Talliton: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Vật liệu hoạt động: Karvedilol
Khi ATH: C07AG02
CCF: Beta₁-,beta₂-adrenoblokator. Alpha₁-adrenoblokator
ICD-10 mã (lời khai): TÔI 10, i20, I50.0
Khi CSF: 01.01.01.01.02
Nhà chế tạo: EGIS DƯỢC PHẨM Plc (Hungary)

Talliton: dạng bào chế, thành phần và bao bì

Pills màu vàng nhạt, tròn, bằng phẳng, vát, ghi một bên và với việc khắc “(E) 341” – nữa; không mùi hoặc gần như không mùi.

Tá dược: monohydrat lactose, sucrose, Keo silica khan, povidone K-25, krospovydon, magiê stearate, ariavit quinolin màu vàng (S. i. 104 E.E.S. 47005).

14 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
14 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
20 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.
30 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.

Pills màu cam nhạt (có thể splashes của màu sắc sẫm màu hơn), tròn, bằng phẳng, với chamfer từ hai bên, ghi một bên và với việc khắc “(E) 342” – nữa; không mùi hoặc gần như không mùi.

Tá dược: monohydrat lactose, sucrose, Keo silica khan, povidone K-25, krospovydon, magiê stearate, màu vàng hoàng hôn ariavit (C. i. 15895 E.E.S. 110).

14 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
14 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
20 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.
30 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.

Pills trắng, tròn, bằng phẳng, với chamfer từ hai bên, ghi một bên và với việc khắc “(E) 343” – nữa; không mùi hoặc gần như không mùi.

Tá dược: monohydrat lactose, sucrose, Keo silica khan, povidone K-25, krospovydon, magiê stearate.

14 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
14 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
20 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.
30 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.

Talliton: tác dụng dược lý

Alpha₁– và beta₁-, beta₂-adrenoblokator. Ma túy là một phiên bản beta không chọn lọc-adrenoblokatorom với các thuốc giãn mạch có hiệu lực (do sự phong tỏa của α₁-adrenoreceptorov), và cũng có chất chống oxy hóa hoạt động. Các chất hoạt động Tallitona là một hỗn hợp của hai enantiomers là carvedilol.

Carvedilol làm giảm vòng, ức chế hệ thống Renin-angiotensin-aldosteronovuju. Làm giảm Renin hoạt động trong plasma, Vì vậy, khi ông ghi chú ít chậm trễ các chất lỏng trong cơ thể.

Karvedilol, là cạnh tranh chặn β-adrenoreceptor, có tiêu cực Chrono, ʙatmo- và tác dụng co cơ. Thuốc làm chậm dẫn truyền trong các nút AV. Carvedilol không có hoạt động nội bộ sympathomimetic, cung cấp các hiệu ứng membranostabilizirujushhij.

Sự kết hợp của sosudorasshirath và beta-adrenoblokirujushhih tài sản của carvedilol là biểu hiện tác dụng lâm sàng sau.

Sử dụng các thuốc không được kèm theo tăng vòng (như với phiên bản beta-adrenoblokatorov). Carvedilol hơi làm giảm nhịp tim, Tuy nhiên, truyền dịch của thận và các chức năng của họ vẫn không thay đổi. Bởi vì CSO cũng không thay đổi, cảm giác làm lạnh chân tay khi áp dụng carvedilol là quan sát hiếm khi (Không giống như việc sử dụng các phiên bản beta-adrenoblokatorov mà không có hoạt động sosudorasshirjajushhej).

Hiệu ứng Antigipertenzivny phát triển thông qua 2-3 h sau khi một ứng dụng duy nhất và kéo dài 24 không. Trong điều trị lâu dài của hiệu quả tối đa qua 3-4 trong tuần.

IIH carvedilol cung cấp hành động antianginalnoe, đó là để lại điều trị. Sự nghiên cứu cho thấy, carvedilol đó làm giảm trước- và hậu tải trên tim.

Ảnh hưởng thuận lợi của carvedilol hemodynamics của trái tim, phóng thất trái phần được quan sát thấy như dilated cardiomyopathy, và trong các dạng bệnh tim thiếu máu cục bộ. Trong suy tim carvedilol làm giảm khối lượng systolic khóa học và tâm cuối cùng, cũng như là sức cản mạch ngoại vi và phổi. Phân suất tống máu và chỉ số tim trong các chức năng bình thường của tim không thay đổi.

Trong trường hợp của rối loạn chức năng thất trái alpha₁-adrenoceptor tác dụng của carvedilol chặn dẫn đến động mạch và mở rộng, ít hơn, tĩnh mạch. Trong các nghiên cứu lâm sàng, nó đã được tìm thấy, rằng bổ sung kịp thời chống lại nền của glycosid tim, ACE carvedilol ức chế và thuốc lợi tiểu làm giảm tỷ lệ tử vong, làm chậm tiến triển của bệnh và cải thiện tình trạng chung của bệnh nhân không phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Trong khi điều trị với carvedilol tỷ lệ LDL Xc/Xc-HDL cholesterol là không thay đổi.

Talliton: dược động học

Hấp thu

Sau khi uống nhanh chóng hấp thụ từ carvedilol đường tiêu hóa. Chuyển hóa trong “đầu tiên vượt qua” qua gan. Khả dụng sinh học là về 25%. C_{tối đa} đạt được thông qua 1 giờ sau khi uống.

Pharmacokinetics của carvedilol là tuyến tính (nồng độ trong huyết tương là tỷ lệ thuận với liều). Lượng thức ăn đồng thời không có hiệu lực vào khả dụng sinh học của carvedilol và số lượng (C)_{tối đa} huyết tương, Tuy nhiên, bạn có thể tăng thời gian để C_{tối đa}.

Phân phát

Carvedilol là một hợp chất lipophilic. Protein huyết - 98-99%. Trong Кажущийся_đ khoảng 2 l / kg.

Carvedilol và chất chuyển hóa của nó có thể xuyên qua hàng rào nhau thai, cũng như nổi bật với sữa mẹ.

Chuyển hóa

Kavedilol cuộc chủ yếu trong gan, chủ yếu thông qua giáo dục glukuronidov. Demethylation và hydroxylation fenilnogo ring dẫn đến sự hình thành của 3 chất chuyển hóa từ phiên bản beta-adrenoblokirujushhej hoạt động; 4-chất chuyển hóa hydroxy là một phiên bản beta trong 8 tháng 13 thời gian nhiều hơn với enalapril. Đồng thời chất chuyển hóa hoạt động có tính chất yếu sosudorasshiratmi, và 2 gidroksikarbazolovyh chất chuyển hóa là chất chống oxy hóa mạnh mẽ hơn so với các nguồn liên kết.

Khấu trừ

Trung bình T_1/2 carvedilol- 6-10 không. Huyết tương là mặt đất- 590 ml / phút. Viết chủ yếu là jelchew carvedilol.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Nồng độ của plasma carvedilol ở bệnh nhân cao tuổi 50% tốt hơn, hơn so với trẻ.

Carvedilol có nguồn gốc chủ yếu qua đường tiêu hóa, Vì vậy, trong con người thận không chotts thuốc.

Khi xơ gan dường như V_đ tăng các, khả dụng sinh học của carvedilol trong 4 thời gian, hơn bình thường, C_{tối đa} – trong 5 nhiều lần, hơn bình thường.

Carvedilol thực tế không được gỡ bỏ từ máu trong suốt.

Talliton: lời khai

• эссенциальная гипертензия (trong hình thức một mình hoặc kết hợp với thuốc lợi tiểu);
• đau thắt ngực ổn định;
• suy tim sung huyết (Lớp học II và III chức năng phân loại của NYHA) kết hợp với thuốc lợi tiểu, chất ức chế ACE hoặc digoxin.

Talliton: Phác đồ tiêm

Tại cao huyết áp liều ban đầu là 12.5 mg 1 lần / ngày cho 2 ngày (1 tab. qua 12.5 mg buổi sáng hoặc 1 tab. 6.25 mg 2 lần / ngày, buổi sáng và buổi tối). Liều duy trì khuyến nghị – 25 mg (1 tab. qua 25 mg buổi sáng hoặc 1 tab. 12.5 mg 2 lần / ngày, buổi sáng và buổi tối).

Việc thiếu các hiệu ứng, nhưng không sớm 14 ngày điều trị, liều có thể tăng đến tối đa là- 50 mg / ngày (qua 25 mg 2 lần / ngày, buổi sáng và buổi tối).

Liều tối đa duy nhất- 25 mg, Liều tối đa hàng ngày - 50 mg.

Tại Đau thắt ngực ổn định mãn tính Liều khởi đầu khuyến cáo – qua 12.5 mg 2 lần / ngày (vào buổi sáng và buổi tối) trong khi 2 ngày đầu tiên. Liều được đề nghị là trên 25 mg 2 lần / ngày (vào buổi sáng và buổi tối).

Việc thiếu các hiệu ứng, nhưng không sớm 14 ngày điều trị, liều có thể tăng đến tối đa một ngày 50 mg 2 lần / ngày (vào buổi sáng và buổi tối).

Tại suy tim mạn tính liều dùng nên được điều chỉnh cá nhân, Trong khi tăng liều lượng nên giám sát. Bạn nên theo dõi bệnh nhân trong thời gian 2-3 giờ sau liều đầu tiên và sau liều đầu tiên tăng. Sử dụng bổ sung Tallitona đòi hỏi một điều kiện ổn định lâm sàng. Liều lượng và các cuộc hẹn của các loại thuốc khác (như digoxin, thuốc lợi tiểu hoặc thuốc ức chế ACE) cần được cố định trước khi bắt đầu Lễ tân Tallitona. Bệnh nhân cần phải có máy tính bảng trong bữa ăn (để giảm nguy cơ hạ huyết áp thế đứng của).

Liều khởi đầu khuyến cáo là 3.125 mg 2 lần / ngày cho 14 ngày (1/2 tab. qua 6.25 mg vào buổi sáng và buổi tối). Nếu điều trị được dung nạp tốt và có nhu cầu lâm sàng, liều có thể được tăng lên đến 6.25 mg 2 lần / ngày (qua 1 tab. 6.25 mg vào buổi sáng và buổi tối). Có thể được trang bị thêm để tăng liều lên đến 12.5 mg 2 lần / ngày (qua 1 tab. 12.5 mg vào buổi sáng và buổi tối), sau đó trước khi 25 mg 2 lần / ngày (qua 1 tab. 25 mg vào buổi sáng và buổi tối). Bệnh nhân nhận liều dung nạp tối đa. Liều tối đa cho bệnh nhân cân nặng lên đến 85 ki-lô-gam - By 25 mg 2 lần / ngày (vào buổi sáng và buổi tối) và 50 mg 2 lần / ngày (vào buổi sáng và buổi tối) – đến bệnh nhân nặng hơn 85 ki-lô-gam.

Lúc bắt đầu điều trị và trước mỗi liều tăng bệnh nên theo dõi, tk. có thể làm xấu đi suy tim. Nó có thể phát triển sự giữ nước, (a) tôn trọng tại các thuốc giãn mạch có hiệu lực-trục gipotenzia và thờ ơ. Khi chất lỏng duy trì, bạn nên tăng liều thuốc lợi tiểu, Vả lại, có thể đòi hỏi liều thấp Tallitona. Trong một số trường hợp, điều trị nên bị gián đoạn Tallitonom.

Viên nén nên được thực hiện như là một tổng thể, uống nhiều nước.

Talliton: tác dụng phụ

Ở liều khuyến cáo, ma túy thường được dung nạp tốt, nhưng trong một số trường hợp có thể gây ra tác dụng phụ sau đây.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: đau đầu, sự bất tỉnh, chóng mặt, mệt mỏi; hiếm khi chán nản tâm trạng, rối loạn giấc ngủ, dị cảm.

Hệ tim mạch: hạ huyết áp thế đứng, nhịp tim chậm, giảm đáng kể huyết áp, đau thắt ngực; hiếm là sự lưu thông máu ngoại vi của con người (lạnh đầu), claudication không liên tục, Hội chứng Raynaud, phù ngoại biên, AV блокада, tiến triển của suy tim.

Trên một phần của hệ thống hô hấp: khó thở, co thắt phế quản; hiếm khi âm mũi nasal tắc nghẽn.

Từ hệ thống tiêu hóa: khô miệng, buồn nôn, bệnh tiêu chảy, đau bụng; hiếm khi táo bón, nôn, sự gia tăng trong gan transaminaz.

Phản ứng cho da liễu: một dị ứng phát ban, nổi mề đay, ngứa, trầm trọng của tổn thương vẩy nến, trong một vài trường hợp phản phản ứng.

Từ hệ thống tạo máu: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Khác: hiếm khi-đau ở các chi, giảm trong sản xuất chất lỏng giọt nước mắt, kích ứng mắt, tiểu khó, suy giảm chức năng thận, các triệu chứng giống cúm. Các biểu hiện có thể tiềm ẩn bệnh đái tháo đường hoặc triệu chứng tăng hiện tại.

Talliton: Chống chỉ định

• suy tim mất bù;
• rối loạn dẫn truyền (SSS, sinoatrialynaya phong tỏa, Phong tỏa AV độ II và III), ngoại trừ ở những bệnh nhân với một máy tạo nhịp tim nhân tạo;
• vыrazhennaya nhịp tim chậm (HR ít 50 u. / min);
• hạ huyết áp (huyết áp tâm thu dưới 85 mm Hg. Art.);
• sốc tim;
• hen phế quản;
• gan nặng;
• toan chuyển hóa;
• одновременное в/в применение верапамила, diltiazem hoặc thuốc chống loạn nhịp khác (đặc biệt là lớp tôi);
• mang thai;
• cho con bú (cho con bú);
• thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm;
• quá mẫn với thuốc.

TỪ chú ý nên chỉ định các sản phẩm trong các bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, Prinzmetal đau thắt ngực, bệnh tiểu đường, gipoglikemii, nhiễm độc giáp, pheochromocytoma (chỉ ổn định bằng cách sử dụng alpha-adrenoblockers), bệnh mạch máu ngoại biên tắc, AV-блокаде tôi степени, đau thắt ngực, psoriaze, suy thận, phiền muộn, Nhược cơ, trong khi việc sử dụng các thuốc ức chế MAO, điều trị alpha₁-hoặc adrenergic alpha₂-adrainomimetikami.

Talliton: Mang thai và cho con bú

Talliton^® Có nên được bổ nhiệm trong thời gian mang thai do thiếu các dữ liệu lâm sàng đầy đủ. Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên ngừng cho con bú.

Talliton: hướng dẫn đặc biệt

Bệnh nhân bị suy tim nặng (Thêm III chức năng lớp phân loại của NYHA), với sự cân bằng điện tử, mức thấp địa ngục (ít hơn 100 mmHg.) hoặc bệnh nhân cao tuổi nên dưới sự giám sát y tế trong thời gian 2 giờ sau liều đầu tiên hoặc sau khi uống liều đầu tiên tăng liên quan đến nguy cơ bị sụp đổ bất ngờ quảng cáo, chứng hạ huyết áp và tiểu bang sinkopalnyh. Nguy cơ biến chứng này có thể được giảm bớt khi áp dụng các loại thuốc ở liều nhỏ ban đầu hoặc bằng cách nhận được nó trong bữa ăn.

Nên giảm liều lượng thuốc, Nếu bệnh nhân được đánh dấu nhịp tim chậm (HR ít 55 u. / min).

Thận trọng nên chỉ định Talliton^® bệnh, nhận glycosides tim, thuốc lợi tiểu và/hoặc thuốc ức chế ACE trong suy tim.

Ở bệnh nhân suy tim khi gốc quảng cáo sistolicheskom ít hơn 100 mmHg. hoặc khi có bệnh đồng thời (CHD, tổn thương mạch máu ngoại vi, rối loạn chức năng thận) thường xuyên kiểm tra các điều kiện của hệ thống tiết niệu, tk. ứng dụng Tallitona tạm thời có thể ảnh hưởng đến chức năng thận. Nếu chức năng thận áp bức, Những gì liều Tallitona nên được giảm hoặc điều trị nên được ngưng.

Bệnh nhân bị stenocardia Prinzmetala bừa bãi beta-adrenoblokatora có thể gây đau ở ngực (Mặc dù alpha₁-adrenoblokirujushhij có hiệu lực có thể ngăn chặn hành động này). Trong bổ nhiệm ma túy trong đau thắt ngực không ổn định, cũng như ở AV phong tỏa độ I, nó là cần thiết để theo dõi bệnh nhân và ECG.

Carvedilol có mặt nạ các triệu chứng gipoglikemii. Vì vậy, việc sử dụng các Tallitona ở bệnh nhân đái tháo đường đòi hỏi đặc biệt chú ý và thường xuyên đo lượng đường trong máu.

Carvedilol có mặt nạ các triệu chứng của chức năng tuyến giáp cao. Với những bất ngờ nâng của Tallitona có thể tăng lên thyrotoxicosis và có thể phát triển của kriza.

Ứng dụng Tallitona ở những bệnh nhân với feohromotsytoma được thành lập nên không bắt đầu cho đến khi cuộc phong tỏa Alpha-adrenergic điều trị thích hợp.

Ứng dụng Tallitona ở những bệnh nhân với bệnh vẩy nến đòi hỏi một đánh giá tỷ lệ lợi ích và rủi ro, tk. carvedilol có thể tăng cường các biểu hiện của bệnh hoặc gây ra triệu chứng.

Mỗi viên chứa Tallitona 50 Mg Lactose, mà nên được đưa vào tài khoản khi chỉ định loại thuốc với lactase không đầy đủ, galaktozemii, Hội chứng kém hấp thu glucose/Galactose.

Mỗi viên chứa Tallitona 12.5 Mg Sucrose, Nó phải chịu trong tâm trí trong bệnh tiểu đường, không dung nạp fructose di truyền, hành vi vi phạm của đồng hóa của thiếu hụt glucose/Galactose hoặc sucrase/izomaltazy.

Điều trị nên tiếp tục dần dần, giảm liều.

Bệnh nhân, bằng cách sử dụng kính áp tròng, nên thông báo cho, carvedilol đó giảm sản phẩm slezna chất lỏng.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Lúc bắt đầu điều trị Tallitonom bệnh nhân có thể bị chóng mặt, mệt mỏi. Trong trường hợp này, họ nên kiềm chế không lái xe có động cơ và các hoạt động nguy hiểm có khả năng hoạt động, đòi hỏi tăng cường sự chú ý và tâm lý phản ứng tốc độ. Xem thêm định nghĩa về liều lượng an toàn cá nhân.

Talliton: quá liều

Các triệu chứng: hạ huyết áp nặng, nhịp tim chậm, suy tim, sốc tim, ngừng tim.

Điều trị: trong những giờ đầu của các – rửa dạ dày, nôn nhân tạo. Bệnh nhân phải ở một vị trí với tay chân thấp pripodnatami. Thuốc giải độc adrenoblokirujushhego beta là orciprenaline hoặc isoprenaline (trong/ở liều 0.5-1 mg) hoặc glucagon trong một liều 1-5 mg (liều tối đa là 10 mg).

Hạ huyết áp nặng Hiển thị tiêm chích chất lỏng và tái giới thiệu của epinephrine (thận tuyến tố) liều thuốc 5-10 MCG hoặc như trong/trong truyền với tốc độ 5 mcg / phút.

Để điều trị nhịp tim chậm được quy định atropine trong/ở liều 0.5-2 mg. Để duy trì hoạt động tim áp dụng glucagon trong/liều 1-10 mg nhanh, vì 30 sec, sau đó – liên tục truyền tốc độ 2-5 mg / h.

Nếu tác dụng giãn mạch ngoại vi chiếm ưu thế (chi ấm, gipotenziya) Bạn phải gán norapinefrin (noradrenaline) lặp đi lặp lại liều 5-10 ug hoặc như là một truyền 5 mcg / phút.

Để thử bronchoconstriction chỉ định beta-adrainomimetiki (trong một bình phun hoặc /) hoặc aminophylline trong /.

Trong sự phát triển convulsing đề nghị giới thiệu chậm diazepam hoặc Clonazepam.

Trong trường hợp nghiêm trọng của ngộ độc, khi bị chi phối bởi các triệu chứng của sốc, điều trị nên tiếp tục cho thuốc giải độc, cho đến khi tình trạng của bệnh nhân được ổn định, cho T_1/2 karvedilola (6-10 không).

Talliton: tương tác thuốc

Cùng với việc sử dụng các loại thuốc Tallitona, làm cạn kiệt catecholamine (reserpin, Các chất ức chế MAO), Nhịp tim chậm nặng ghi chú và hạ huyết áp.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với blokatorami canxi kênh (verapamil, diltiazem) và antiaritmicakimi có nghĩa là (đặc biệt là lớp tôi) ghi chú sự phát triển của động mạch thể hiện hạ huyết áp và congestive tim thất bại. Ở/trong giới thiệu của kết hợp như vậy là chống chỉ định.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona alpha- và phiên bản beta-adrainomimetikami sự phát triển của tăng huyết áp động mạch, phát âm là nhịp tim chậm phản xạ và asystole, cũng như việc giảm beta-adrenoblokirujushhego hành động với enalapril.

Cùng với việc sử dụng các carvedilol với clonidin ghi chú nâng cao lẫn nhau của việc giảm BP và nhịp tim. Nếu bạn đang áp dụng để hủy bỏ phải dần dần, bắt đầu với carvedilol, sau đó một vài ngày sau đó có thể được dần dần ngưng nhận clonidin.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với digoxinom làm chậm dẫn truyền AV.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với insulin và gipoglikemicakimi có nghĩa là cho việc tiếp nhận bên trong ghi chú tăng gipotenzivnogo hành động và che các triệu chứng của hạ đường huyết.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với nitrat và hypotensive có nghĩa là (klonidin, guanethidine, Alpha-methyldopa, guanfacin) hành động ghi nhận tăng gipotenzivnogo và nhịp tim giảm.

Nếu bạn đang áp dụng cho Tallitona với khoản tiền cho narcosis tăng inotropnogo và gipotenzivnogo hành động.

Nếu bạn đang áp dụng với phương tiện Tallitona, ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương (thuốc ngủ, trankvilizatorы, thuốc chống trầm cảm ba vòng, ethanol), ghi chú hai bên tăng cường tác dụng.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với npvs giảm gipotenzivnogo hành động do thấp hơn sản xuất prostaglandin.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với ergotaminom sosudossoujiwati hiệu lực nên được coi là cuối cùng.

Trong khi áp dụng Tallitona Xanthine derivatives (aminofilliny, theophylline) từ chối hành động beta-adrenoblokirujushhego.

Không cần thiết. carvedilol phải trải qua sự trao đổi chất oxy hóa, pharmacokinetics của nó có thể thay đổi khi cảm ứng hoặc đàn áp, izofermentov zitohroma P450.

Trong khi áp dụng Tallitona rifampitsinom với sự suy giảm trong huyết thanh carvedilol tập trung vào 70%.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với barbituratami từ chối hành động với enalapril.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với cimetidine làm tăng khả dụng sinh học của carvedilol trên 30%.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với digoxin làm tăng nồng độ Digoxin trong huyết tương.

Trong khi áp dụng Tallitona izofermenta ức chế của CYP2D6 (quinidine, fluoxetine, paroxetine, propafenone) có thể làm tăng nồng độ của R(+) enantiomera karvedilola.

Nếu bạn đang áp dụng để Tallitona với ziklosporinom carvedilol chậm sự trao đổi chất của Cyclosporine.

Talliton: điều khoản pha chế từ các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Talliton: điều khoản và điều kiện lưu trữ

Thuốc nên được lưu trữ ở nơi tối và ẩm ướt ở nhiệt độ từ 15° c đến 25° c. Thời hạn sử dụng trong vỉ- 3 năm, trong lọ – 5 năm.