụp đổ trong địa ngục. Trong trường hợp hiếm, nó có thể là sự sụp đổ của đột quỵ. Nếu trong quá trình truyền có thể hiện qua ngã quảng cáo, Giới thiệu về ngay lập tức chấm dứt.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Tavanik^® có thể gây chóng mặt hoặc độ cứng, buồn ngủ, khiếm thị, cũng như giảm khả năng tập trung và tốc độ phản ứng psychomotor, mà cần được xem xét khi cần thiết, việc sử dụng ma túy trong người, Các hoạt động có liên quan đến lái xe, bảo dưỡng máy móc và cơ chế, với thực hiện các công trình trong một tình huống không ổn định. Điều này đặc biệt đúng của tương tác thuốc với rượu.

Quá liều

Các triệu chứng: nhầm lẫn, chóng mặt, ý thức con người và động kinh bởi loại động kinh động kinh, buồn nôn, Các tổn thương erosive của màng nhầy. Trong các nghiên cứu dược lý clinico trong ứng dụng của levofloxacin ở liều, vượt mức trung bình của điều trị, quan sát thấy khoảng thời gian kéo dài QT.

Điều trị: Điều trị triệu chứng. Levofloxacin không được hiển thị bằng cách chạy thận. Không có thuốc giải độc đặc.

Nhập sai một phụ thuốc 250 mg Tavanik^® Nó đã không có những hành động tiêu cực.

Tương tác thuốc

Quinolone có thể làm tăng khả năng của các loại thuốc (incl. fenbufena và tương tự như NSAIDS, teofillina) hạ thấp chuẩn bị sudorojna ngưỡng.

Tác dụng của Tavanik^® làm giảm đáng kể cùng với ứng dụng sukralfatom, magiê- hoặc có thể có nghĩa là alûminijsoderžaŝimi, cũng như các muối sắt (khoảng thời gian giữa tuyển sinh Tavanika^® và những loại thuốc này không nên ít hơn 2 không). Với cacbonat canxi tương tác đã được xác định.

Cùng với việc sử dụng các đối kháng vitamin k cần thiết để giám sát hệ thống đông máu của máu.

Khấu trừ (thanh thải của thận) levofloxacin một chút chậm lại dưới tác động của cimetidine và probenecida, có hầu như không có ý nghĩa lâm sàng.

Tavanik^® gây ra một sự gia tăng nhẹ trong T_1/2 Cyclosporine từ huyết tương.

Đồng thời tiếp nhận với một MCS tăng nguy cơ gân vỡ.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc ở dạng viên nén, tráng, nên được lưu trữ ở một nơi khô ở nhiệt độ không cao hơn 25° c. Thời hạn sử dụng – 5 năm. Không sử dụng các loại thuốc sau ngày hết hạn, trên bao bì.

Để chuẩn bị trong các hình thức giải pháp cho phun nên được lưu trữ trong một khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm. Khi giải pháp chiếu sáng phòng có thể được lưu trữ mà không cần bảo vệ ánh sáng không có nhiều 3 ngày.

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em.