Sumatriptan

Khi ATH:
N02CC01

Đặc tính.

Chất chủ vận chọn lọc 5-HT1-thụ. Trắng hoặc dạng bột trắng, dễ dàng hòa tan trong nước và các giải pháp sinh lý.

Tác dụng dược lý.
Protivomigrenoznoe.

Ứng dụng.

Di dời các cuộc tấn công đau nửa đầu (Có hoặc không có hào quang).

Chống chỉ định.

Quá mẫn, Hemiplegic, Dạng đau nửa đầu cơ bản hoặc nhãn khoa, nhồi máu cơ tim (incl. lịch sử), tăng huyết áp không kiểm soát được, CHD (incl. Sự nghi ngờ về cô ấy), đau thắt ngực, incl. Prinzmetal đau thắt ngực, bệnh tắc mạch máu ngoại vi, lưu thông thoáng qua não (incl. lịch sử), cú đánh (incl. lịch sử), Một sự vi phạm rõ ràng về chức năng của gan và/hoặc thận, Uống đồng thời hẹp -up với ergotamin hoặc các dẫn xuất của nó (Bao gồm cả metyrhyd), cũng như sự tiếp nhận đồng thời của các chất ức chế MAO và thời kỳ trước 2 Vài tuần sau khi rút lui.

Hạn chế áp dụng.

Bệnh động kinh (incl. bất cứ tiểu bang nào với giảm ngưỡng sudorojna chuẩn bị), tăng huyết áp động mạch (kiểm soát), mang thai, cho con bú, Tuổi để 18 năm (An toàn và hiệu quả không được thiết lập), Lớn tuổi hơn 65 năm (kinh nghiệm hạn chế trong ứng dụng).

Mang thai và cho con bú.

Trong khi mang thai chỉ có thể trong trường hợp, Nếu lợi ích ước tính cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi (nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt về sự an toàn của việc sử dụng không được thực hiện). Nên tránh cho con bú trong thời gian 24 h sau khi áp dụng tổng (Nó đi vào sữa mẹ).

Tác dụng phụ.

Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): giảm huyết áp, Tăng huyết áp tạm thời (quan sát ngay sau khi nhận được), nhịp tim chậm, nhịp tim nhanh (incl. tâm thất), nhịp tim; Trong một số trường hợp, rối loạn nhịp tim (lên đến rung tâm thất), thoáng qua ECG thay đổi loại thiếu máu cục bộ, nhồi máu cơ tim, co thắt động mạch vành; Đôi khi hội chứng Raynaud phát triển.

Từ đường tiêu hóa: buồn nôn và ói mửa (Thường xuyên hơn khi đưa vào bên trong), tăng nhẹ men gan, khó nuốt, khó chịu ở vùng bụng; Hiếm khi - viêm thiếu máu cục bộ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: chóng mặt, Điểm yếu và/hoặc mệt mỏi (Thường xuyên hơn khi đưa vào bên trong), buồn ngủ (Thường được thể hiện yếu hoặc vừa phải và có bản chất thoáng qua); Trong một số trường hợp - các cuộc tấn công co giật (thường là sự hiện diện của co giật trong lịch sử hoặc trong điều kiện, có xu hướng co giật); Đôi khi - văn bản, Ruồi nhấp nháy trước mắt tôi, nistagmo, -điểm tối, giảm thị lực; Vô cùng hiếm khi - mất thị lực thoáng qua một phần (Suy giảm thị giác có thể liên quan đến việc bắt giữ chứng đau nửa đầu).

Phản ứng quá mẫn: biểu hiện ở da (phát ban, nổi mề đay, ngứa, эritema); Trong những trường hợp hiếm hoi - Anaphylaxia.

Khác: đau, sự đâm, cảm thấy sức nóng, Cảm giác của áp lực hoặc mức độ nghiêm trọng (Họ thường thoáng qua, nhưng có thể dữ dội và phát sinh ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể, bao gồm cả ngực và cổ họng), chứng nhứt gân, xả.

Các triệu chứng địa phương (trong ứng dụng nội): Kích thích thoáng qua hoặc cảm giác nóng rát trong khoang mũi và/hoặc cổ họng, mũi chảy máu.

Sự hợp tác.

Với việc nhập học đồng thời với thuốc ergotamin và ergotamin, một cơn co thắt máu kéo dài đã được ghi nhận (Nhất quán có thể được quy định không sớm hơn, hơn 24 h sau khi chính quyền của ma túy, có chứa ergotamine, và ma túy, có chứa ergotamine, có thể được quy định không sớm hơn, hơn 6 giờ sau khi uống sumatriptan). Sự tương tác giữa sumatriptanom và thuốc ức chế MAO (sử dụng đồng thời của họ là chống chỉ định). Có thể tương tác giữa Summitan và thuốc từ nhóm các chất ức chế chọn lọc của việc bắt đảo ngược serotonin (SSRIs). Sự tương tác của cấu thành với propranolol chưa được ghi nhận, flunarizinom, Pisotifen và rượu ethyl.

Quá liều.

Điều trị: Quan sát tình trạng của bệnh nhân là không kém 10 không, Nếu cần thiết - Liệu pháp hỗ trợ. Không có dữ liệu về tác dụng của chạy thận nhân tạo hoặc lọc phúc mạc đối với nồng độ của một tổng huyết tương.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, đường mũi, người lớn (18 trở lên). Bên trong - 50 mg (nếu cần 100 mg). Về mặt nội sọ - 20 mg (1 liều thuốc) trong một lỗ mũi. Giới thiệu lặp đi lặp lại có thể với một khoảng thời gian ít nhất 2 không. Liều tối đa hàng ngày khi dùng bên trong - 300 mg, Với việc sử dụng nội sọ - 2 liều trên 20 mg.

Biện pháp phòng ngừa.

Không có ý định ngăn ngừa chứng đau nửa đầu. Việc bổ nhiệm thuốc chỉ có thể, Nếu chẩn đoán không nghi ngờ. Khi kê đơn một triệu hồi ở những bệnh nhân không được chẩn đoán đau nửa đầu trước đó hoặc ở bệnh nhân đau nửa đầu không điển hình, nên loại trừ các tình trạng thần kinh nghiêm trọng khác (Cũng như các loại antimygren khác). Nó cần phải được đưa vào tài khoản, rằng ở những bệnh nhân bị đau nửa đầu, nguy cơ mắc chứng rối loạn mạch máu não được tăng lên (Ví dụ, đột quỵ hoặc rối loạn tuần hoàn thoáng qua).

Sự hiện diện của các yếu tố rủi ro từ hệ thống tim mạch (Phụ nữ trong giai đoạn sau, Đàn ông lớn tuổi 40 năm và bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ phát triển bệnh tim mạch vành) chỉ ra sự cần thiết phải kiểm tra sơ bộ để loại trừ bệnh lý tim mạch.

Báo cáo về sự phát triển của điểm yếu, HyperReflexion và sự phối hợp bị suy yếu sau khi lấy tổng số thành phần và thuốc từ nhóm sioso (Trong trường hợp cuộc hẹn đồng thời của họ, tình trạng của bệnh nhân nên được theo dõi cẩn thận).

Trước và trong khi điều trị, bạn cần ăn thường xuyên, Thực hiện theo chế độ ăn kiêng, Loại trừ sản phẩm, содержащие тирамин (sôcôla, ca cao, quả hạch, cam quýt, hạt cà phê, cà chua, cần tây, pho mát), а также алкогольные напитки (incl. сухие, особенно красные, tội lỗi, rượu sâm banh, bia), вести здоровый образ жизни, bài tập (bơi, лыжи, đi dạo), иметь какое-либо увлечение, что создает положительное эмоциональное состояние и тем самым предупреждает возникновение мигренозных атак.

У людей с гиперчувствительностью к сульфаниламидам в анамнезе повышен риск развития аллергических реакций. Là cảnh giác với các trình điều khiển chỉ định số xe và người, занятым потенциально опасными видами деятельности, đòi hỏi sự chú ý và tốc độ phản ứng.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
БуторфанолСогласно опубликованным данным, не повышает вероятность проявления негативных реакций; совместное применение допустимо.
MoclobemideFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) серотонинмиметические эффекты (блокирует МАО типа А); đồng thời sử dụng được chống chỉ định.
SelegilinFMR. Có thể cải thiện (hỗ tương) nguy cơ tác dụng phụ; đồng thời sử dụng được chống chỉ định.
SiʙutraminTăng (hỗ tương) риск развития злокачественного серотонинового синдрома (ažitaciâ, Đổ mồ hôi, bệnh tiêu chảy, rối loạn nhịp tim, судороги и др.); đồng thời sử dụng được chống chỉ định.
FluoxetineFMR: đồng vận. Có thể làm trầm trọng thêm (hỗ tương) серотонинмиметический эффект, вызывает слабость, tăng phản xạ, дискоординацию; đồng thời sử dụng không được khuyến cáo.
ErgotaminFMR. На фоне суматриптана увеличивается риск длительного спазма сосудов (можно использовать не раньше, hơn 6 giờ sau khi uống sumatriptan); đồng thời sử dụng không được khuyến cáo.

Nút quay lại đầu trang