TAMIFLU

Vật liệu hoạt động: Oseltamivir
Khi ATH: J05AH02
CCF: Viricide
ICD-10 mã (lời khai): J10
Khi CSF: 09.01.03
Nhà chế tạo: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Thụy Sĩ)

DẠNG BÀO, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Capsules Chắc, gelatin, kích thước №2; nhà ở đục, màu xám, với một dòng chữ “Roche” ánh sáng màu xanh; krыshechka neprozrachnaya, màu vàng nhạt với dòng chữ “75 mg”; nội dung của viên nang – bột từ màu trắng sang màu vàng.

Tá dược: tinh bột tiền hồ hóa, povidon K30, Natri Croscarmellose, hoạt thạch, stearil natri fumarat.

Các thành phần của viên nang vỏ: gelatin, nhuộm sắt oxit màu đen, Titanium dioxide.
Các thành phần của mũ nang: gelatin, sắt oxit nhuộm màu đỏ, thuốc nhuộm oxit sắt vàng, Titanium dioxide.

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Bột cho hỗn dịch uống ở dạng hạt, từ màu trắng sang màu vàng ánh đèn màu, có mùi trái cây; vón cục cho phép. Sau khi phục hồi từ bùn tạo thành một màu trắng đục đến vàng nhạt.

Tá dược: sorbitol, Titanium dioxide, Sodium benzoate, xanthan gum, mononatriya citrate, natri saccharin, permasil 11900-31 Tutti Frutti-.

* trong bùn thức (sau khi pha loãng trong nước) chứa oseltamivir 12 mg / ml

30 g – lọ thủy tinh nâu (1) hoàn chỉnh với một liều tiêm và cup đo lường – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Viricide. Oseltamivir phosphate là một tiền chất, metabolite tích cực của nó (oselytamivira carboxylate) chất ức chế hiệu quả và có chọn lọc các neuraminidase của virus cúm loại A và B – chất men, xúc tác cho quá trình giải phóng hạt virus mới được hình thành từ các tế bào bị nhiễm bệnh, thâm nhập của họ vào các tế bào biểu mô của đường hô hấp và sự lan rộng của virus trong cơ thể.

Ức chế sự tăng trưởng của vi rút cúm trong ống nghiệm và ngăn chặn nhân lên của virus và khả năng gây bệnh trong cơ thể, làm giảm việc phân bổ virus cúm A và B ra khỏi cơ thể.

Tamiflu rút ngắn đáng kể thời gian của những biểu hiện lâm sàng của nhiễm cúm, Nó làm giảm trọng lượng của họ và làm giảm tỷ lệ mắc các biến chứng của cúm, đòi hỏi việc sử dụng kháng sinh (viêm phế quản, viêm phổi, sinusita, viêm tai giữa), Nó rút ngắn phân lập virus từ một sinh vật và làm giảm diện tích dưới đường cong “virus nồng độ-thời gian”.

Ở trẻ em 1-12 s Tamiflu làm giảm đáng kể thời gian bị bệnh (trên 35.8 không), tỷ lệ mắc viêm tai giữa cấp tính. Phục hồi và trở lại hoạt động bình thường xảy ra gần như 2 ngày trước.

Khi thực hiện để ngăn chặn, Tamiflu đáng kể (trên 92%) và làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc cúm trong số những người tiếp xúc, trên 76% – Tỷ lệ mắc cúm lập trên lâm sàng trong một cuộc bùng nổ, Nó làm giảm tần số đổ virus và ngăn chặn lây nhiễm virus từ một thành viên gia đình khác.

Trẻ em từ 1 Năm tới 12 năm dự phòng Tamiflu làm giảm tỷ lệ mắc cúm labô 24% đến 4%.

Tamiflu không có tác dụng trên sự hình thành kháng thể anti-, incl. phục vụ sản xuất các kháng thể để đáp ứng với một loại vắc xin bất hoạt chống cúm.

Điện trở

Khi nhận Tamiflu để ngăn chặn (7 ngày), ngăn ngừa tiếp xúc trong gia đình (10 ngày) và dự phòng theo mùa (42 ngày) trường hợp kháng thuốc không được quan sát.

Ở người lớn / thanh thiếu niên đã được tìm thấy kháng với oseltamivir 0.32% trường hợp (4/1245) sử dụng kiểu hình và 0.4% trường hợp (5/1245) sử dụng kiểu hình và kiểu gen, và con cái 1 Năm tới 12 năm 4.1% (19/464) và trong 5.4% (25/464) các trường hợp, tương ứng. Trong tất cả các bệnh nhân, đã có một tàu sân bay tạm thời rút OC-kháng. Nó đã không ảnh hưởng đến việc loại bỏ virus.

Khác nhau kiểu phụ cụ thể neuraminidase đột biến đã được tìm thấy. Mức độ gây tê là ​​phụ thuộc vào loại đột biến, vì thế khi I222V đột biến trong sự nhạy cảm N1 giảm 2 thời gian, và tại R292K trong N2 – trong 30 000 thời gian. Kết quả cho thấy không có đột biến, neuraminidase của loại virus cúm B làm giảm sự nhạy cảm trong ống nghiệm.

Bệnh nhân, nhận điều trị oseltamivir, đột biến đăng ký tại neuraminidase N1 (bao gồm cả vi-rút H5N1), dẫn đến kháng / nhạy cảm để giảm hoạt động, là H274Y , N294S (1 trường hợp), E119V (1 trường hợp), R292K (1 trường hợp), và đột biến neuraminidase N2 – N294S (1 trường hợp) và SASG245-248del (1 trường hợp). Trong một trường hợp nó đã được phát hiện đột biến G402S trong virus cúm, được thể hiện trong giảm nhạy cảm 4 lần và trong một trường hợp - D198N đột biến với sự sụt giảm 10 lần trong sự nhạy cảm của đứa trẻ với một suy giảm miễn dịch. Virus kiểu gen kháng với chế neuraminidase mức độ khác nhau khác nhau ở ổn định từ một hoang dại căng thẳng. Virus với đột biến R292 K ở động vật N2 (chuột và chồn) bởi nhiễm, khả năng gây bệnh và lây nhiễm virus kém đáng kể với E119V đột biến trong N2 và D198N trong B và không khác biệt đáng kể từ hoang dại căng thẳng. Virus có một H274Y đột biến trong N1 và N2 trong N294S là trung gian.

Dược

Hấp thu

Sau khi dùng thuốc bên oseltamivir phosphate hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa và do tác động của esteraza ruột và gan chủ yếu biotransformed đến chất chuyển hóa hoạt động. Nồng độ của các chất chuyển hóa hoạt động trong huyết tương được xác định trong phạm vi 30 phút sau khi nhận được bên trong Tamiflu, C_{tối đa} đạt được thông qua 2-3 h và đáng kể (nhiều hơn 20 thời gian) vượt quá nồng độ tiền chất. Không ít hơn 75% liều uống đạt đến hệ tuần hoàn như chất hoạt hóa, ít hơn 5% - một loại thuốc mẹ. Tập trung như thế nào các tiền chất, và chất chuyển hóa hoạt động trong huyết tương tỷ lệ với liều và không phụ thuộc vào lượng thức ăn.

Phân phát

Ở người, tỷ lệ trung bình V_đ metabolite hoạt động là khoảng 23 l.

Sau khi uống oseltamivir phosphate, chất chuyển hóa hoạt động của nó đã được phát hiện trong phổi, rửa của phế quản, niêm mạc mũi, tai giữa và khí quản ở nồng độ, cung cấp tác dụng kháng virus.

Gắn với protein huyết tương metabolite hoạt động nhẹ (về 3%). tiền chất ràng buộc với protein huyết tương là 42% (nó là không đủ, gây ra tương tác thuốc hiện có).

Chuyển hóa

Oseltamivir phosphate rất biotransformed đến chất chuyển hóa hoạt động do tác động của esteraza, nằm chủ yếu ở gan và ruột. Cả phosphate oseltamivir, hoặc chất chuyển hóa hoạt động không phải là chất hoặc chất ức chế men cytochrome P450.

Khấu trừ

Hút oseltamivir xuất hiện chủ yếu (> 90%) như một chất chuyển hóa thận hoạt động. Các chất chuyển hóa hoạt động không phụ thuộc vào sự biến đổi hơn nữa và được bài tiết trong nước tiểu (>99%) bằng cách lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận. t_1/2 chất chuyển hóa hoạt động là 6-10 không. Thanh thải của thận (18.8 l /) vượt quá tốc độ lọc cầu thận (7.5 l /), mà chỉ ra, rằng thuốc cũng được hiển thị bằng cách tiết ở ống thận. Kể từ khi sản lượng phân ít 20% sản phẩm.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Suy chức năng thận. Khi gán bệnh nhân Tamiflu với mức độ khác nhau của tổn thương thận giá trị AUC là tỉ lệ nghịch với giảm chức năng thận.

Chức năng gan bất thường. Ở những bệnh nhân in vitro với bệnh gan đã được quan sát không tăng đáng kể trong AUC của phosphate oseltamivir, hoặc AUC giảm chất chuyển hóa có hoạt tính.

bệnh nhân lớn tuổi. Ở những bệnh nhân già (65-78 năm) các tiếp xúc của các chất chuyển hóa hoạt động ở trạng thái ổn định là 25-35% cao hơn, hơn ở những bệnh nhân trẻ tuổi với liều tương tự Tamiflu hẹn. t_1/2 ở người cao tuổi là không khác biệt đáng kể so với ở những bệnh nhân trẻ. Ở những bệnh nhân lớn tuổi không yêu cầu điều chỉnh liều trong điều trị và phòng ngừa cúm.

Con cái. Ở trẻ nhỏ sự bài tiết của các tiền chất và các chất chuyển hóa hoạt động nhanh hơn, hơn ở người lớn, kết quả trong một AUC thấp liên quan đến một liều đặc biệt. Các thuốc ở liều 2 mg / kg cung cấp cùng oseltamivir carboxylate AUC, Có gì đạt được ở người lớn sau khi một viên nang liều duy nhất 75 mg (tương đương với khoảng 1 mg / kg). Dược động học của oseltamivir ở trẻ em trên 12 s cùng, cũng như ở người lớn.

Lời khai

- điều trị cúm ở người lớn và trẻ em trên tuổi 1 năm;

- phòng chống cúm ở người lớn và thanh thiếu niên ở độ tuổi 12 năm, tăng nguy cơ bị nhiễm virus trong nhóm (trong các đơn vị quân đội và các đội sản xuất lớn, bệnh nhân suy nhược);

- phòng chống cúm ở trẻ lớn 1 năm.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống, trong một bữa ăn hoặc không có thức ăn. Khả năng dung nạp có thể được cải thiện, nếu bạn mang nó trong suốt bữa ăn.

Phác đồ tiêm phòng tiêu chuẩn

Điều trị

Thuốc nên được bắt đầu không muộn hơn 2 ngày kể từ sự xuất hiện của các triệu chứng cúm.

Người lớn và thanh thiếu niên tuổi từ 12 trở lên thuốc được quy định đối với 75 mg (viên nang hoặc đình chỉ) 2 lần / ngày cho 5 ngày. Tăng liều hơn 150 mg / ngày đã không dẫn đến tác dụng tăng.

Cho trẻ em 8 tuổi trở lên, hoặc nặng hơn 40 ki-lô-gam, người có thể nuốt các viên nang, Tamiflu cũng có thể được chỉ định trong dạng viên nang 75 mg 2 lần / ngày, như một thay thế cho liều khuyến cáo của Tamiflu treo.

Cho trẻ em 1 năm trở lên Tamiflu cần được thực hiện theo hình thức đình chỉ.

Tamiflu đề nghị liều dùng phác đồ điều trị ở dạng bùn được thể hiện trong Bảng.

Rót bùn nên sử dụng các nhãn hiệu được cung cấp với ống tiêm 30 mg, 45 mg 60 mg. Số tiền yêu cầu của bùn rút khỏi lọ bằng ống tiêm liều, chuyển giao cho một cốc đong và ingest.

Phòng ngừa

Người lớn và thanh thiếu niên tuổi từ 12 trở lên sau khi tiếp xúc với người bệnh Tamiflu được quy định đối với 75 mg 1 lần / ngày uống ít nhất 10 ngày. Thuốc nên được bắt đầu không muộn hơn, hơn là người đầu tiên 2 ngày sau khi tiếp xúc. Trong mùa cúm – qua 75 mg 1 lần / ngày cho 6 tuần. Hành động phòng ngừa tiếp tục như, Bao lâu là thuốc.

Trẻ cân nặng hơn 40 ki-lô-gam, mà có thể nuốt viên nang, thuốc có thể được quản lý với mục đích ngăn ngừa qua 1 viên con nhộng (75 mg) 1 thời gian / ngày, như một thay thế cho liều khuyến cáo của Tamiflu ở dạng bùn.

Cho trẻ em 1 trở lên thuốc tiêm theo hình thức đình chỉ với mục đích ngăn ngừa trong liều sau.

Rót bùn nên sử dụng các nhãn hiệu được cung cấp với ống tiêm 30 mg, 45 mg 60 mg. Số tiền yêu cầu của bùn rút khỏi lọ bằng ống tiêm liều, chuyển giao cho một cốc đong và ingest.

Liều dùng phác đồ điều trị trong các trường hợp đặc biệt

Điều trị

Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm trong một QC 30 ml / phút điều chỉnh liều lượng là không cần thiết. Đối với các giá trị KK từ 10 đến 30 ml / phút liều nên giảm xuống 75 mg 1 lần / ngày cho 5 ngày. khuyến cáo liều dùng trong bệnh nhân, tọa lạc tại không đổi hoặc mãn tính chạy thận nhân tạo, thẩm phân phúc mạc vào cuối giai đoạn suy thận mãn tính, và cho bệnh nhân với CC ≤ 10 ml / phút không.

Phòng ngừa

Bệnh nhân có CC hơn 30 ml / phút điều chỉnh liều lượng là không cần thiết. Đối với các giá trị KK từ 10 mL/phút 30 ml / phút Tamiflu nên giảm liều xuống 75 mg một ngày, hoặc 30 bùn mg hàng ngày.

khuyến cáo liều dùng trong bệnh nhân, tọa lạc tại không đổi hoặc mãn tính chạy thận nhân tạo, thẩm phân phúc mạc vào cuối giai đoạn suy thận mãn tính, và cho bệnh nhân với CC ≤ 10 ml / phút không.

Bệnh nhân có chức năng gan suy giảm nhẹ đến mức độ nghiêm trọng vừa phải trong việc điều trị và phòng ngừa cúm điều chỉnh liều lượng là không cần thiết. Sự an toàn và dược động học của thuốc Tamiflu ở những bệnh nhân suy gan nặng chưa được nghiên cứu.

Bệnh nhân già yếu trong việc điều trị và phòng ngừa cúm Không cần điều chỉnh liều là cần thiết.

An toàn và hiệu quả của thuốc Tamiflu trẻ em trong độ tuổi 1 năm không được thiết lập.

Quy định tạm đình chỉ

1. Nó nhẹ nhàng nên khai thác các lọ kín để, để phân phối bột trên dưới cùng của lọ.

2. đo 52 ml nước, Sử dụng một cốc đong, điền nó vào mức quy định.

3. Thêm vào 52 ml nước trong một lọ, đóng nắp giếng và lắc cho 15 sec.

4. Tháo nắp và chèn adapter vào cổ chai.

5. Chặt vít nắp chai để đảm bảo vị trí chính xác của các bộ chuyển đổi.

Trên nhãn chai nên ghi rõ ngày kể từ ngày hết thời hạn đình chỉ là. Trước khi sử dụng, lọ với việc đình chỉ chuẩn bị Phải lắc. Rót một hệ thống treo gắn dùng thuốc ống tiêm với nhãn, cho thấy mức liều 30 mg, 45 mg 60 mg.

Việc sử dụng viên nang

Trong trường hợp, khi nào Người lớn, thanh thiếu niên 12 tuổi trở lên và trẻ em cân nặng hơn 40 kg hoặc tuổi 8 trở lên có một vấn đề với viên nang nuốt, hoặc khi có dấu hiệu “tuổi già” viên nang, bạn cần phải mở viên nang và đổ nội dung vào một lượng nhỏ (tối đa 1 trà thìa) phù hợp thực phẩm ngọt (xi-rô sô cô la với đường bình thường hoặc không đường), mật ong, đường nâu nhạt hoặc đường bảng, hòa tan trong nước, món tráng miệng ngọt ngào, sữa đặc có đường, nước sốt táo hoặc sữa chua) vì, để che giấu mùi vị cay đắng. Khuấy kỹ lưỡng và cung cấp cho các bệnh nhân toàn bộ. Nên nuốt hỗn hợp ngay sau khi chuẩn bị.

Tác dụng phụ

Người lớn

Từ hệ thống tiêu hóa: chung – buồn nôn và ói mửa (đó, thông thường, sau liều đầu tiên, đang thoáng qua và trong nhiều trường hợp không yêu cầu ngưng điều trị); ≥1% – bệnh tiêu chảy, đau bụng, chứng khó tiêu.

CNS: ≥1% – chóng mặt, đau đầu, rối loạn giấc ngủ, yếu đuối.

Các hệ thống hô hấp: ≥1% – viêm phế quản, ho, có thể chảy nước mũi, nhiễm trùng đường hô hấp trên.

Khác: ≥1% – đau nội địa hóa khác nhau.

Con cái

Thường xuyên: nôn.

Có Lẽ: đau bụng, mũi chảy máu, rối loạn của tai, bịnh đau mắt (nảy sinh bất ngờ, ngừng, mặc dù tiếp tục điều trị, và trong nhiều trường hợp không gây ra ngưng điều trị), buồn nôn, bệnh tiêu chảy, hen suyễn (bao gồm cả trầm trọng), viêm phổi, viêm xoang, viêm phế quản, Viêm tai giữa cấp tính, viêm da, hạch.

giám sát Postmarketingovoe

Phản ứng cho da liễu: hiếm – viêm da, phát ban da, eczema.

Phản ứng dị ứng: hiếm – nổi mề đay; hiếm – ban đỏ đa dạng, Hội chứng Stevens - Johnson và độc hại biểu bì Necrolysis, phản ứng phản vệ và phản vệ, phù mạch.

CNS: bệnh nhân (chủ yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên), dùng Tamiflu để điều trị cúm, co giật và mê sảng đã được báo cáo (bao gồm các triệu chứng, như một sự xáo trộn của ý thức, mất phương hướng trong thời gian và không gian, hành vi anormalynoe, mê sảng, ảo giác, kích thích, báo động, cơn ác mộng). Những trường hợp này hiếm khi kèm theo những hành động đe dọa tính mạng. vai trò Tamiflu trong sự phát triển của các hiện tượng này chưa được biết rõ. rối loạn tâm thần kinh như vậy cũng được quan sát thấy ở bệnh nhân cúm, không được điều trị bằng Tamiflu.

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – trường hợp xuất huyết tiêu hóa trong khi điều trị Tamiflu (đặc biệt, chúng ta không thể loại trừ mối liên hệ giữa các hiện tượng viêm đại tràng xuất huyết và dùng Tamiflu, vì những hiện tượng biến mất sau khi phục hồi bệnh nhân từ cúm hoặc sau khi cai thuốc); hiếm – viêm gan, tăng men gan.

Chống chỉ định

- Suy thận mãn (chạy thận nhân tạo liên tục, thẩm phân phúc mạc mạn tính, KK ≤10 ml / phút);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý Nên quy định thuốc trong khi mang thai và cho con bú (cho con bú).

Mang thai và cho con bú

loại B. IN nghiên cứu thực nghiệm show, oseltamivir và chất chuyển hóa hoạt động bài tiết trong sữa mẹ ở chuột cho con bú. Cung cấp dù oseltamivir hoặc chất chuyển hóa hoạt động của mình trong sữa mẹ ở người, không biết, nhưng con số của họ trong sữa mẹ có thể 0.01 mg / ngày 0.3 mg / ngày, tương ứng.

Bởi vì việc sử dụng các loại thuốc ở phụ nữ có thai là không đủ, Tamiflu nên được sử dụng trong khi mang thai hoặc cho con bú chỉ, nếu những lợi ích có ý định sử dụng của nó vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.

Thận trọng

Bệnh nhân (chủ yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên), dùng Tamiflu để điều trị cúm, Nó đã được báo cáo co giật và rối loạn tâm thần kinh mê sảng giống như. Những trường hợp này hiếm khi kèm theo những hành động đe dọa tính mạng. vai trò Tamiflu trong sự phát triển của các hiện tượng này chưa được biết rõ. rối loạn tâm thần kinh như vậy cũng được quan sát thấy ở bệnh nhân cúm, không được điều trị bằng Tamiflu.

Trong việc áp dụng Tamiflu nên giám sát chặt chẽ hành vi bệnh nhân, đặc biệt là trẻ em và thanh thiếu niên, các dấu hiệu của hành vi bất thường.

Dữ liệu về tính hiệu quả của thuốc Tamiflu tại bất kỳ bệnh, do các mầm bệnh khác, khác so với virus cúm A và B, không.

trong một chai 30 g Tamiflu bột cho hệ thống treo chứa 25.713 g sorbitol. Khi bạn nhận được một liều thuốc Tamiflu 45 mg 2 lần / ngày vào cơ thể 2.6 g sorbitol. Ở những bệnh nhân không dung nạp fructose bẩm sinh số tiền này vượt quá tiêu chuẩn hàng ngày của sorbitol.

Quá liều

Hiện nay, quá liều không được mô tả.

Kỳ vọng Các triệu chứng của quá liều cấp tính: buồn nôn, nôn.

liều duy nhất của Tamiflu để 1000 mg được dung nạp tốt, ngoại trừ buồn nôn và ói mửa.

Tương tác thuốc

Không lâm sàng tương tác thuốc quan trọng là khó xảy ra.

Tương tác thuốc, do cạnh tranh và bằng cách gắn vào các trung tâm hoạt động của esteraza, chuyển oseltamivir phosphate trong hoạt chất, không được cung cấp. Một mức độ thấp của ràng buộc của oseltamivir và chất chuyển hóa hoạt động protein không gợi ý sự hiện diện của các tương tác, kết hợp với các loại thuốc của dịch chuyển do protein.

Trong phosphate oseltamivir vitro và một chất chuyển hóa hoạt động nó không phải là chất nền ưa thích dành cho oxidaza đa chức năng cytochrome P450 hoặc glucuronyltransferases.

Lý do để tương tác với thuốc tránh thai không.

Cimetidine, ức chế không đặc hiệu của isozyme cytochrome P450, amoksiцillin, Paracetamol không ảnh hưởng đến nồng độ trong huyết tương của oseltamivir và chất chuyển hóa có hoạt tính.

Dùng đồng thời probenecid dẫn đến sự gia tăng AUC của chất chuyển hóa oseltamivir hoạt động xấp xỉ 2 thời gian. Tuy nhiên, liều lượng điều chỉnh, trong khi ứng dụng không cần thiết với probenecid.

Trong việc bổ nhiệm Tamiflu cùng với các chất ức chế ACE (эnalapril, captopril), thuốc lợi tiểu thiazide (bendroflyuazid), kháng sinh (penixilin, cephalosporin, azithromycin, Erythromycin, doxycycline), blokatorami gistaminovykh N.₂-thụ (ranitidine, cimetidine), beta-blockers (propranolol), ksantinami (theophylline), simpatomimetikami (Pseudoephedrine), receptor agonists opioid (thuốc thôi miên), kortikosteroidami, thuốc giãn phế quản hít, thuốc giảm đau, thuốc hạ sốt, và NSAIDs (Axit acetylsalicylic, Ibuprofen và paracetamol) những thay đổi về bản chất hoặc tần suất tác dụng phụ đã được quan sát.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Các viên nang nên được bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C.. Thời hạn sử dụng - 7 năm.

Bột cho hệ thống treo nên được bảo quản ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.

Sau khi chuẩn bị của hệ thống treo có thể được lưu trữ ở nhiệt độ từ 2 ° đến 8 ° C 17 ngày hoặc ở nhiệt độ không vượt quá 25 ° C trong vòng 10 ngày và không sử dụng sau ngày hết hạn.

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em.