SUMAMIGREN

Vật liệu hoạt động: Sumatriptan
Khi ATH: N02CC01
CCF: Agonist serotonin 5-HT₁-thụ. Chuẩn bị với các hoạt động protivomigrenoznoj
ICD-10 mã (lời khai): G43
Khi CSF: 02.16.05.01
Nhà chế tạo: Công trình Dược phẩm POLPHARMA S.A. (Ba Lan)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, tráng Màu hồng, tròn, giống hình hột đậu, với một bề mặt hơi gồ ghề.

Tá dược: lactose, microcrystalline cellulose, Natri muối kroskarmellozy, magiê stearate, hoạt thạch, Keo silica khan.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza, macrogol 6000, hoạt thạch, Titanium dioxide, triэtiltsitrat, sơn mài màu đỏ màu cánh kiến (E124).

2 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Pills, tráng trái cam, tròn, giống hình hột đậu, với một bề mặt hơi gồ ghề.

Tá dược: lactose, microcrystalline cellulose, Natri muối kroskarmellozy, magiê stearate, hoạt thạch, Keo silica khan.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza, macrogol 6000, hoạt thạch, Titanium dioxide, triэtiltsitrat, Sơn mài màu vàng da cam (E110).

2 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Protivomigrenoznyj ma túy. Cụ thể agonist chọn lọc của serotonin 5HT_1Đ.-thụ, không ảnh hưởng đến các phân nhóm của các thụ thể 5HT serotonin. Serotoninove 5HT_1Đ.-thụ thể nằm chủ yếu trong các mạch máu não, sự kích thích của họ dẫn đến thu hẹp của các mạch. Sumatriptan làm giảm sự nhạy cảm của các dây thần kinh. Cả hai của những hiệu ứng này là cơ sở của protivomigrenoznogo của thuốc. Hiệu quả lâm sàng là một 30 phút sau khi uống.

Dược

Hấp thu

Khi dùng thuốc bên trong sumatriptan được nhanh chóng hấp thu từ đường tiêu hóa, thông qua 45 Min plasma là 70% từ với_{tối đa}. Trước khi dùng thuốc ở liều 100 mg C_{tối đa} trung bình 54 ng / ml. Khả dụng sinh học khi dùng trung bình 14% do presistemnogo trao đổi chất và tiêu thụ thấp.

Phân phát

Protein huyết 14-21%.

Chuyển hóa

Biotransformiroetsa dưới tác động của Mao loại một. Chất chuyển hóa chính là sumatriptan tương đương indoluksusnyj, không có hoạt động chống lại serotonin 5NT₁– và 5NT₂-thụ.

Khấu trừ

t_1/2 là 2 không. Chất chuyển hóa chính sumatriptan viết chủ yếu từ phân glukuronidnyi miễn phí axit hoặc liên hợp sulfatnogo. Cuộc tấn công đau nửa đầu không có một tác động đáng kể trên farmakokinetiku sumatriptan, nhận được bên trong.

Lời khai

-hen suyễn nhẹ đau nửa đầu có hoặc không có aura.

Liều dùng phác đồ điều trị

Mất thuốc bên trong một toàn bộ, uống nước.

Liều duy nhất được giới thiệu là 50 mg (1 tab.), trong một số trường hợp, bạn có thể muốn sử dụng các loại thuốc ở liều cao 100 mg. Nếu các triệu chứng đau nửa đầu không biến mất hoặc co lại sau khi liều đầu tiên, Các loại thuốc không nên được quy định để làm giảm các cuộc tấn công liên tục. Thuốc có thể được sử dụng cho các cơn đau nửa đầu.

Nếu các triệu chứng có giảm đi hoặc đi, và sau đó tiếp tục, Bạn có thể mất một liều thứ hai trong thời gian tiếp theo 24 không. Liều tối đa 300 mg cho 24 không.

Tác dụng phụ

Từ cơ thể như một toàn thể: đau, cảm giác nhiệt, ngứa ran, ý nghĩa của sdavljenia hay lực hấp dẫn (thường tạm thời, nhưng có thể được căng thẳng và xảy ra ở các bộ phận khác nhau của cơ thể, incl. trong ngực hoặc cổ họng); thủy triều là cũng có thể, chóng mặt, một cảm giác của sự yếu đuối, cảm thấy mệt, buồn ngủ (thường yếu hoặc vừa phải bày tỏ, được tạm thời).

Hệ tim mạch: giảm huyết áp, nhịp tim chậm, nhịp tim nhanh, tăng thoáng qua huyết áp; hiếm – loạn nhịp tim, thoáng qua ECG thay đổi loại thiếu máu cục bộ, co thắt động mạch vành, nhồi máu cơ tim; trong một vài trường hợp – Hội chứng Raynaud.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, Viêm đại tràng ishemicheskiy (mối quan hệ của những hiện tượng từ việc sumatriptan không chắc chắn); khó chịu ở vùng bụng, khó nuốt, tăng transaminase gan.

CNS: chóng mặt; hiếm – co giật (trong một số trường hợp đã được quan sát thấy ở bệnh nhân có tiền sử co giật hay có nhiều điều kiện, predisposing cho sự phát triển của động kinh); đôi khi – nhìn đôi, -điểm tối, nistagmo, giảm thị lực; hiếm – tầm nhìn thoáng qua một phần mất mát (cần được xem xét, suy giảm có thể được liên kết với đau).

Phản ứng dị ứng: phát ban, ngứa, эritema, nổi mề đay; trong một vài trường hợp – phản ứng phản vệ.

Chống chỉ định

-gemiplegical, đau nửa đầu baziliarnaya và ofthalmoplegical;

- CHD (incl. Prinzmetal đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim, postinfarction cardiosclerosis), cũng như sự hiện diện của triệu chứng, đề nghị bệnh tim thiếu máu cục bộ;

-Bệnh động mạch ngoại vi occlusive;

-vi phạm đột quỵ hay thoáng qua của tuần hoàn não (incl. lịch sử);

- Tăng huyết áp không được kiểm soát;

- Bày tỏ sự gan người;

- Thể hiện qua thận của con người;

- Sử dụng đồng thời thuốc, có chứa ergotamine hoặc dẫn xuất của nó (incl. metisegrid);

- Tiếp nhận đồng thời các thuốc ức chế MAO và giai đoạn đến 14 ngày sau khi huỷ của họ;

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

-độ tuổi của bệnh nhân 18 trở lên 65 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý có nghĩa là bệnh nhân bị cao huyết áp điều khiển, với các bệnh, trong đó có thể thay đổi lượng, sự chuyển hóa hoặc bài tiết của sumatriptan (bệnh gan hoặc thận), động kinh (incl. bất cứ tiểu bang nào với giảm ngưỡng sudorojna chuẩn bị), quá mẫn cảm với sulfanilamidam (việc sử dụng của sumatriptan có thể gây ra các phản ứng dị ứng của các mức độ nghiêm trọng; từ làn da đến phản phản ứng.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong quá trình mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Sumamigren^® Bạn phải gán chỉ, Khi chẩn đoán đau nửa đầu là không nghi ngờ. Áp dụng càng sớm càng tốt sau khi bắt đầu các cuộc tấn công, Mặc dù ông không kém hiệu quả khi được sử dụng ở bất kỳ giai đoạn của cuộc tấn công.

Sản phẩm không có ý định để phòng ngừa Chứng Ðau Nửa Ðầu.

Trong bổ nhiệm Sumamigrena^® bệnh nhân trước đó không chẩn đoán đau nửa đầu hoặc ở bệnh nhân đau nửa đầu không điển hình để loại trừ các điều kiện thần kinh nghiêm trọng khác. Cần lưu ý, bệnh nhân bị đau nửa đầu tăng nguy cơ biến chứng cerebrovascular (đột quỵ hay thoáng qua loạn tuần hoàn não).

Sumamigren^® không nên được quy định cho bệnh nhân bị nghi ngờ trái tim bệnh mà không cần khảo sát sơ bộ. Thể loại này của bệnh nhân bao gồm phụ nữ trong giai đoạn sau mãn kinh, người đàn ông hơn tuổi 40 năm, bệnh nhân có yếu tố nguy cơ cho bệnh tim mạch VÀNH. Sử dụng các loại thuốc chỉ sau khi loại trừ các bệnh của hệ thống tim mạch. Nếu nền của thuốc ở những bệnh nhân phát triển các triệu chứng từ hệ thống tuần hoàn và đó là lý do để tin rằng IBS, một cuộc khảo sát phải được tiến hành.

Không vượt quá liều lượng khuyến cáo.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong khi điều trị bằng sumatriptanom có lẽ là buồn ngủ (liên quan đến bệnh tự, và với việc nhập học của thuốc). Vì vậy, trong thời gian thuốc bệnh nhân nên sử dụng thận trọng khi lái xe và tham gia vào các hoạt động khác có khả năng nguy hiểm, đòi hỏi phải có một tỷ lệ cao của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Tiếp nhận của sumatriptan bên trong liều trên 400 mg không gây ra bất kỳ tác dụng phụ bổ sung.

Điều trị: trong trường hợp quá liều, bệnh nhân nên được quan sát trong 10 không, theo đuổi một liệu pháp simptomaticescuu khi cần thiết.

Tương tác thuốc

Không có tương tác thuốc với sumatriptan propranololom, flunarizinom, pizotifenom và ethanol.

Cùng với việc nhập học ergotaminom tổ chức kỷ niệm lâu co thắt vành. Sumatriptan có thể chỉ định không có sớm hơn 24 h sau khi chính quyền của ma túy, có chứa ergotamine, và ma túy, có chứa ergotamine, Bạn có thể gán không sớm hơn 6 giờ sau khi uống sumatriptan.

Sự tương tác giữa sumatriptanom và thuốc ức chế MAO, sử dụng đồng thời của họ là chống chỉ định.

Có những báo cáo giai thoại về sự phát triển của sự yếu đuối, giperrefleksii và vi phạm điều phối ở những bệnh nhân sau khi tiếp nhận đồng thời các sumatriptan và chất ức chế chọn lọc serotonin reuptake (sự kết hợp này không được khuyến cáo, và nếu cần thiết, việc sử dụng một sự kết hợp như vậy, bạn nên cẩn thận theo dõi bệnh nhân).

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.